Kumaha ékspor masker ti China

Katerangan pondok:

Kalayan panyebaran pneumonia coronavirus COVID-19 sadunya, beuki seueur nagara sareng daérah peryogi sajumlah ageung suplai médis anti-épidemi sacara gancang.Nalika kaayaan wabah China stabil, seueur pabrik Cina mimiti ngékspor masker.Tapi naon aturan adat Cina ngeunaan ékspor topéng?Naon sarat adat asing pikeun ngimpor topéng?Prasyarat pikeun deklarasi ékspor - Kode pendaptaran pikeun consignee atanapi consignor barang impor ...


Rincian produk

Tag produk

kumaha-ékspor-topeng-ti-china-1

With sumebarna sakuliah dunya tinaCOVID 19coronavirus pneumonia, beuki loba nagara jeung wewengkon merlukeun sajumlah badag suplai médis anti-wabah urgently.Nalika kaayaan wabah China stabil, seueur pabrik Cina mimiti ngékspor masker.Tapi aturan naon anu aya dina adat Cinaékspor masker?Naon sarat adat asing pikeun ngimpor topéng? 

 

Prasyarat pikeundeklarasi ékspor

- Kode pendaptaran pikeun consignee atanapi consignor diimpor atawabarang diékspor(organisasi amal tiasa nganggo kode samentawis)

- Kartu éntitas sah pabeurangan pabeurangan tanpa kertas kedah

 

Éksporsertifikasi

Pikeun produsén, unit penjualan sareng konsinyor domestik, sajaba ti produksi domestik sareng kualifikasi sirkulasi pasar, China Customs henteu ngagaduhan syarat khusus pikeun ékspor masker.

 

Sarat pikeundeklarasi ékspor

1. Klasifikasi komoditi: Iwal kasus husus, lolobana masker kudu digolongkeun dina Code HS: 63079000.

2. Topeng henteu kalebet kana produk anu dipariksa ku undang-undang.Widang karantina henteu kedah dieusi ku deklarasi pabean.Numutkeun kana perjanjian antara pamaréntah Cina sareng asing, ngan sateuacan diékspor ka sababaraha nagara, sapertos Iran, masker kedah dikarantina sateuacan dimuat.

3. Pambébasan tarif: Upami topéng diékspor salaku perdagangan umum, Levy atanapi pengecualian kedah janten pajeg umum, pajak kedah ditagihkeun saluyu sareng tarif statutory; Upami topéng mangrupikeun sumbangan, pangirim darat nyaéta agén perdagangan atanapi organisasi amal [0.5]秒]bidang pungutan atanapi pangecualian tiasa dikosongkeun, sadaya pajeg tiasa dibebaskeun sapinuhna.

4. Larangan sarta pangwatesan manajemén ékspor topeng

Ayeuna, Kamentrian Dagang henteu netepkeun syarat-syarat kontrol perdagangan, adat Cina ogé henteu ngagaduhan syarat pikeun pamariksaan Pelabuhan dokumén pangaturan pikeun bahan pelindung.

5. Spésifikasi Déklarasi Ékspor Topeng

Déklarasi ékspor topéng kedah ngeusian nami komoditi sareng eusi bahan sakumaha anu dipénta ku syarat deklarasi standar.Upami topéng henteu dilakukeun di Cina, nagara asal dieusi dumasar kana nagara produksi anu saleresna.

6. Ngabalikeun duit Pajak Ékspor Topeng

Laju ngabalikeun duit pajeg ékspor masker nyaéta 13%

7. Pausahaan AS bisa nerapkeun tarif tambahan ngaluarkeun impor topeng, tapi ngan sababaraha pausahaan ayeuna dibebaskeun.Daptar perusahaan tiasa dipariksa dina situs wéb Kantor Perwakilan Perdagangan AS: https://ustr.gov/

 

Kualifikasi sareng dokumén anu diperyogikeun pikeun perusahaan dagang ékspor domestik

1. Lisénsi Usaha (wengkuan bisnis kedah ngawengku eusi bisnis relevan)

2. Lisensi produksi (rujuk ka produsén masker)

3. Laporan tés produk (nujul kana laporan anu disayogikeun ku produsén masker)

4. Sertipikat pendaptaran alat médis (diperyogikeun pikeun masker médis wungkul, masker mangrupikeun alat médis sekundér, janten sertipikat pendaptaran alat médis sekundér diperyogikeun)

5. Manual produk, labél, kualitas produk sareng sertipikat atanapi sertipikat kaamanan (disadiakeun sareng produkna)

6. Angkatan/nomer produk (dicitak dina bungkusan)

7. Diagram sampel produk jeung diagram pakét luar

8. Pausahaan dagang kudu ménta pendaptaran ti consignee adat jeung consignor (nyaéta, éta bisa nyadiakeun adat kode 10-angka, amal bisa jadi kode samentara, sarta eta kudu nerapkeun pikeun paperless customs clearance kartu perusahaan).

 

Sertifikasi produsén masker domestik

1. Pikeun produsén masker biasa pikeun panangtayungan pribadi atanapi panggunaan non-médis industri, perusahaan anu gaduh hak impor sareng ékspor tiasa ngékspor masker langsung.

2. Pikeun masker milik alat médis pikeun ékspor, Adat istiadat Cina teu kudu usaha nyadiakeun sertifikasi relevan, tapi umumna Adat istiadat nagara diimpor merlukeun pabrik nyadiakeun sertipikat relevan produk pikeun ngabuktikeun yén barang impor geus didaptarkeun sacara sah dina. Cina.Sertipikat anu diperyogikeun nyaéta kieu:

1. Lisénsi Usaha (wengkuan bisnis kedah kalebet alat médis pikeun masker médis).

2. Sertipikat pendaptaran produk alat médis

3. laporan tés Produsén.

Perusahaan produksi ngagaduhan hak pikeun ngimpor sareng ngékspor tiasa ngékspor nyalira.Upami aranjeunna henteu ngagaduhan hak impor sareng ékspor, aranjeunna tiasa ngalaksanakeun ékspor ngalangkungan agén perdagangan asing.

 

Kualifikasi dasar anu diperyogikeun pikeun perusahaan perdagangan domestik pikeun ékspor

1. Kéngingkeun lisénsi bisnis ti departemen pangawasan pasar sareng ningkatkeun ruang lingkup usaha "impor sareng ékspor barang, impor sareng ékspor téknologi, sareng impor sareng ékspor lembaga."

2. Kéngingkeun impor sareng ékspor langsung ti departemen perdagangan, sareng nerapkeun langsung dina platform ngahijikeun sistem bisnis Departemen Perdagangan (http://iecms.mofcom.gov.cn/) sareng ngalebetkeun bahan online.

3. Larapkeun ka Administrasi Nagara Devisa pikeun idin pikeun muka rekening devisa.

4. Ngaliwatan pendaptaran pabean pikeun consignees na consignors barang impor jeung ékspor.

 

Kaayaan aksés pasar

 

  • Amérika Sarikat

Dokumén anu diperyogikeun:Bill of lading, daptar packing, invoice.

Topeng pelindung pribadi: Sertifikasi tés US NIOSH, Institut Nasional pikeun Kasalametan sareng Sertifikasi Kaséhatan.

Masker médis: Kedah kéngingkeun pendaptaran FDA AS.

  

  • Uni Éropa

Dokumén anu diperyogikeun:Bill of lading, daptar packing, invoice.

Topeng pelindung pribadi: Standar EU pikeun masker pelindung pribadi nyaéta EN149.Numutkeun standar, masker dibagi kana tilu kategori: FFP1 / FFP2 sareng FFP3.Sadaya masker anu diékspor ka Uni Éropa kedah nampi sertifikasi CE.Sertifikasi CE nyaéta sistem sertifikasi kaamanan produk wajib anu dilaksanakeun ku Uni Éropa pikeun ngajagaan kahirupan sareng harta jalma di nagara-nagara Uni Éropa.

Topeng médis: Standar EU anu cocog pikeun masker médis nyaéta EN14683.

Produk anu dijual di Uni Éropa kedah ngaluarkeun Sertipikat Penjualan Gratis EU.Kalayan tanda CE sareng pendaptaran EU anu diperyogikeun ku arahan anu relevan, produsén Cina henteu peryogi sertipikat penjualan gratis pikeun ékspor ka EU.

 

  • Jepang

Dokumén anu diperyogikeun:Bill of lading, daptar bungkusan, invoice, pabrik di luar Jepang kedah ngadaptar inpormasi produsén sareng PMDA.

Syarat bungkusan masker

Bungkusan dicitak nganggo 99% tina ウ ィ ル ス カ ッ ト (tarjamahan Cina: blocking virus)

PFE: efisiensi saringan partikulat 0.1um

BFE: laju filtrasi baktéri

VFE: Laju Nyaring Virus

Standar kualitas masker

1. Masker pelindung médis: luyu jeung standar wajib Cina GB 19083-2010, efisiensi filtration ≥95% (diuji ku partikel non-oily)

2. Topeng N95: sertifikasi NIOSH Amérika, efisiensi filtrasi partikel non-oily ≥95%.

3. Topeng KN95: minuhan standar wajib GB 2626 Cina, efisiensi filtrasi partikel non-oily ≥95%.

 

  • Koréa

Dokumén anu diperyogikeun:Bill of lading, daptar packing, invoice, lisénsi bisnis importir Korea.

Topeng pelindung pribadi standar

KF (filter Korea) runtuyan dibagi kana KF80, KF94, KF99

Palaksanaan spésifikasi baku

MFDS Bewara No.. 2015-69

Ambang pangaturan pikeun pangakuan alat médis Korea dina dasarna digolongkeun kana kategori I, II, III, sareng IV, sareng anu gaduh lisénsi nyaéta perusahaan Korea (Panyekel Lisensi).Consignees Korea kedah angkat ka Asosiasi Padagang Farmasi Korea Asosiasi Padagang Farmasi Korea.Kualifikasi filing impor sateuacanna (Henteu, éta henteu tiasa dianggo) Website: www.kpta.or.kr.

 

  • Australia

Dokumén anu diperyogikeun:Bill of lading, daptar packing, invoice.

Kedah didaptarkeun ku TGA Australia sareng saluyu sareng spésifikasi standar: AS / NZS 1716: 2012, anu mangrupikeun standar pikeun panyalindungan pernapasan di Australia sareng Selandia Baru.

TGA nyaéta singketan tina Therapeutic Goods Administration, anu nangtung pikeun Therapeutic Goods Administration.Éta mangrupikeun badan pangaturan Australia pikeun barang-barang terapi, kalebet obat-obatan, alat médis, téknologi genetik sareng produk getih.Alat médis Australia digolongkeun kana Kelas I, Is jeung Im, IIa, IIb, III.Klasifikasi produk ampir sami sareng klasifikasi EU.Upami produk parantos nampi tanda CE, kategori produk tiasa digolongkeun dumasar kana CE.


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami