इंग्रजीCN
Email: info@oujian.net फोन: +८६ ०२१-३५३८३१५५

चीनमधून मुखवटे कसे निर्यात करायचे

संक्षिप्त वर्णन:

कोविड-19 कोरोनाव्हायरस न्यूमोनियाच्या जगभरात पसरल्यामुळे, अधिकाधिक देश आणि प्रदेशांना मोठ्या प्रमाणात महामारीविरोधी वैद्यकीय पुरवठा तातडीने आवश्यक आहे.चीनची साथीची परिस्थिती स्थिर होताना, अनेक चीनी उत्पादक मुखवटे निर्यात करण्यास सुरवात करतात.पण मास्क निर्यात करण्याबाबत चिनी रीतिरिवाजांचे काय नियम आहेत?मास्क आयात करण्यासाठी परदेशी सीमाशुल्कांची आवश्यकता काय आहे?निर्यात घोषणेसाठी पूर्व-आवश्यकता - आयात केलेल्या मालवाहू मालवाहू किंवा प्रेषणकर्त्यासाठी नोंदणी कोड...


उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग

चीनमधून-मास्क-निर्यात-निर्यात-1

Wच्या जगभरातील प्रसारासहCOVID-19कोरोनाव्हायरस न्यूमोनिया, अधिकाधिक देश आणि प्रदेशांना मोठ्या प्रमाणात महामारीविरोधी वैद्यकीय पुरवठा तातडीने आवश्यक आहे.चीनची साथीची परिस्थिती स्थिर होताना, अनेक चीनी उत्पादक मुखवटे निर्यात करण्यास सुरवात करतात.पण चिनी रीतिरिवाजांचे काय नियम आहेतमुखवटा निर्यात?मास्क आयात करण्यासाठी परदेशी सीमाशुल्कांची आवश्यकता काय आहे? 

 

साठी पूर्वतयारीनिर्यात घोषणा

- आयात केलेल्या मालवाहू किंवा प्रेषणकर्त्यासाठी नोंदणी कोडनिर्यात केलेल्या वस्तू(धर्मादाय संस्था तात्पुरते कोड वापरू शकतात)

- पेपरलेस कस्टम क्लिअरन्स कायदेशीर अस्तित्व कार्ड आवश्यक आहे

 

निर्यात कराप्रमाणन

उत्पादक, विक्री युनिट्स आणि देशांतर्गत प्रेषकांसाठी, देशांतर्गत उत्पादन आणि बाजार अभिसरण पात्रता व्यतिरिक्त, चीन कस्टम्सला मुखवटा निर्यात करण्यासाठी विशेष आवश्यकता नाहीत.

 

साठी आवश्यकतानिर्यात घोषणा

1. कमोडिटी वर्गीकरण: विशेष प्रकरणे वगळता, बहुतेक मुखवटे HS कोड: 63079000 अंतर्गत वर्गीकृत केले जावेत.

2. मास्क वैधानिक तपासणी केलेल्या उत्पादनाशी संबंधित नाही.सीमाशुल्क घोषणेद्वारे अलग ठेवणे फील्ड भरण्याची आवश्यकता नाही.चिनी आणि परदेशी सरकारांमधील करारानुसार, केवळ इराणसारख्या काही देशांमध्ये निर्यात करण्यापूर्वी, मास्क लोड करण्यापूर्वी अलग ठेवणे आवश्यक आहे.

3. टॅरिफ सूट: जर मुखवटा सामान्य व्यापार म्हणून निर्यात केला गेला असेल तर, आकारणी किंवा सूट सामान्य कर असावी, कर वैधानिक दराचे पालन करून आकारले जावे; जर मुखवटा देणगी असेल, तर अंतर्देशीय प्रेषणकर्ता ट्रेड एजंट किंवा धर्मादाय संस्था आहे[0.5秒]लेव्ही किंवा सूट फील्ड रिक्त सोडले जाऊ शकते, सर्व करांना पूर्णपणे सूट दिली जाऊ शकते.

4. मास्क निर्यात प्रतिबंध आणि निर्बंध व्यवस्थापन

सध्या, वाणिज्य मंत्रालय व्यापार नियंत्रणाच्या कोणत्याही आवश्यकता सेट करत नाही, चीनी सीमाशुल्कांना देखील संरक्षणात्मक सामग्रीसाठी नियामक दस्तऐवजांच्या बंदर तपासणीची कोणतीही आवश्यकता नाही.

5. मास्क निर्यात घोषणेचे तपशील

मास्क निर्यातीच्या घोषणेमध्ये मानक घोषणा आवश्यकतांनुसार विनंती केल्यानुसार कमोडिटीचे नाव आणि घटक सामग्री भरली पाहिजे.जर मुखवटा चीनमध्ये बनविला गेला नसेल तर उत्पादनाच्या वास्तविक देशानुसार मूळ देश भरला जातो.

6. मास्क निर्यात कर परतावा

मास्क निर्यात कर परतावा दर 13% आहे

7. यूएस कंपन्या मास्क आयातीच्या अतिरिक्त शुल्क वगळण्यासाठी अर्ज करू शकतात, परंतु सध्या फक्त काही कंपन्यांना सूट देण्यात आली आहे.यूएस ट्रेड रिप्रेझेंटेटिव्ह ऑफिसच्या वेबसाइटवर कंपन्यांची यादी तपासली जाऊ शकते: https://ustr.gov/

 

देशांतर्गत निर्यात व्यापार कंपन्यांसाठी आवश्यक पात्रता आणि कागदपत्रे

1. व्यवसाय परवाना (व्यवसायाच्या व्याप्तीमध्ये संबंधित व्यवसाय सामग्री समाविष्ट असावी)

2. उत्पादन परवाना (मास्कच्या निर्मात्याचा संदर्भ घ्या)

3. उत्पादन चाचणी अहवाल (मास्क उत्पादकाने प्रदान केलेल्या अहवालाचा संदर्भ आहे)

4. वैद्यकीय उपकरण नोंदणी प्रमाणपत्र (केवळ वैद्यकीय मास्कसाठी आवश्यक आहे, मुखवटे हे दुय्यम वैद्यकीय उपकरण आहेत, म्हणून दुय्यम वैद्यकीय उपकरण नोंदणी प्रमाणपत्रे आवश्यक आहेत)

5. उत्पादन पुस्तिका, लेबले, उत्पादन गुणवत्ता आणि सुरक्षा प्रमाणपत्रे किंवा प्रमाणपत्रे (उत्पादनासह प्रदान केलेले)

6. उत्पादन बॅच / क्रमांक (पॅकेजिंगवर छापलेले)

7. उत्पादन नमुना आकृती आणि बाह्य पॅकेज आकृती

8. ट्रेडिंग कंपनीने कस्टम कन्साइनी आणि कन्साइनरची नोंदणी प्राप्त करणे आवश्यक आहे (म्हणजे, ती कस्टम 10-अंकी कोड प्रदान करू शकते, धर्मादाय हा तात्पुरता कोड असू शकतो आणि त्याने पेपरलेस कस्टम क्लिअरन्स कॉर्पोरेट कार्डसाठी अर्ज करणे आवश्यक आहे)

 

घरगुती मास्क उत्पादकाचे प्रमाणपत्र

1. वैयक्तिक संरक्षणासाठी किंवा औद्योगिक गैर-वैद्यकीय वापरासाठी सामान्य मास्कच्या निर्मात्यासाठी, आयात आणि निर्यातीचे अधिकार असलेले उपक्रम थेट मास्क निर्यात करू शकतात.

2. निर्यातीसाठी वैद्यकीय उपकरणांशी संबंधित मास्कसाठी, चिनी सीमाशुल्कांना संबंधित प्रमाणपत्रे प्रदान करण्यासाठी उपक्रमांची आवश्यकता नाही, परंतु सामान्यतः आयात केलेल्या देशांच्या सीमाशुल्कांना हे सिद्ध करण्यासाठी उत्पादकांना उत्पादनांची संबंधित प्रमाणपत्रे प्रदान करणे आवश्यक आहे की आयात केलेल्या वस्तू कायदेशीररित्या सूचीबद्ध केल्या गेल्या आहेत. चीन.आवश्यक प्रमाणपत्रे खालीलप्रमाणे आहेत:

1. व्यवसाय परवाना (व्यावसायिक व्याप्तीमध्ये वैद्यकीय-वापर मास्कसाठी वैद्यकीय उपकरणांचा समावेश असावा).

2. वैद्यकीय उपकरण उत्पादन नोंदणी प्रमाणपत्र

3. उत्पादक चाचणी अहवाल.

उत्पादन उद्योगांना आयात करण्याचा अधिकार आहे आणि निर्यात स्वतःच निर्यात करू शकतात.जर त्यांना आयात आणि निर्यात करण्याचा अधिकार नसेल, तर ते परदेशी व्यापार एजंटद्वारे निर्यात करू शकतात.

 

देशांतर्गत व्यापार उद्योगांना निर्यात करण्यासाठी आवश्यक मूलभूत पात्रता

1. बाजार पर्यवेक्षण विभागाकडून व्यवसाय परवाना मिळवा आणि "माल आयात आणि निर्यात, तंत्रज्ञान आयात आणि निर्यात आणि एजन्सी आयात आणि निर्यात" च्या व्यवसायाची व्याप्ती वाढवा.

2. थेट वाणिज्य विभागाकडून आयात आणि निर्यात मिळवा आणि वाणिज्य मंत्रालयाच्या व्यवसाय प्रणालीच्या (http://iecms.mofcom.gov.cn/) युनिफाइड प्लॅटफॉर्मवर थेट अर्ज करा आणि सामग्री ऑनलाइन सबमिट करा.

3. परकीय चलन खाते उघडण्याच्या परवानगीसाठी परकीय चलन राज्य प्रशासनाकडे अर्ज करा.

4. आयात आणि निर्यात केलेल्या मालाच्या प्रेषित आणि प्रेषकांसाठी सीमाशुल्क नोंदणी करा.

 

बाजार प्रवेश परिस्थिती

 

  • संयुक्त राष्ट्र

आवश्यक कागदपत्रे:बिल ऑफ लॅडिंग, पॅकिंग यादी, बीजक.

वैयक्तिक संरक्षणात्मक मुखवटा: US NIOSH चाचणी प्रमाणपत्र, व्यावसायिक सुरक्षा आणि आरोग्य प्रमाणपत्रासाठी राष्ट्रीय संस्था.

वैद्यकीय मुखवटे: यूएस एफडीए नोंदणी प्राप्त करणे आवश्यक आहे.

  

  • युरोपियन युनियन

आवश्यक कागदपत्रे:बिल ऑफ लॅडिंग, पॅकिंग यादी, बीजक.

वैयक्तिक संरक्षणात्मक मुखवटा: वैयक्तिक संरक्षणात्मक मुखवटासाठी EU मानक EN149 आहे.मानकांनुसार, मुखवटे तीन श्रेणींमध्ये विभागले गेले आहेत: FFP1 / FFP2 आणि FFP3.युरोपियन युनियनमध्ये निर्यात केलेले सर्व मुखवटे सीई प्रमाणपत्र प्राप्त करणे आवश्यक आहे.सीई प्रमाणन ही एक अनिवार्य उत्पादन सुरक्षा प्रमाणन प्रणाली आहे जी युरोपियन युनियनने EU देशांमधील लोकांच्या जीवनाचे आणि मालमत्तेचे संरक्षण करण्यासाठी लागू केली आहे.

मेडिकल मास्क: मेडिकल मास्कसाठी संबंधित EU मानक EN14683 आहे.

युरोपियन युनियनमध्ये विकल्या जाणार्‍या उत्पादनांना EU मोफत विक्री प्रमाणपत्र जारी करणे आवश्यक आहे.CE चिन्हासह आणि संबंधित निर्देशांद्वारे आवश्यक असलेल्या EU नोंदणीसह, चीनी उत्पादकांना EU मध्ये निर्यात करण्यासाठी विनामूल्य विक्री प्रमाणपत्राची आवश्यकता नाही.

 

  • जपान

आवश्यक कागदपत्रे:बिल ऑफ लॅडिंग, पॅकिंग लिस्ट, इनव्हॉइस, जपानबाहेरील उत्पादकांनी पीएमडीएकडे उत्पादकाची माहिती नोंदवणे आवश्यक आहे.

मास्क पॅकेजिंग आवश्यकता

पॅकेज 99% ウ ィ ル ス カ ッ ト (चीनी भाषांतर: व्हायरस ब्लॉकिंग) सह मुद्रित केले आहे

PFE: 0.1um पार्टिक्युलेट फिल्टर कार्यक्षमता

BFE: जिवाणू गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दती दर

VFE: व्हायरस फिल्टरिंग दर

मुखवटा गुणवत्ता मानके

1. वैद्यकीय संरक्षणात्मक मुखवटे: चीनच्या GB 19083-2010 अनिवार्य मानकानुसार, फिल्टरेशन कार्यक्षमता ≥95% (तेल नसलेल्या कणांसह चाचणी)

2. N95 मुखवटा: अमेरिकन NIOSH प्रमाणन, नॉन-ऑइली पार्टिक्युलेट मॅटर फिल्टरेशन कार्यक्षमता ≥95%.

3. KN95 मास्क: चीनचे GB 2626 अनिवार्य मानक पूर्ण करते, नॉन-ऑइली पार्टिक्युलेट मॅटर फिल्टरेशन कार्यक्षमता ≥95%.

 

  • कोरीया

आवश्यक कागदपत्रे:बिल ऑफ लॅडिंग, पॅकिंग सूची, बीजक, कोरियन आयातदार व्यवसाय परवाना.

वैयक्तिक संरक्षणात्मक मुखवटा मानक

KF (कोरियन फिल्टर) मालिका KF80, KF94, KF99 मध्ये विभागली आहे

मानक वैशिष्ट्यांची अंमलबजावणी

MFDS सूचना क्रमांक 2015-69

कोरियन वैद्यकीय उपकरणांच्या प्रवेशासाठीचे नियामक थ्रेशोल्ड मूलत: श्रेणी I, II, III आणि IV मध्ये वर्गीकृत आहेत आणि परवाना धारक कोरियन कंपन्या (परवानाधारक) आहेत.कोरियन कन्साइननी कोरिया फार्मास्युटिकल ट्रेडर्स असोसिएशन कोरिया फार्मास्युटिकल ट्रेडर्स असोसिएशनकडे जाणे आवश्यक आहे.आगाऊ आयात फाइलिंग पात्रता (नाही, ते कार्य करत नाही) वेबसाइट: www.kpta.or.kr.

 

  • ऑस्ट्रेलिया

आवश्यक कागदपत्रे:बिल ऑफ लॅडिंग, पॅकिंग यादी, बीजक.

ऑस्ट्रेलियन TGA द्वारे नोंदणीकृत असणे आवश्यक आहे आणि मानक तपशीलांचे पालन करणे आवश्यक आहे: AS/NZS 1716: 2012, जे ऑस्ट्रेलिया आणि न्यूझीलंडमधील श्वसन संरक्षणासाठी मानक आहे.

TGA हे थेरप्यूटिक गुड्स अॅडमिनिस्ट्रेशनचे संक्षिप्त रूप आहे, ज्याचा अर्थ उपचारात्मक वस्तू प्रशासन आहे.औषधे, वैद्यकीय उपकरणे, अनुवांशिक तंत्रज्ञान आणि रक्त उत्पादनांसह उपचारात्मक वस्तूंसाठी ही ऑस्ट्रेलियन नियामक संस्था आहे.ऑस्ट्रेलियन वैद्यकीय उपकरणे वर्ग I, Is आणि Im, IIa, IIb, III मध्ये वर्गीकृत आहेत.उत्पादन वर्गीकरण जवळजवळ EU वर्गीकरण सारखेच आहे.उत्पादनास CE चिन्ह प्राप्त झाले असल्यास, उत्पादन श्रेणी सीईनुसार वर्गीकृत केली जाऊ शकते.


  • मागील:
  • पुढे:

  • तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा