Kako izvoziti maske iz Kine

Kratki opis:

Sa svjetskim širenjem pneumonije korona virusa COVID-19, sve više zemalja i regija treba hitno veliki broj antiepidemijskih medicinskih potrepština.Kako se situacija s epidemijom u Kini stabilizira, mnogi kineski proizvođači počinju izvoziti maske.Ali kakve propise ima kineska carina o izvozu maski?Koji su zahtjevi stranih carina za uvoz maski?Preduslovi za izvoznu deklaraciju - Registracioni kod za primaoca ili pošiljaoca uvezenih...


Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

how-to-export-mask-from-china-1

Wsa širenjem širom svetaCOVID 19korona virus pneumonije, sve više zemalja i regija hitno treba veliki broj antiepidemijskih medicinskih potrepština.Kako se situacija s epidemijom u Kini stabilizira, mnogi kineski proizvođači počinju izvoziti maske.Ali kakve propise ima kineska carinaizvoz maski?Koji su zahtjevi stranih carina za uvoz maski? 

 

Preduvjeti zaizvozna deklaracija

- Registracioni kod za primaoca ili pošiljaoca uvezenog iliizvezene robe(dobrotvorne organizacije mogu koristiti privremene kodove)

- Kartica pravnog lica za carinjenje bez papira je obavezna

 

Izvozcertifikat

Za proizvođače, prodajne jedinice i domaće pošiljaoce, osim domaće proizvodnje i kvalifikacija za promet na tržištu, kineska carina nema posebne zahtjeve za izvoz maski.

 

Zahtjevi zaizvozna deklaracija

1. Klasifikacija robe: Osim u posebnim slučajevima, većinu maski treba klasificirati pod HS kodom: 63079000.

2. Maska ne spada u zakonski provjereni proizvod.Polje za karantin nije potrebno popunjavati carinskom deklaracijom.Prema sporazumima između kineske i stranih vlada, samo prije izvoza u nekoliko zemalja, poput Irana, maske bi trebale biti u karantinu prije utovara.

3. Oslobođenje od carine: Ako se maska ​​izvozi kao opšta trgovina, namet ili izuzeće treba da budu opšti porez, porezi treba da se naplaćuju u skladu sa zakonskom tarifom; Ako je maska ​​donacija, unutrašnji pošiljalac je trgovački agent ili dobrotvorna organizacija[0.5秒]polje poreza ili izuzeća može ostati prazno, svi porezi mogu biti u potpunosti oslobođeni.

4. Upravljanje zabranama i ograničenjima izvoza maski

Trenutno Ministarstvo trgovine ne postavlja nikakve zahtjeve kontrole trgovine, kineska carina također nema zahtjeve lučke inspekcije regulatornih dokumenata za zaštitne materijale.

5. Specifikacija izvozne deklaracije maske

Deklaracija o izvozu maske treba da popuni naziv robe i sadržaj sastojka u skladu sa zahtevima standardne deklaracije.Ako maska ​​nije proizvedena u Kini, popunjava se zemlja porijekla prema stvarnoj zemlji proizvodnje.

6. Povrat poreza na izvoz maski

Stopa povrata poreza na izvoz maski je 13%

7. Američke kompanije bi mogle podnijeti zahtjev za dodatnu tarifu isključujući uvoz maski, ali samo nekoliko kompanija je trenutno izuzeto.Spisak kompanija može se provjeriti na web stranici američkog trgovinskog predstavništva: https://ustr.gov/

 

Kvalifikacije i dokumenti potrebni za domaća izvozna trgovačka preduzeća

1. Poslovna licenca (oblast poslovanja treba da pokriva relevantne poslovne sadržaje)

2. Dozvola za proizvodnju (pogledajte proizvođača maski)

3. Izvještaj o testiranju proizvoda (odnosi se na izvještaj koji je dostavio proizvođač maske)

4. Potvrda o registraciji medicinskog uređaja (potrebna samo za medicinske maske, maske su sekundarni medicinski uređaji, tako da su potrebne potvrde o registraciji sekundarnog medicinskog uređaja)

5. Priručnici za proizvode, naljepnice, certifikati ili certifikati o kvaliteti proizvoda i sigurnosti (dostavljeni uz proizvod)

6. Serija/broj proizvoda (otisnut na pakovanju)

7. Dijagram uzorka proizvoda i dijagram vanjskog pakovanja

8. Trgovinska kompanija mora pribaviti registraciju carinskog primaoca i pošiljaoca (odnosno, može dati carinsku šifru od 10 cifara, dobrotvorna organizacija može biti privremena i mora podnijeti zahtjev za korporativnu karticu za carinjenje bez papira)

 

Sertifikacija domaćeg proizvođača maski

1. Za proizvođača običnih maski za ličnu zaštitu ili industrijsku nemedicinsku upotrebu, preduzeća sa uvoznim i izvoznim pravima mogu direktno izvoziti maske.

2. Za maske koje spadaju u medicinska sredstva za izvoz, kineska carina ne treba da preduzeća daju relevantne sertifikate, ali generalno carina uvezenih zemalja zahteva od proizvođača da dostave relevantne sertifikate proizvoda kako bi dokazali da je uvezena roba legalno navedena u Kina.Potrebni sertifikati su sledeći:

1. Poslovna licenca (područje poslovanja treba da uključuje medicinsku opremu za medicinske maske).

2. Potvrda o registraciji proizvoda medicinskog uređaja

3. Izvještaj o ispitivanju proizvođača.

Proizvodna preduzeća imaju pravo da uvoze, a izvoze mogu sama da izvoze.Ako nemaju pravo na uvoz i izvoz, mogu izvoz obavljati preko spoljnotrgovinskih agenata.

 

Osnovne kvalifikacije potrebne za domaća trgovinska preduzeća za izvoz

1. Dobiti licencu za poslovanje od odjela za nadzor tržišta i povećati obim poslovanja „uvoza i izvoza robe, uvoza i izvoza tehnologije i agencijskog uvoza i izvoza“.

2. Nabavite pravo na uvoz i izvoz od trgovinskog odeljenja i aplicirajte direktno na jedinstvenoj platformi poslovnog sistema Ministarstva trgovine (http://iecms.mofcom.gov.cn/) i pošaljite materijale onlajn.

3. Podnesite zahtjev Državnoj deviznoj upravi za dozvolu za otvaranje deviznog računa.

4. Proći carinsku registraciju za primaoce i pošiljaoce uvezene i izvezene robe.

 

Uslovi pristupa tržištu

 

  • Sjedinjene Države

Potrebni dokumenti:Teretnica, pakirna lista, faktura.

Lična zaštitna maska: US NIOSH test certifikat, certifikat Nacionalnog instituta za sigurnost i zdravlje na radu.

Medicinske maske: Moraju dobiti američku FDA registraciju.

  

  • Evropska unija

Potrebni dokumenti:Teretnica, pakirna lista, faktura.

Lična zaštitna maska: EU standard za lične zaštitne maske je EN149.Prema standardu, maske su podijeljene u tri kategorije: FFP1 / FFP2 i FFP3.Sve maske koje se izvoze u Evropsku uniju moraju dobiti CE certifikat.CE certifikacija je obavezan sistem sertifikacije bezbjednosti proizvoda koji implementira Evropska unija kako bi zaštitila živote i imovinu ljudi u zemljama EU.

Medicinske maske: Odgovarajući standard EU za medicinske maske je EN14683.

Za proizvode koji se prodaju u Evropskoj uniji potrebno je izdati certifikat o slobodnoj prodaji EU.Uz CE znak i registraciju u EU koju zahtijevaju relevantne direktive, kineskim proizvođačima nije potreban certifikat o besplatnoj prodaji za izvoz u EU.

 

  • Japan

Potrebni dokumenti:Teretnica, lista pakovanja, faktura, proizvođači izvan Japana moraju registrovati podatke o proizvođaču kod PMDA.

Zahtjevi za pakovanje maski

Paket je odštampan sa 99% ウ ィ ル ス カ ッ ト (kineski prijevod: blokiranje virusa)

PFE: efikasnost filtera čestica od 0,1 um

BFE: brzina bakterijske filtracije

VFE: Stopa filtriranja virusa

Standardi kvaliteta maski

1. Medicinske zaštitne maske: u skladu sa kineskim obaveznim standardom GB 19083-2010, efikasnost filtracije ≥95% (testirano sa nemasnim česticama)

2. N95 maska: američki NIOSH certifikat, efikasnost filtracije nemasnih čestica ≥95%.

3. KN95 maska: zadovoljava kineski GB 2626 obavezni standard, efikasnost filtracije nemasnih čestica ≥95%.

 

  • Korea

Potrebni dokumenti:Teretnica, lista pakovanja, faktura, poslovna dozvola korejskog uvoznika.

Standardna lična zaštitna maska

KF (korejski filter) serija je podijeljena na KF80, KF94, KF99

Implementacija standardnih specifikacija

Obaveštenje MFDS-a br. 2015-69

Regulatorni pragovi za prijem korejskih medicinskih uređaja u osnovi su klasifikovani u kategorije I, II, III i IV, a nosioci licence su korejske kompanije (vlasnici licence).Korejski primaoci moraju ići u Korea Pharmaceutical Traders Association Korea Pharmaceutical Traders Association.Unaprijed kvalifikacija za podnošenje zahtjeva za uvoz (Ne, ne radi) Web stranica: www.kpta.or.kr.

 

  • Australija

Potrebni dokumenti:Teretnica, pakirna lista, faktura.

Mora biti registrovan od strane australijskog TGA i biti u skladu sa standardnom specifikacijom: AS/NZS 1716: 2012, koji je standard za respiratornu zaštitu u Australiji i Novom Zelandu.

TGA je skraćenica od Therapeutic Goods Administration, što je skraćenica za Therapeutic Goods Administration.To je australsko regulatorno tijelo za terapijsku robu, uključujući lijekove, medicinske uređaje, genetsku tehnologiju i krvne proizvode.Australski medicinski uređaji su klasifikovani u klasu I, Is i Im, IIa, IIb, III.Klasifikacija proizvoda je skoro ista kao i klasifikacija EU.Ako je proizvod dobio oznaku CE, kategorija proizvoda se može klasificirati prema CE.


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je