With-tixrid dinji ta 'COVID-19pnewmonja tal-koronavirus, aktar u aktar pajjiżi u reġjuni jeħtieġu numru kbir ta 'provvisti mediċi kontra l-epidemija b'mod urġenti.Hekk kif is-sitwazzjoni epidemika taċ-Ċina tistabbilizza, ħafna manifatturi Ċiniżi jibdew jesportaw maskri.Imma x'regolamenti għandha d-dwana Ċiniżaesportazzjoni maskra?X'inhuma r-rekwiżiti tad-dwana barranija għall-importazzjoni tal-maskra? 

Prerekwiżiti għaldikjarazzjoni ta' esportazzjoni

- Kodiċi ta' reġistrazzjoni għad-destinatarju jew il-konsenjatur ta' importati jewoġġetti esportati(organizzazzjonijiet tal-karità jistgħu jużaw kodiċi temporanji)

- Il-karta tal-entità legali tal-iżdoganar mingħajr karti hija obbligatorja

Esportazzjoniċertifikazzjoni

Għall-manifattur, l-unitajiet tal-bejgħ u l-kunsinnaturi domestiċi, apparti mill-produzzjoni domestika u l-kwalifiki taċ-ċirkolazzjoni tas-suq, id-Dwana taċ-Ċina m'għandha l-ebda rekwiżiti speċjali għall-esportazzjoni tal-maskra.

Rekwiżiti għaldikjarazzjoni ta' esportazzjoni

1. Klassifikazzjoni tal-komoditajiet: Ħlief għal każijiet speċjali, il-biċċa l-kbira tal-maskri għandhom jiġu kklassifikati taħt il-Kodiċi HS: 63079000.

2. Maskra ma tappartjenix għal prodott statutorju spezzjonat.Il-qasam tal-kwarantina m'għandux għalfejn jimtela b'dikjarazzjoni doganali.Skont il-ftehimiet bejn il-gvernijiet Ċiniżi u barranin, biss qabel ma jiġu esportati lejn ftit pajjiżi, bħall-Iran, il-maskri għandhom jitqiegħdu fil-kwarantina qabel jitgħabbew.

3. Eżenzjoni tat-tariffi: Jekk il-maskra tiġi esportata bħala kummerċ ġenerali, Levy jew eżenzjoni għandha tkun taxxa ġenerali, it-taxxi għandhom jiġu imposti f'konformità mat-tariffa statutorja；Jekk il-maskra hija donazzjoni, il-konsenjatur intern huwa aġent kummerċjali jew organizzazzjoni tal-karità[0.5秒]il-qasam tal-imposta jew tal-eżenzjoni jista' jitħalla vojt, it-taxxi kollha jistgħu jiġu eżentati għal kollox.

4. Ġestjoni ta 'projbizzjoni u restrizzjoni tal-esportazzjoni tal-maskra

Bħalissa, il-Ministeru tal-Kummerċ ma jistabbilixxi l-ebda rekwiżit ta 'kontroll tal-kummerċ, id-dwana Ċiniża wkoll m'għandha l-ebda rekwiżit ta' spezzjoni tal-Port ta 'dokumenti regolatorji għal materjali protettivi.

5. Speċifikazzjoni tad-Dikjarazzjoni tal-Esportazzjoni tal-Maskri

Id-dikjarazzjoni tal-esportazzjoni tal-maskra għandha timla l-isem tal-komodità u l-kontenut tal-ingredjent kif mitlub mir-rekwiżiti tad-dikjarazzjoni standard.Jekk il-maskra ma ssirx fiċ-Ċina, il-pajjiż tal-oriġini jimtela skont il-pajjiż attwali tal-produzzjoni.

6. Rifużjoni tat-Taxxa tal-Esportazzjoni tal-Maski

Ir-rata tar-rifużjoni tat-taxxa tal-esportazzjoni tal-maskra hija 13%

7. Kumpaniji tal-Istati Uniti jistgħu japplikaw għal tariffa addizzjonali jeskludu l-importazzjoni tal-maskra, iżda ftit kumpaniji biss huma bħalissa eżentati.Il-lista ta’ kumpaniji tista’ tiġi kkontrollata fuq il-websajt tal-Uffiċċju tar-Rappreżentant tal-Kummerċ tal-Istati Uniti: https://ustr.gov/

Kwalifiki u dokumenti meħtieġa għall-kumpaniji domestiċi tal-kummerċ għall-esportazzjoni

1. Liċenzja tan-negozju (l-ambitu tan-negozju għandu jkopri l-kontenut tan-negozju rilevanti)

2. Liċenzja tal-produzzjoni (irreferi għall-manifattur tal-maskri)

3. Rapport tal-ittestjar tal-prodott (jirreferi għar-rapport ipprovdut mill-manifattur tal-maskra)

4. Ċertifikat ta 'reġistrazzjoni ta' apparat mediku (meħtieġa għal maskri mediċi biss, maskri huma tagħmir mediku sekondarju, għalhekk ċertifikati ta 'reġistrazzjoni ta' apparat mediku sekondarju huma meħtieġa)

5. Manwali tal-prodott, tikketti, ċertifikati jew ċertifikati tal-kwalità tal-prodott u s-sigurtà (provduti flimkien mal-prodott)

6. Lott / numru tal-prodott (stampat fuq l-imballaġġ)

7. Dijagramma tal-kampjun tal-prodott u dijagramma tal-pakkett ta 'barra

8. Il-kumpanija kummerċjali għandha tikseb ir-reġistrazzjoni tad-destinatarju doganali u l-konsenjatur (jiġifieri, tista 'tipprovdi l-kodiċi doganali ta' 10 ċifri, il-karità tista 'tkun kodiċi temporanju, u għandha tapplika għal karta korporattiva tal-iżdoganar mingħajr karti)

Ċertifikazzjoni tal-manifattur tal-maskra domestika

1. Għall-manifattur ta 'maskri ordinarji għal protezzjoni personali jew użu industrijali mhux mediku, intrapriżi bi drittijiet ta' importazzjoni u esportazzjoni jistgħu jesportaw maskri direttament.

2. Għal maskri li jappartjenu għall-apparat mediku għall-esportazzjoni, id-Dwana Ċiniża m'għandhiex bżonn intrapriżi biex jipprovdu ċertifikazzjonijiet rilevanti, iżda ġeneralment id-Dwana tal-pajjiżi importati teħtieġ li l-manifatturi jipprovdu ċertifikati rilevanti ta 'prodotti biex jipprovaw li l-oġġetti importati ġew elenkati legalment f' Iċ-Ċina.Iċ-ċertifikati meħtieġa huma kif ġej:

1. Liċenzja tan-negozju (l-ambitu tan-negozju għandu jinkludi tagħmir mediku għal maskri għall-użu mediku).

2. Ċertifikat ta 'reġistrazzjoni tal-prodott tal-apparat mediku

3. Rapport tat-test tal-manifattur.

L-intrapriżi tal-produzzjoni għandhom id-dritt li jimportaw u jesportaw jistgħu jesportaw waħedhom.Jekk ma għandhomx id-dritt li jimportaw u jesportaw, jistgħu jwettqu l-esportazzjoni permezz ta 'aġenti tal-kummerċ barrani.

Kwalifiki bażiċi meħtieġa għall-intrapriżi tal-kummerċ domestiku biex jesportaw

1. Ikseb liċenzja tan-negozju mid-dipartiment tas-superviżjoni tas-suq u żżid l-ambitu tan-negozju ta '"importazzjoni u esportazzjoni ta' oġġetti, importazzjoni u esportazzjoni ta 'teknoloġija, u importazzjoni u esportazzjoni ta' aġenzija."

2. Ikseb id-dritt ta 'importazzjoni u esportazzjoni mid-dipartiment tal-kummerċ, u applika direttament fuq il-pjattaforma unifikata tas-sistema tan-negozju tal-Ministeru tal-Kummerċ (http://iecms.mofcom.gov.cn/) u tissottometti l-materjali onlajn.

3. Applika lill-Amministrazzjoni Statali tal-Kambju għall-permess biex tiftaħ kont tal-kambju.

4. Għaddi r-reġistrazzjoni doganali għad-destinatarji u l-konsenjaturi ta’ oġġetti importati u esportati.

Kundizzjonijiet ta' aċċess għas-suq

• Stati Uniti

Dokumenti Meħtieġa:Polza tat-tagħbija, lista tal-ippakkjar, fattura.

Maskra protettiva personali: iċ-ċertifikazzjoni tat-test NIOSH tal-Istati Uniti, iċ-ċertifikazzjoni tal-Istitut Nazzjonali għas-Sigurtà u s-Saħħa tax-Xogħol.

Maskri mediċi: Irid jikseb reġistrazzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti.

• Unjoni Ewropea

Dokumenti Meħtieġa:Polza tat-tagħbija, lista tal-ippakkjar, fattura.

Maskra protettiva personali: L-istandard tal-UE għall-maskri protettivi personali huwa EN149.Skont l-istandard, il-maskri huma maqsuma fi tliet kategoriji: FFP1 / FFP2 u FFP3.Il-maskri kollha esportati lejn l-Unjoni Ewropea għandhom jiksbu ċertifikazzjoni CE.Iċ-ċertifikazzjoni CE hija sistema ta 'ċertifikazzjoni tas-sigurtà tal-prodott obbligatorja implimentata mill-Unjoni Ewropea biex tipproteġi l-ħajja u l-proprjetà tan-nies fil-pajjiżi tal-UE.

Maskri mediċi: L-istandard korrispondenti tal-UE għall-maskri mediċi huwa EN14683.

Il-prodotti mibjugħa fl-Unjoni Ewropea jeħtieġ li joħorġu ċ-Ċertifikat ta' Bejgħ Ħieles tal-UE.Bil-marka CE u r-reġistrazzjoni tal-UE meħtieġa mid-direttivi rilevanti, il-manifatturi Ċiniżi m'għandhomx bżonn ċertifikat tal-bejgħ b'xejn biex jesportaw lejn l-UE.

• Ġappun

Dokumenti Meħtieġa:Il-polza tat-tagħbija, il-lista tal-ippakkjar, il-fattura, il-manifatturi barra l-Ġappun għandhom jirreġistraw l-informazzjoni tal-manifattur mal-PMDA.

Rekwiżiti tal-ippakkjar tal-maskra

Il-pakkett huwa stampat b'99% ta' ウ ィ ル ス カ ッ ト (traduzzjoni Ċiniża: imblukkar tal-virus)

PFE: effiċjenza tal-filtru tal-partikuli 0.1um

BFE: rata ta 'filtrazzjoni batterjali

VFE: Rata ta' Iffiltrar tal-Virus

Standards tal-kwalità tal-maskra

1. Maskri protettivi mediċi: skont l-istandard obbligatorju taċ-Ċina GB 19083-2010, effiċjenza tal-filtrazzjoni ≥95% (ttestjata b'partiċelli mhux żejtni)

2. Maskra N95: Ċertifikazzjoni NIOSH Amerikana, effiċjenza tal-filtrazzjoni tal-materja partikulata mhux żejtnija ≥95%.

3. Maskra KN95: tissodisfa l-istandard obbligatorju taċ-Ċina GB 2626, effiċjenza tal-filtrazzjoni tal-materja partikulata mhux żejtnija ≥95%.

• Korea

Dokumenti Meħtieġa:Bill of lading, lista tal-ippakkjar, fattura, liċenzja tan-negozju tal-importatur Korean.

Maskra protettiv personali standard

Serje KF (filtru Korean) hija maqsuma f'KF80, KF94, KF99

Implimentazzjoni ta' speċifikazzjonijiet standard

Avviż MFDS Nru 2015-69

Il-limiti regolatorji għall-ammissjoni ta' apparat mediku Korean huma bażikament klassifikati fil-kategoriji I, II, III, u IV, u d-detenturi tal-liċenzja huma kumpaniji Koreani (Detenturi tal-liċenzja).Id-destinatarji Koreani għandhom imorru għand l-Assoċjazzjoni tan-Negozjanti Farmaċewtiċi tal-Korea.Kwalifika ta' preżentazzjoni ta' importazzjoni bil-quddiem (Le, ma taħdimx) Websajt: www.kpta.or.kr.

• Awstralja

Dokumenti Meħtieġa:Polza tat-tagħbija, lista tal-ippakkjar, fattura.

Għandhom jiġu rreġistrati mit-TGA Awstraljan u jikkonformaw mal-ispeċifikazzjoni standard: AS / NZS 1716: 2012, li huwa l-istandard għall-protezzjoni respiratorja fl-Awstralja u New Zealand.

TGA hija l-abbrevjazzjoni ta' Therapeutic Goods Administration, li tirrappreżenta Therapeutic Goods Administration.Huwa l-korp regolatorju Awstraljan għal oġġetti terapewtiċi, inklużi mediċini, apparat mediku, teknoloġija ġenetika u prodotti tad-demm.L-apparat mediku Awstraljan huwa kklassifikat fi Klassi I, Is u Im, IIa, IIb, III.Il-klassifikazzjoni tal-prodott hija kważi l-istess bħall-klassifikazzjoni tal-UE.Jekk il-prodott ikun kiseb il-marka CE, il-kategorija tal-prodott tista 'tiġi kklassifikata skond CE.