ଭାଷାCN
Email: info@oujian.net ଫୋନ୍: +86 021-35383155

ଚାଇନାରୁ ମାସ୍କ କିପରି ରପ୍ତାନି କରିବେ |

ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ବର୍ଣ୍ଣନା:

COVID-19 କରୋନାଭାଇରସ୍ ନିମୋନିଆର ବିଶ୍ worldwide ବ୍ୟାପୀ ବିସ୍ତାର ହେବା ସହିତ ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ଦେଶ ତଥା ଅଞ୍ଚଳ ବହୁ ସଂଖ୍ୟାରେ ମହାମାରୀ ବିରୋଧୀ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି |ଚୀନ୍‌ର ମହାମାରୀ ପରିସ୍ଥିତି ସ୍ଥିର ହୋଇଥିବାରୁ ଅନେକ ଚାଇନାର ନିର୍ମାତା ମାସ୍କ ରପ୍ତାନି କରିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି।କିନ୍ତୁ ମାସ୍କ ରପ୍ତାନି ଉପରେ ଚାଇନାର ରୀତିନୀତିର କେଉଁ ନିୟମ ଅଛି?ମାସ୍କ ଆମଦାନୀ ପାଇଁ ବିଦେଶୀ ରୀତିନୀତିର ଆବଶ୍ୟକତା କ’ଣ?ରପ୍ତାନି ଘୋଷଣାର ପୂର୍ବ ସର୍ତ୍ତ - ଆମଦାନୀ ହୋଇଥିବା ପରିବହନକାରୀ କିମ୍ବା ପରିବହନକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ପଞ୍ଜୀକରଣ କୋଡ୍ ...


ଉତ୍ପାଦ ବିବରଣୀ

ଉତ୍ପାଦ ଟ୍ୟାଗ୍ସ |

କିପରି-ରପ୍ତାନି-ମାସ୍କ-ରୁ-ଚୀନ୍ -1 |

Wବିଶ୍ worldwide ବ୍ୟାପୀ ବିସ୍ତାର ସହିତ |COVID-19କରୋନାଭାଇରସ୍ ନିମୋନିଆ, ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ଦେଶ ଏବଂ ଅଞ୍ଚଳ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ଆଣ୍ଟି-ମହାମାରୀ ଚିକିତ୍ସା ସାମଗ୍ରୀ ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି |ଚୀନ୍‌ର ମହାମାରୀ ପରିସ୍ଥିତି ସ୍ଥିର ହୋଇଥିବାରୁ ଅନେକ ଚାଇନାର ନିର୍ମାତା ମାସ୍କ ରପ୍ତାନି କରିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି।କିନ୍ତୁ ଚାଇନାର ରୀତିନୀତି ଉପରେ କେଉଁ ନିୟମ ରହିଛିମାସ୍କ ରପ୍ତାନି |?ମାସ୍କ ଆମଦାନୀ ପାଇଁ ବିଦେଶୀ ରୀତିନୀତିର ଆବଶ୍ୟକତା କ’ଣ? 

 

ପାଇଁ ପୂର୍ବ ସର୍ତ୍ତ |ରପ୍ତାନି ଘୋଷଣା

- ଆମଦାନୀ ହୋଇଥିବା ପରିବହନକାରୀ କିମ୍ବା ପରିବହନକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ପଞ୍ଜୀକରଣ କୋଡ୍ କିମ୍ବାରପ୍ତାନି ସାମଗ୍ରୀ(ଦାନକାରୀ ସଂସ୍ଥା ଅସ୍ଥାୟୀ ସଂକେତ ବ୍ୟବହାର କରିପାରନ୍ତି)

- କାଗଜହୀନ କଷ୍ଟମ୍ସ କ୍ଲିୟରାନ୍ସ ଆଇନଗତ ସଂସ୍ଥା କାର୍ଡ ଏକ ଆବଶ୍ୟକ |

 

ରପ୍ତାନି କରନ୍ତୁ |ପ୍ରମାଣପତ୍ର

ଉତ୍ପାଦକ, ବିକ୍ରୟ ୟୁନିଟ୍ ଏବଂ ଘରୋଇ ପରିବହନକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ, ଘରୋଇ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ବଜାର ସଞ୍ଚାର ଯୋଗ୍ୟତା ବ୍ୟତୀତ, ମାସ୍କ ରପ୍ତାନି ପାଇଁ ଚାଇନା କଷ୍ଟମ୍ସର କ special ଣସି ବିଶେଷ ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ |

 

ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକତାରପ୍ତାନି ଘୋଷଣା

1. ଦ୍ରବ୍ୟ ବର୍ଗୀକରଣ |: ସ୍ cases ତନ୍ତ୍ର କେସ୍ ବ୍ୟତୀତ, ଅଧିକାଂଶ ମାସ୍କଗୁଡିକ HS କୋଡ୍: 63079000 ଅନୁଯାୟୀ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରାଯିବା ଉଚିତ |

2. ମାସ୍କ ଆଇନଗତ ଯାଞ୍ଚ ହୋଇଥିବା ଦ୍ରବ୍ୟର ନୁହେଁ |କଷ୍ଟମ୍ସ ଘୋଷଣାନାମା ଦ୍ୱାରା କ୍ୱାରାଣ୍ଟିନ୍ ଫିଲ୍ଡ ପୂରଣ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ |ଚୀନ୍ ଏବଂ ବ foreign ଦେଶିକ ସରକାରଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥିବା ଚୁକ୍ତିନାମା ଅନୁଯାୟୀ, କେବଳ ଇରାନ ଭଳି ଅଳ୍ପ ଦେଶକୁ ରପ୍ତାନି ହେବା ପୂର୍ବରୁ ମାସ୍କଗୁଡିକ ଲୋଡ୍ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ରଖାଯିବା ଉଚିତ୍।

3. ଶୁଳ୍କ ଛାଡ: ଯଦି ମାସ୍କକୁ ସାଧାରଣ ବାଣିଜ୍ୟ ଭାବରେ ରପ୍ତାନି କରାଯାଏ, ଲେଭି କିମ୍ବା ଛାଡ ସାଧାରଣ ଟିକସ ହେବା ଉଚିତ, ନିୟମ ଅନୁଯାୟୀ ଶୁଳ୍କ ଅନୁଯାୟୀ ଟିକସ ଆଦାୟ କରାଯିବା ଉଚିତ ; ଯଦି ମାସ୍କ ଏକ ଦାନ, ତେବେ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ପରିବହନକାରୀ ବାଣିଜ୍ୟ ଏଜେଣ୍ଟ କିମ୍ବା ଦାନକାରୀ ସଂସ୍ଥା [0.5秒] ଶୁଳ୍କ କିମ୍ବା ଛାଡ କ୍ଷେତ୍ର ଖାଲି ରହିପାରେ, ସମସ୍ତ ଟିକସକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଛାଡ କରାଯାଇପାରେ |

4. ମାସ୍କ ରପ୍ତାନି ଉପରେ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଏବଂ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ପରିଚାଳନା |

ସମ୍ପ୍ରତି, ବାଣିଜ୍ୟ ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟ ବାଣିଜ୍ୟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର କ requirements ଣସି ଆବଶ୍ୟକତା ସ୍ଥିର କରେ ନାହିଁ, ଚାଇନାର କଷ୍ଟମ୍ ଗୁଡିକରେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସାମଗ୍ରୀ ପାଇଁ ନିୟାମକ ଦଲିଲଗୁଡ଼ିକର ପୋର୍ଟ ଯା inspection ୍ଚର କ requirements ଣସି ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ |

5. ମାସ୍କ ରପ୍ତାନି ଘୋଷଣାର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣ |

ମାସ୍କ ରପ୍ତାନୀର ଘୋଷଣା ମାନକ ଘୋଷଣା ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁଯାୟୀ ଦ୍ରବ୍ୟ ନାମ ଏବଂ ଉପାଦାନ ବିଷୟବସ୍ତୁ ପୂରଣ କରିବା ଉଚିତ |ଯଦି ଚାଇନାରେ ମାସ୍କ ତିଆରି କରାଯାଏ ନାହିଁ, ଉତ୍ପାଦନ ଦେଶ ପ୍ରକୃତ ଉତ୍ପାଦନ ଦେଶ ଅନୁଯାୟୀ ପୂର୍ଣ୍ଣ ହୁଏ |

6. ମାସ୍କ ରପ୍ତାନୀର ଟ୍ୟାକ୍ସ ଫେରସ୍ତ

ମାସ୍କ ରପ୍ତାନୀର ଟିକସ ଫେରସ୍ତ ହାର 13% ଅଟେ |

7. ମାସ୍କ ଆମଦାନୀକୁ ବାଦ ଦେଇ ଆମେରିକୀୟ କମ୍ପାନୀଗୁଡିକ ଅତିରିକ୍ତ ଶୁଳ୍କ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିପାରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ କେବଳ କିଛି କମ୍ପାନୀ ଏଥିରୁ ମୁକ୍ତ ଅଟନ୍ତି |ଆମେରିକାର ବାଣିଜ୍ୟ ପ୍ରତିନିଧୀ କାର୍ଯ୍ୟାଳୟ ୱେବସାଇଟରେ କମ୍ପାନୀଗୁଡିକର ତାଲିକା ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇପାରିବ: https://ustr.gov/

 

ଘରୋଇ ରପ୍ତାନି ବାଣିଜ୍ୟ କମ୍ପାନୀଗୁଡିକ ପାଇଁ ଯୋଗ୍ୟତା ଏବଂ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟ୍ |

1. ବ୍ୟବସାୟ ଲାଇସେନ୍ସ (ବ୍ୟବସାୟ ପରିସର ସମ୍ପୃକ୍ତ ବ୍ୟବସାୟ ବିଷୟବସ୍ତୁକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବା ଉଚିତ୍)

2. ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇସେନ୍ସ (ମାସ୍କ ଉତ୍ପାଦନକାରୀଙ୍କୁ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ)

3. ଉତ୍ପାଦ ପରୀକ୍ଷଣ ରିପୋର୍ଟ (ମାସ୍କ ନିର୍ମାତା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଦତ୍ତ ରିପୋର୍ଟକୁ ଦର୍ଶାଏ) |

4. ମେଡିକାଲ୍ ଡିଭାଇସ୍ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର (କେବଳ ମେଡିକାଲ୍ ମାସ୍କ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ, ମାସ୍କଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ସେକେଣ୍ଡାରୀ ମେଡିକାଲ୍ ଉପକରଣ, ତେଣୁ ସେକେଣ୍ଡାରୀ ମେଡିକାଲ୍ ଡିଭାଇସ୍ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଆବଶ୍ୟକ) |

5. ଉତ୍ପାଦ ମାନୁଆଲ, ଲେବଲ୍, ଉତ୍ପାଦ ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରମାଣପତ୍ର କିମ୍ବା ପ୍ରମାଣପତ୍ର (ଉତ୍ପାଦ ସହିତ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି)

6. ଉତ୍ପାଦ ବ୍ୟାଚ୍ / ସଂଖ୍ୟା (ପ୍ୟାକେଜିଂରେ ମୁଦ୍ରିତ)

7. ଉତ୍ପାଦ ନମୁନା ଚିତ୍ର ଏବଂ ବାହ୍ୟ ପ୍ୟାକେଜ୍ ଚିତ୍ର |

8. ବାଣିଜ୍ୟ କମ୍ପାନୀ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କଷ୍ଟମ୍ସ ପରିବହନକାରୀ ଏବଂ ପରିବହନକାରୀଙ୍କ ପଞ୍ଜୀକରଣ ହାସଲ କରିବ (ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା କଷ୍ଟମ୍ସ 10-ଅଙ୍କ ବିଶିଷ୍ଟ କୋଡ୍ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ, ଦାନକାରୀ ଏକ ଅସ୍ଥାୟୀ କୋଡ୍ ହୋଇପାରେ, ଏବଂ ଏହା ଏକ କାଗଜହୀନ କଷ୍ଟମ୍ସ କ୍ଲିୟରାନ୍ସ କର୍ପୋରେଟ୍ କାର୍ଡ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ)

 

ଘରୋଇ ମାସ୍କ ଉତ୍ପାଦକଙ୍କ ପ୍ରମାଣପତ୍ର |

ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ସୁରକ୍ଷା କିମ୍ବା ଶିଳ୍ପ ଅଣ ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ସାଧାରଣ ମାସ୍କ ଉତ୍ପାଦନକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ଆମଦାନୀ ଏବଂ ରପ୍ତାନି ଅଧିକାର ଥିବା ଉଦ୍ୟୋଗଗୁଡ଼ିକ ସିଧାସଳଖ ମାସ୍କ ରପ୍ତାନି କରିପାରିବେ |

2. ରପ୍ତାନି ପାଇଁ ମେଡିକାଲ୍ ଉପକରଣଗୁଡିକର ମାସ୍କଗୁଡିକ ପାଇଁ, ଚାଇନାର କଷ୍ଟମ୍ସ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ପ୍ରଦାନ କରିବାକୁ ଉଦ୍ୟୋଗଗୁଡିକର ଆବଶ୍ୟକତା କରେ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣତ import ଆମଦାନୀ ହୋଇଥିବା ଦେଶଗୁଡିକର କଷ୍ଟମ୍ସ ଉତ୍ପାଦକମାନଙ୍କୁ ଉତ୍ପାଦର ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ପ୍ରଦାନ କରିବାକୁ ଆବଶ୍ୟକ କରେ ଯେ ଆମଦାନୀ ହୋଇଥିବା ସାମଗ୍ରୀଗୁଡିକ ଆଇନଗତ ଭାବରେ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ ହୋଇଛି | ଚୀନ୍।ଆବଶ୍ୟକ ପ୍ରମାଣପତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଅଟେ:

1. ବ୍ୟବସାୟ ଲାଇସେନ୍ସ (ବ୍ୟବସାୟ ପରିସର ମେଡିକାଲ-ବ୍ୟବହାର ମାସ୍କ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରିବା ଉଚିତ) |

2. ମେଡିକାଲ୍ ଉପକରଣ ଉତ୍ପାଦ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର |

3. ନିର୍ମାତା ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ |

ଉତ୍ପାଦନ ଉଦ୍ୟୋଗଗୁଡ଼ିକର ଆମଦାନୀ କରିବାର ଅଧିକାର ଅଛି ଏବଂ ରପ୍ତାନି ନିଜେ ରପ୍ତାନି କରିପାରିବ |ଯଦି ସେମାନଙ୍କର ଆମଦାନୀ ଏବଂ ରପ୍ତାନି କରିବାର ଅଧିକାର ନାହିଁ, ସେମାନେ ବ foreign ଦେଶିକ ବାଣିଜ୍ୟ ଏଜେଣ୍ଟ ମାଧ୍ୟମରେ ରପ୍ତାନି କରିପାରିବେ |

 

ଘରୋଇ ବାଣିଜ୍ୟ ଉଦ୍ୟୋଗଗୁଡିକ ରପ୍ତାନି ପାଇଁ ମ Basic ଳିକ ଯୋଗ୍ୟତା ଆବଶ୍ୟକ |

1. ବଜାର ତଦାରଖ ବିଭାଗରୁ ଏକ ବ୍ୟବସାୟ ଲାଇସେନ୍ସ ପ୍ରାପ୍ତ କରନ୍ତୁ ଏବଂ “ସାମଗ୍ରୀ ଆମଦାନୀ ଏବଂ ରପ୍ତାନି, ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ଆମଦାନୀ ଏବଂ ରପ୍ତାନି, ଏବଂ ଏଜେନ୍ସି ଆମଦାନୀ ଏବଂ ରପ୍ତାନି” ର ବ୍ୟବସାୟ ପରିସର ବୃଦ୍ଧି କରନ୍ତୁ |

2. ବାଣିଜ୍ୟ ବିଭାଗରୁ ଆମଦାନୀ ଏବଂ ରପ୍ତାନି ଅଧିକାର ପ୍ରାପ୍ତ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ବାଣିଜ୍ୟ ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟର ବ୍ୟବସାୟ ବ୍ୟବସ୍ଥାର ଏକୀକୃତ ପ୍ଲାଟଫର୍ମରେ (http://iecms.mofcom.gov.cn/) ସିଧାସଳଖ ଆବେଦନ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ସାମଗ୍ରୀ ଅନଲାଇନରେ ଦାଖଲ କରନ୍ତୁ |

3. ବ foreign ଦେଶିକ ମୁଦ୍ରା ଖାତା ଖୋଲିବାକୁ ଅନୁମତି ପାଇଁ ବ Foreign ଦେଶିକ ବିନିମୟର ରାଜ୍ୟ ପ୍ରଶାସନରେ ଆବେଦନ କରନ୍ତୁ |

4. ଆମଦାନୀ ତଥା ରପ୍ତାନି ହୋଇଥିବା ସାମଗ୍ରୀର ପରିବହନକାରୀ ଏବଂ ପରିବହନକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ କଷ୍ଟମ୍ସ ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାଧ୍ୟମରେ ଯାଆନ୍ତୁ |

 

ବଜାର ପ୍ରବେଶ ଅବସ୍ଥା |

 

  • ଯୁକ୍ତ ରାଷ୍ଟ୍ର

ଆବଶ୍ୟକ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟ୍ :ବିଲ୍ ଅଫ୍ ଲେଡିଂ, ପ୍ୟାକିଂ ତାଲିକା, ଇନଭଏସ୍ |

ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ମାସ୍କ : US NIOSH ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରମାଣପତ୍ର, ବୃତ୍ତିଗତ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ପାଇଁ ଜାତୀୟ ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ |

ମେଡିକାଲ୍ ମାସ୍କ US US FDA ପଞ୍ଜିକରଣ ପାଇବା ଜରୁରୀ |

  

  • ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନ୍

ଆବଶ୍ୟକ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟ୍:ବିଲ୍ ଅଫ୍ ଲେଡିଂ, ପ୍ୟାକିଂ ତାଲିକା, ଇନଭଏସ୍ |

ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ମାସ୍କ personal ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ମାସ୍କ ପାଇଁ EU ମାନକ ହେଉଛି EN149 |ମାନାଙ୍କ ଅନୁଯାୟୀ, ମାସ୍କଗୁଡ଼ିକୁ ତିନୋଟି ଶ୍ରେଣୀରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି: FFP1 / FFP2 ଏବଂ FFP3 |ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନକୁ ରପ୍ତାନି ହୋଇଥିବା ସମସ୍ତ ମାସ୍କ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ସିଏ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ପାଇବା ଆବଶ୍ୟକ |ସିଏ ସାର୍ଟିଫିକେଟ୍ ହେଉଛି ଏକ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ଉତ୍ପାଦ ନିରାପତ୍ତା ପ୍ରମାଣୀକରଣ ପ୍ରଣାଳୀ ଯାହା ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନ୍ ଦ୍ୱାରା EU ଦେଶଗୁଡିକର ଲୋକଙ୍କ ଜୀବନ ଏବଂ ସମ୍ପତ୍ତି ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହୋଇଛି |

ମେଡିକାଲ୍ ମାସ୍କ medical ମେଡିକାଲ୍ ମାସ୍କ ପାଇଁ ଅନୁରୂପ EU ମାନକ ହେଉଛି EN14683 |

ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନରେ ବିକ୍ରି ହେଉଥିବା ଦ୍ରବ୍ୟଗୁଡିକ EU ମାଗଣା ବିକ୍ରୟ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ପ୍ରଦାନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ |ସିଏ ମାର୍କ ଏବଂ ସଂପୃକ୍ତ ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା ଦ୍ EU ାରା EU ପଞ୍ଜିକରଣ ସହିତ ଚାଇନାର ନିର୍ମାତାମାନେ EU କୁ ରପ୍ତାନି କରିବା ପାଇଁ ମାଗଣା ବିକ୍ରୟ ପ୍ରମାଣପତ୍ରର ଆବଶ୍ୟକତା କରନ୍ତି ନାହିଁ |

 

  • ଜାପାନ

ଆବଶ୍ୟକ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟ୍:ବିଲ୍ ଅଫ୍ ଲେଡିଂ, ପ୍ୟାକିଂ ତାଲିକା, ଇନଭଏସ୍, ଜାପାନ ବାହାରେ ନିର୍ମାତାମାନେ PMDA ସହିତ ନିର୍ମାତା ସୂଚନା ପଞ୍ଜିକରଣ କରିବା ଜରୁରୀ |

ମାସ୍କ ପ୍ୟାକେଜିଂ ଆବଶ୍ୟକତା |

ପ୍ୟାକେଜ୍ 99% ウ ィ ル ス with Chinese ସହିତ ମୁଦ୍ରିତ ହୋଇଛି (ଚାଇନିଜ୍ ଅନୁବାଦ: ଜୀବାଣୁ ଅବରୋଧ)

PFE: 0.1um କଣିକା ଫିଲ୍ଟର ଦକ୍ଷତା |

BFE: ଜୀବାଣୁ ଫିଲ୍ଟରେସନ୍ ହାର |

VFE: ଭାଇରସ୍ ଫିଲ୍ଟରିଂ ହାର |

ମାସ୍କ ଗୁଣବତ୍ତା ମାନକ |

1. ଡାକ୍ତରୀ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ମାସ୍କ: ଚାଇନାର GB 19083-2010 ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ମାନକ ଅନୁଯାୟୀ, ଫିଲ୍ଟରେସନ୍ ଦକ୍ଷତା ≥95% (ତେଲିଆ ନଥିବା କଣିକା ସହିତ ପରୀକ୍ଷା) |

2. N95 ମାସ୍କ: ଆମେରିକୀୟ NIOSH ସାର୍ଟିଫିକେଟ୍, ଅଣ-ତେଲିଆ କଣିକା ପଦାର୍ଥ ଫିଲ୍ଟରେସନ୍ ଦକ୍ଷତା ≥95% |

3. KN95 ମାସ୍କ: ଚାଇନାର GB 2626 ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ମାନକ, ଅଣ-ତେଲିଆ କଣିକା ପଦାର୍ଥ ଫିଲ୍ଟରେସନ୍ ଦକ୍ଷତା ≥95% ପୂରଣ କରେ |

 

  • କୋରିଆ

ଆବଶ୍ୟକ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟ୍:ବିଲ୍ ଅଫ୍ ଲେଡିଂ, ପ୍ୟାକିଂ ତାଲିକା, ଇନଭଏସ୍, କୋରିଆ ଆମଦାନୀ ବ୍ୟବସାୟ ଲାଇସେନ୍ସ |

ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ମାସ୍କ ମାନକ |

KF (କୋରିଆନ୍ ଫିଲ୍ଟର୍) ସିରିଜ୍ KF80, KF94, KF99 ରେ ବିଭକ୍ତ |

ମାନକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା |

MFDS ନୋଟିସ୍ ନମ୍ବର 2015-69 |

କୋରିଆ ମେଡିକାଲ୍ ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକର ଆଡମିଶନ ପାଇଁ ନିୟାମକ ସୀମାଗୁଡିକ ମୂଳତ I I, II, III, ଏବଂ IV ଶ୍ରେଣୀରେ ବିଭକ୍ତ ହୋଇଛି ଏବଂ ଲାଇସେନ୍ସଧାରୀମାନେ କୋରିଆ କମ୍ପାନୀ (ଲାଇସେନ୍ସ ଧାରକ) ଅଟନ୍ତି |କୋରିଆ ପରିବହନକାରୀମାନେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କୋରିଆ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଟ୍ରେଡର୍ସ ଆସୋସିଏସନ୍ କୋରିଆ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଟ୍ରେଡର୍ସ ଆସୋସିଏସନ୍ କୁ ଯିବେ |ଅଗ୍ରୀମ ଆମଦାନୀ ଫାଇଲ୍ ଯୋଗ୍ୟତା (ନା, ଏହା କାମ କରେ ନାହିଁ) ୱେବସାଇଟ୍: www.kpta.or.kr.

 

  • ଅଷ୍ଟ୍ରେଲିଆ

ଆବଶ୍ୟକ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟ୍:ବିଲ୍ ଅଫ୍ ଲେଡିଂ, ପ୍ୟାକିଂ ତାଲିକା, ଇନଭଏସ୍ |

ଅଷ୍ଟ୍ରେଲିୟ TGA ଦ୍ registered ାରା ପଞ୍ଜୀକୃତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ମାନକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣ ପାଳନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ: AS / NZS 1716: 2012, ଯାହା ଅଷ୍ଟ୍ରେଲିଆ ଏବଂ ନ୍ୟୁଜିଲ୍ୟାଣ୍ଡରେ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାର ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ମାନକ ଅଟେ |

TGA ହେଉଛି ଥେରାପ୍ୟୁଟିକ୍ ସାମଗ୍ରୀ ପ୍ରଶାସନର ସଂକ୍ଷିପ୍ତକରଣ, ଯାହା ଥେରାପ୍ୟୁଟିକ୍ ସାମଗ୍ରୀ ପ୍ରଶାସନ ପାଇଁ ଛିଡା ହୋଇଛି |Medicines ଷଧ, ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ, ଜେନେଟିକ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ଏବଂ ରକ୍ତ ଉତ୍ପାଦ ସମେତ ଚିକିତ୍ସା ସାମଗ୍ରୀ ପାଇଁ ଏହା ଅଷ୍ଟ୍ରେଲିୟ ନିୟାମକ ସଂସ୍ଥା |ଅଷ୍ଟ୍ରେଲିୟ ମେଡିକାଲ୍ ଉପକରଣଗୁଡିକ ଶ୍ରେଣୀ I, Is ଏବଂ Im, IIa, IIb, III ରେ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ ହୋଇଛି |ଉତ୍ପାଦ ବର୍ଗୀକରଣ EU ବର୍ଗୀକରଣ ସହିତ ପ୍ରାୟ ସମାନ |ଯଦି ଉତ୍ପାଦଟି ସିଏ ମାର୍କ ହାସଲ କରିଛି, ଉତ୍ପାଦ ବର୍ଗକୁ ସି ଅନୁଯାୟୀ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ |


  • ପୂର୍ବ:
  • ପରବର୍ତ୍ତୀ:

  • ତୁମର ବାର୍ତ୍ତା ଏଠାରେ ଲେଖ ଏବଂ ଆମକୁ ପଠାନ୍ତୁ |