4) Douaneklaring sûnder sertifikaat foar medysk apparaat
A. Sels brûkte guod mei belesting: bedriuwen dy't anty-epidemy-materialen ymportearje foar selsgebrûk sille reguliere frachtbrief, faktuer, paklist en in ekstra tasizzingsbrief leverje, dat it ymporteare guod foar net-medysk gebrûk is.Foar frijlitting kinne dûane ynspeksje fan it guod útfiere om de namme, gearstalling, model te kontrolearjen en oft it medysk gebrûk is of net.

B. Donearre materialen: Neffens No.. 17 oankundiging fan GACC 2020, elk direkt ûnder de douane-relatearre dûane klaring site opsetten ymportearre donearre materialen rapid dûane klaring spesjale akseptaasje finster en griene kanaal, de útfiering fan flugge ynspeksje en frijlitting.Yn gefal fan need, kinne jo registrearje foar frijlitting, en dan yn oerienstimming mei de bepalingen te foltôgjen de oanbelangjende prosedueres.Dat wol sizze, foar spesjale items en medyske apparaten dy't net yn ús lân binne registrearre, kinne se oanfreegje by de foechhawwende ôfdielingen lykas de Drug Enforcement Administration foar relevante stypjende dokuminten en oanfreegje by de Customs foar frijlitting.As it in spesjaal gefal is, kinne jo earst frijlitting oanfreegje, en dan de ûntfanger en de brûker om de relevante stypjende dokuminten op te meitsjen.
Yn 'e praktyk kin de ûntfanger in ynsetbrief útjaan fan' e woldiedigens, en him ynsette om nei de Drug Administration te gean foar kwaliteitstests en testen nei't se de easken fan 'e Drug Enforcement Administration foar gebrûk hawwe trochjûn.Nei de frijlitting fan 'e dûane sil de subsydzje, mei it sertifikaat fan' e list fan bûtenlânske medyske apparaten, it bûtenlânske ynspeksjerapport, de ynset foar produktkwaliteit en feiligens, de beskriuwing fan it produkt yn oerienstimming mei pleatslike noarmen of substansjeel lykweardich oan it ynlânske produkt, it produkt label en de spesifikaasje (allegear wurde levere troch de boppesteande dokuminten Sineesk) oan de Drug Enforcement Administration foar de oanbelangjende sertifikaat, As de test resultaten net foldogge oan de medyske noarmen meie net brûkt wurde foar medysk gebrûk.
Kontaktpersoan foar sertifikaasjeproses fan City Drug Administration:
Lijun Hu +86 189 1760 2139

C. Belesting foar ferkeap: Bûtenlânske hannel bedriuwen ymportearre yn grutte hoemannichten te keap, de ymport ûndernimming moat hawwe in medysk sertifikaat yn oerienstimming mei ferskate kategoryen, ynklusyf medyske apparaat registraasje sertifikaat, medyske apparaat record sertifikaat, medyske apparaat saaklike lisinsje, ensfh, de gewoanten kinne net ferwize nei de donearre materialen foar de rekordregistraasje en frijlitting.

D. Persoanlike items posted ymportmetoade: yn 'e namme fan persoanlike post medyske foarrieden (ynklusyf maskers, bril, ensfh.) net mear as 1000 yuan, oerseeske oankeap kin direkt stjoerd wurde nei sibben en freonen yn Sina, de ûntfanger korrekt mei de hân skreaune namme fan de Sineeske Pinyin;De namme fan de ûntfanger of de pinyin-stavering fan it bedriuw of Ingelske namme moat goed skreaun wurde;
Opmerking: Persoanlike items wurde net oanrikkemandearre om te grutte kartonnen te brûken, it maksimale gewicht wurdt oanrikkemandearre net mear as 30 kg;