Wਦੇ ਸੰਸਾਰ ਭਰ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਦੇ ਨਾਲCOVID-19ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਨਿਮੋਨੀਆ, ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀ-ਮਹਾਮਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸਪਲਾਈ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜ ਹੈ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚੀਨ ਦੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਚੀਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਮਾਸਕ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹਨ.ਪਰ ਚੀਨੀ ਰੀਤੀ ਰਿਵਾਜਾਂ ਦੇ ਕਿਹੜੇ ਨਿਯਮ ਹਨਮਾਸਕ ਨਿਰਯਾਤ?ਮਾਸਕ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਕਸਟਮ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਕੀ ਹਨ? 

ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸ਼ਰਤਾਂਨਿਰਯਾਤ ਘੋਸ਼ਣਾ

- ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜਾਂ ਭੇਜਣ ਵਾਲੇ ਲਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਕੋਡਨਿਰਯਾਤ ਮਾਲ(ਚੈਰੀਟੇਬਲ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਅਸਥਾਈ ਕੋਡਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ)

- ਕਾਗਜ਼ ਰਹਿਤ ਕਸਟਮ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਕਾਨੂੰਨੀ ਇਕਾਈ ਕਾਰਡ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ

ਨਿਰਯਾਤਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ

ਨਿਰਮਾਤਾ, ਸੇਲਜ਼ ਯੂਨਿਟਾਂ ਅਤੇ ਘਰੇਲੂ ਕੰਸਾਈਨਰਜ਼ ਲਈ, ਘਰੇਲੂ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਚੀਨ ਕਸਟਮਜ਼ ਕੋਲ ਮਾਸਕ ਨਿਰਯਾਤ ਲਈ ਕੋਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਲੋੜਾਂ ਨਹੀਂ ਹਨ।

ਲਈ ਲੋੜਾਂਨਿਰਯਾਤ ਘੋਸ਼ਣਾ

1. ਵਸਤੂ ਵਰਗੀਕਰਣ: ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਾਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਸਕ HS ਕੋਡ: 63079000 ਦੇ ਅਧੀਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।

2. ਮਾਸਕ ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਕੁਆਰੰਟੀਨ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਕਸਟਮ ਘੋਸ਼ਣਾ ਦੁਆਰਾ ਭਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਚੀਨੀ ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸਰਕਾਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋਏ ਸਮਝੌਤਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਦੇਸ਼ਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਈਰਾਨ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਮਾਸਕ ਨੂੰ ਲੋਡ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੁਆਰੰਟੀਨ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

3. ਟੈਰਿਫ ਛੋਟ: ਜੇ ਮਾਸਕ ਨੂੰ ਆਮ ਵਪਾਰ ਵਜੋਂ ਨਿਰਯਾਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਲੇਵੀ ਜਾਂ ਛੋਟ ਆਮ ਟੈਕਸ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਟੈਕਸ ਵਿਧਾਨਿਕ ਟੈਰਿਫ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਲਗਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ; ਜੇਕਰ ਮਾਸਕ ਇੱਕ ਦਾਨ ਹੈ, ਤਾਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਭੇਜਣ ਵਾਲਾ ਵਪਾਰਕ ਏਜੰਟ ਜਾਂ ਚੈਰੀਟੇਬਲ ਸੰਸਥਾ ਹੈ[0.5秒]ਲੇਵੀ ਜਾਂ ਛੋਟ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਖਾਲੀ ਛੱਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸਾਰੇ ਟੈਕਸਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਛੋਟ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

4. ਮਾਸਕ ਨਿਰਯਾਤ ਦੀ ਮਨਾਹੀ ਅਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਵਣਜ ਮੰਤਰਾਲਾ ਵਪਾਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀਆਂ ਕੋਈ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਚੀਨੀ ਕਸਟਮਜ਼ ਕੋਲ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਮੱਗਰੀ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪੋਰਟ ਨਿਰੀਖਣ ਦੀਆਂ ਕੋਈ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨਹੀਂ ਹਨ।

5. ਮਾਸਕ ਨਿਰਯਾਤ ਘੋਸ਼ਣਾ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ

ਮਾਸਕ ਨਿਰਯਾਤ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਵਿੱਚ ਮਿਆਰੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਸਤੂ ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਸਮੱਗਰੀ ਭਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਮਾਸਕ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਬਣਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੂਲ ਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਅਸਲ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਭਰਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

6. ਮਾਸਕ ਨਿਰਯਾਤ ਦਾ ਟੈਕਸ ਰਿਫੰਡ

ਮਾਸਕ ਨਿਰਯਾਤ ਦੀ ਟੈਕਸ ਰਿਫੰਡ ਦਰ 13% ਹੈ

7. ਯੂਐਸ ਕੰਪਨੀਆਂ ਮਾਸਕ ਆਯਾਤ ਦੇ ਵਾਧੂ ਟੈਰਿਫ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਸ ਸਮੇਂ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਛੋਟ ਹੈ।ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਯੂਐਸ ਵਪਾਰ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਦਫਤਰ ਦੀ ਵੈਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਚੈੱਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: https://ustr.gov/

ਘਰੇਲੂ ਨਿਰਯਾਤ ਵਪਾਰਕ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼

1. ਵਪਾਰ ਲਾਇਸੰਸ (ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਦਾਇਰੇ ਵਿੱਚ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਪਾਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ)

2. ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਇਸੰਸ (ਮਾਸਕ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਵੇਖੋ)

3. ਉਤਪਾਦ ਜਾਂਚ ਰਿਪੋਰਟ (ਮਾਸਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਰਿਪੋਰਟ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ)

4. ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (ਸਿਰਫ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਸਕ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ, ਮਾਸਕ ਸੈਕੰਡਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਹਨ, ਇਸਲਈ ਸੈਕੰਡਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ)

5. ਉਤਪਾਦ ਮੈਨੂਅਲ, ਲੇਬਲ, ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਜਾਂ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ)

6. ਉਤਪਾਦ ਬੈਚ / ਨੰਬਰ (ਪੈਕੇਜਿੰਗ 'ਤੇ ਛਾਪਿਆ ਗਿਆ)

7. ਉਤਪਾਦ ਨਮੂਨਾ ਚਿੱਤਰ ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਪੈਕੇਜ ਚਿੱਤਰ

8. ਟਰੇਡਿੰਗ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਕਸਟਮ ਕੰਸਾਈਨ ਅਤੇ ਭੇਜਣ ਵਾਲੇ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ (ਅਰਥਾਤ, ਇਹ ਕਸਟਮ 10-ਅੰਕ ਦਾ ਕੋਡ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਚੈਰਿਟੀ ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਕੋਡ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਕਾਗਜ਼ ਰਹਿਤ ਕਸਟਮ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਕਾਰਪੋਰੇਟ ਕਾਰਡ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ)

ਘਰੇਲੂ ਮਾਸਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ

1. ਨਿੱਜੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂ ਉਦਯੋਗਿਕ ਗੈਰ-ਮੈਡੀਕਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਆਮ ਮਾਸਕ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਲਈ, ਆਯਾਤ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਵਾਲੇ ਉਦਯੋਗ ਸਿੱਧੇ ਮਾਸਕ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

2. ਨਿਰਯਾਤ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਾਸਕਾਂ ਲਈ, ਚੀਨੀ ਕਸਟਮਜ਼ ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਉੱਦਮਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਕਸਟਮ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਆਯਾਤ ਕੀਤੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਚੀਨ.ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ:

1. ਵਪਾਰਕ ਲਾਇਸੰਸ (ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਦਾਇਰੇ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ-ਵਰਤੋਂ ਮਾਸਕ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ)।

2. ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ

3. ਨਿਰਮਾਤਾ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ.

ਉਤਪਾਦਨ ਉਦਯੋਗਾਂ ਨੂੰ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਜੇਕਰ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਆਯਾਤ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਵਪਾਰ ਏਜੰਟਾਂ ਰਾਹੀਂ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਘਰੇਲੂ ਵਪਾਰਕ ਉੱਦਮਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਬੁਨਿਆਦੀ ਯੋਗਤਾਵਾਂ

1. ਮਾਰਕੀਟ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿਭਾਗ ਤੋਂ ਵਪਾਰਕ ਲਾਇਸੰਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ ਅਤੇ "ਮਾਲ ਦੀ ਦਰਾਮਦ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ, ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਆਯਾਤ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ, ਅਤੇ ਏਜੰਸੀ ਆਯਾਤ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ" ਦੇ ਵਪਾਰਕ ਦਾਇਰੇ ਨੂੰ ਵਧਾਓ।

2. ਵਣਜ ਵਿਭਾਗ ਤੋਂ ਆਯਾਤ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਵਣਜ ਮੰਤਰਾਲੇ (http://iecms.mofcom.gov.cn/) ਦੇ ਵਪਾਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਯੂਨੀਫਾਈਡ ਪਲੇਟਫਾਰਮ 'ਤੇ ਸਿੱਧੇ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿਓ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਔਨਲਾਈਨ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰੋ।

3. ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਮੁਦਰਾ ਖਾਤਾ ਖੋਲ੍ਹਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਲਈ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਮੁਦਰਾ ਦੇ ਰਾਜ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿਓ।

4. ਆਯਾਤ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ ਮਾਲ ਦੇ ਖੇਪਕਰਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਭੇਜਣ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਕਸਟਮ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਜਾਓ।

ਮਾਰਕੀਟ ਪਹੁੰਚ ਹਾਲਾਤ

• ਸੰਯੁਕਤ ਪ੍ਰਾਂਤ

ਲੋੜੀਂਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼:ਲੇਡਿੰਗ ਦਾ ਬਿੱਲ, ਪੈਕਿੰਗ ਸੂਚੀ, ਚਲਾਨ।

ਨਿੱਜੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਾਸਕ: US NIOSH ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ, ਕਿੱਤਾਮੁਖੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਲਈ ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ।

ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਸਕ: US FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ।

• ਯੂਰੋਪੀ ਸੰਘ

ਲੋੜੀਂਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼:ਲੇਡਿੰਗ ਦਾ ਬਿੱਲ, ਪੈਕਿੰਗ ਸੂਚੀ, ਚਲਾਨ।

ਨਿੱਜੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਾਸਕ: ਨਿੱਜੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਾਸਕ ਲਈ EU ਸਟੈਂਡਰਡ EN149 ਹੈ।ਮਿਆਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮਾਸਕ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ: FFP1 / FFP2 ਅਤੇ FFP3.ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕੀਤੇ ਸਾਰੇ ਮਾਸਕਾਂ ਨੂੰ ਸੀਈ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ.CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਇੱਕ ਲਾਜ਼ਮੀ ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੈ ਜੋ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੁਆਰਾ EU ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਅਤੇ ਸੰਪਤੀ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਸਕ: ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਸਕ ਲਈ ਅਨੁਸਾਰੀ EU ਸਟੈਂਡਰਡ EN14683 ਹੈ।

ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ ਵੇਚੇ ਗਏ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ EU ਮੁਫ਼ਤ ਵਿਕਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜੀਂਦੇ CE ਮਾਰਕ ਅਤੇ EU ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਚੀਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ EU ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮੁਫਤ ਵਿਕਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।

• ਜਪਾਨ

ਲੋੜੀਂਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼:ਬਿਲ ਆਫ਼ ਲੈਡਿੰਗ, ਪੈਕਿੰਗ ਲਿਸਟ, ਇਨਵੌਇਸ, ਜਾਪਾਨ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ PMDA ਨਾਲ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਮਾਸਕ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਲੋੜਾਂ

ਪੈਕੇਜ 99% ウ ィ ル ス カ ッ ト (ਚੀਨੀ ਅਨੁਵਾਦ: ਵਾਇਰਸ ਬਲਾਕਿੰਗ) ਨਾਲ ਛਾਪਿਆ ਗਿਆ ਹੈ

PFE: 0.1um ਪਾਰਟੀਕੁਲੇਟ ਫਿਲਟਰ ਕੁਸ਼ਲਤਾ

BFE: ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਦਰ

VFE: ਵਾਇਰਸ ਫਿਲਟਰਿੰਗ ਦਰ

ਮਾਸਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਮਿਆਰ

1. ਮੈਡੀਕਲ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਾਸਕ: ਚੀਨ ਦੇ GB 19083-2010 ਲਾਜ਼ਮੀ ਮਿਆਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ≥95% (ਗੈਰ ਤੇਲ ਵਾਲੇ ਕਣਾਂ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ)

2. N95 ਮਾਸਕ: ਅਮਰੀਕੀ NIOSH ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਗੈਰ-ਤੇਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ≥95%।

3. KN95 ਮਾਸਕ: ਚੀਨ ਦੇ GB 2626 ਲਾਜ਼ਮੀ ਮਿਆਰ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਗੈਰ-ਤੇਲ ਕਣ ਪਦਾਰਥ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ≥95%।

• ਕੋਰੀਆ

ਲੋੜੀਂਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼:ਲੇਡਿੰਗ ਦਾ ਬਿੱਲ, ਪੈਕਿੰਗ ਸੂਚੀ, ਇਨਵੌਇਸ, ਕੋਰੀਅਨ ਆਯਾਤਕ ਵਪਾਰਕ ਲਾਇਸੰਸ।

ਨਿੱਜੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਾਸਕ ਮਿਆਰੀ

KF (ਕੋਰੀਆਈ ਫਿਲਟਰ) ਲੜੀ ਨੂੰ KF80, KF94, KF99 ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ

ਮਿਆਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ

MFDS ਨੋਟਿਸ ਨੰਬਰ 2015-69

ਕੋਰੀਅਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਦਾਖਲੇ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਨੂੰ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ I, II, III, ਅਤੇ IV ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਲਾਇਸੈਂਸ ਧਾਰਕ ਕੋਰੀਆਈ ਕੰਪਨੀਆਂ (ਲਾਈਸੈਂਸ ਧਾਰਕ) ਹਨ।ਕੋਰੀਆਈ ਕੰਸਾਈਨੀਆਂ ਨੂੰ ਕੋਰੀਆ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਟਰੇਡਰਜ਼ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਕੋਰੀਆ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਟਰੇਡਰਜ਼ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਕੋਲ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਐਡਵਾਂਸ ਇੰਪੋਰਟ ਫਾਈਲਿੰਗ ਯੋਗਤਾ (ਨਹੀਂ, ਇਹ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ) ਵੈੱਬਸਾਈਟ: www.kpta.or.kr.

• ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ

ਲੋੜੀਂਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼:ਲੇਡਿੰਗ ਦਾ ਬਿੱਲ, ਪੈਕਿੰਗ ਸੂਚੀ, ਚਲਾਨ।

ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆਈ ਟੀਜੀਏ ਦੁਆਰਾ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ: AS/NZS 1716: 2012, ਜੋ ਕਿ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਅਤੇ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਮਿਆਰੀ ਹੈ।

TGA ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਗੁੱਡਜ਼ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਗੁੱਡਜ਼ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ।ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਸਮੇਤ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਵਸਤਾਂ ਲਈ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੰਸਥਾ ਹੈ।ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆਈ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਕਲਾਸ I, Is ਅਤੇ Im, IIa, IIb, III ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਉਤਪਾਦ ਵਰਗੀਕਰਣ ਲਗਭਗ EU ਵਰਗੀਕਰਣ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ।ਜੇ ਉਤਪਾਦ ਨੇ CE ਮਾਰਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨੂੰ CE ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.