4) Zollabfertigung ohne Medizinproduktezertifikat
A. Selbst genutzte Waren mit Besteuerung: Unternehmen, die Antiepidemie-Materialien für den Eigenbedarf importieren, müssen einen regulären Frachtbrief, eine Rechnung, eine Packliste und eine zusätzliche Verpflichtungserklärung vorlegen, dass die importierten Waren für nicht medizinische Zwecke bestimmt sind.Vor der Überlassung kann der Zoll eine Inspektion der Waren durchführen, um den Namen, die Zusammensetzung, das Modell und ob es sich um medizinische Zwecke handelt oder nicht, zu überprüfen.

B. Gespendete Materialien: Gemäß Nr. 17 Ankündigung von GACC 2020, jeweils direkt unter der zollbezogenen Zollabfertigungsstelle eingerichtet importierte gespendete Materialien schnelle Zollabfertigung Sonderannahmefenster und grüner Kanal, die Umsetzung der schnellen Inspektion und Freigabe.Im Notfall können Sie sich zur Entlassung anmelden und dann gemäß den Bestimmungen die entsprechenden Verfahren abschließen.Das heißt, für spezielle Gegenstände und Medizinprodukte, die in unserem Land nicht registriert wurden, können sie bei den zuständigen Stellen wie der Drug Enforcement Administration relevante Belege beantragen und beim Zoll die Freigabe beantragen.Wenn es sich um einen Sonderfall handelt, können Sie zuerst die Freigabe beantragen und dann den Empfänger und den Benutzer, um die entsprechenden Nachweise zu erstellen.
In der Praxis kann der Empfänger ein Verpflichtungsschreiben der Wohltätigkeitsorganisation ausstellen und sich verpflichten, sich zur Qualitätsprüfung und -prüfung an die Drug Administration zu wenden, nachdem er die Anforderungen der Drug Enforcement Administration vor der Verwendung bestanden hat.Nach der Zollfreigabe muss der Stipendiat zusammen mit der Bescheinigung über die Auflistung ausländischer Medizinprodukte, dem ausländischen Inspektionsbericht, der Verpflichtung zur Produktqualität und -sicherheit, der Beschreibung des Produkts in Übereinstimmung mit lokalen Standards oder einem wesentlichen Äquivalent zum inländischen Produkt, das Produktetikett und die Spezifikation (die alle von den oben genannten chinesischen Dokumenten bereitgestellt werden) an die Drug Enforcement Administration für das entsprechende Zertifikat. Wenn die Testergebnisse nicht den medizinischen Standards entsprechen, dürfen sie nicht für medizinische Zwecke verwendet werden.
Kontaktperson für den Zertifizierungsprozess der städtischen Arzneimittelbehörde:
Lijun Hu +86 189 1760 2139

C. Besteuerung für den Verkauf: Außenhandelsunternehmen, die in großen Mengen zum Verkauf importiert werden, muss das Importunternehmen über ein ärztliches Attest in Übereinstimmung mit verschiedenen Kategorien verfügen, einschließlich Medizinprodukt-Registrierungszertifikat, Medizinprodukt-Aufzeichnungszertifikat, Medizinprodukt-Geschäftslizenz usw Der Zoll kann sich nicht auf die gespendeten Materialien für die Aufzeichnung und Freigabe beziehen.

D. Importmethode für per Post verschickte persönliche Gegenstände: Im Namen der persönlichen Post medizinische Versorgung (einschließlich Masken, Schutzbrillen usw.) nicht mehr als 1000 Yuan, Kauf im Ausland kann direkt an Verwandte und Freunde in China gesendet werden, der Name des Empfängers ist korrekt handschriftlich das chinesische Pinyin;Der Name des Empfängers oder die Pinyin-Schreibweise des Unternehmens oder der englische Name müssen korrekt geschrieben sein;
Anmerkung: Für persönliche Gegenstände wird nicht empfohlen, zu große Kartons zu verwenden, das maximale Gewicht wird nicht mehr als 30 kg empfohlen;