Wప్రపంచవ్యాప్త వ్యాప్తిలోCOVID-19కరోనావైరస్ న్యుమోనియా, మరిన్ని దేశాలు మరియు ప్రాంతాలకు తక్షణమే పెద్ద సంఖ్యలో యాంటీ-ఎపిడెమిక్ వైద్య సామాగ్రి అవసరం.చైనా యొక్క అంటువ్యాధి పరిస్థితి స్థిరీకరించడంతో, చాలా మంది చైనీస్ తయారీదారులు మాస్క్‌లను ఎగుమతి చేయడం ప్రారంభించారు.అయితే చైనీస్ కస్టమ్స్ ఎలాంటి నిబంధనలను కలిగి ఉన్నాయిముసుగు ఎగుమతి?ముసుగు దిగుమతి కోసం విదేశీ కస్టమ్స్ యొక్క అవసరాలు ఏమిటి? 

కోసం ముందస్తు అవసరాలుఎగుమతి ప్రకటన

- దిగుమతి చేసుకున్న సరుకుదారు లేదా సరుకు రవాణాదారు కోసం రిజిస్ట్రేషన్ కోడ్ లేదాఎగుమతి చేసిన వస్తువులు(ధార్మిక సంస్థలు తాత్కాలిక కోడ్‌లను ఉపయోగించవచ్చు)

- పేపర్‌లెస్ కస్టమ్స్ క్లియరెన్స్ లీగల్ ఎంటిటీ కార్డ్ తప్పనిసరి

ఎగుమతి చేయండిధృవీకరణ

తయారీదారు, విక్రయ యూనిట్లు మరియు దేశీయ సరుకుల కోసం, దేశీయ ఉత్పత్తి మరియు మార్కెట్ సర్క్యులేషన్ అర్హతలు కాకుండా, చైనా కస్టమ్స్‌కు ముసుగు ఎగుమతి కోసం ప్రత్యేక అవసరాలు లేవు.

కోసం అవసరాలుఎగుమతి ప్రకటన

1. వస్తువుల వర్గీకరణ: ప్రత్యేక సందర్భాలలో తప్ప, చాలా వరకు మాస్క్‌లను HS కోడ్: 63079000 కింద వర్గీకరించాలి.

2. మాస్క్ చట్టబద్ధంగా తనిఖీ చేయబడిన ఉత్పత్తికి చెందినది కాదు.క్వారంటైన్ ఫీల్డ్‌ను కస్టమ్స్ డిక్లరేషన్ ద్వారా పూరించాల్సిన అవసరం లేదు.చైనా మరియు విదేశీ ప్రభుత్వాల మధ్య కుదిరిన ఒప్పందాల ప్రకారం, ఇరాన్ వంటి కొన్ని దేశాలకు ఎగుమతి చేసే ముందు, మాస్క్‌లను లోడ్ చేసే ముందు నిర్బంధించాలి.

3. సుంకం మినహాయింపు: మాస్క్‌ను సాధారణ వాణిజ్యంగా ఎగుమతి చేసినట్లయితే, లెవీ లేదా మినహాయింపు సాధారణ పన్నుగా ఉండాలి, చట్టబద్ధమైన టారిఫ్‌కు అనుగుణంగా పన్నులు విధించబడాలి；మాస్క్ విరాళంగా ఉంటే, అంతర్గత రవాణాదారు వాణిజ్య ఏజెంట్ లేదా స్వచ్ఛంద సంస్థ[0.5秒]లెవీ లేదా మినహాయింపు ఫీల్డ్‌ను ఖాళీగా ఉంచవచ్చు, అన్ని పన్నులు పూర్తిగా మినహాయించబడతాయి.

4. మాస్క్ ఎగుమతి నిషేధం మరియు పరిమితి నిర్వహణ

ప్రస్తుతం, వాణిజ్య మంత్రిత్వ శాఖ వాణిజ్య నియంత్రణ అవసరాలు ఏవీ సెట్ చేయలేదు, చైనీస్ కస్టమ్స్ కూడా రక్షణ సామగ్రి కోసం నియంత్రణ పత్రాల పోర్ట్ తనిఖీకి ఎలాంటి అవసరాలు కలిగి లేవు.

5. మాస్క్ ఎగుమతి డిక్లరేషన్ స్పెసిఫికేషన్

మాస్క్ ఎగుమతి ప్రకటన ప్రామాణిక డిక్లరేషన్ అవసరాల ద్వారా అభ్యర్థించిన విధంగా వస్తువు పేరు మరియు పదార్ధాల కంటెంట్‌ను పూరించాలి.ముసుగు చైనాలో తయారు చేయకపోతే, అసలు ఉత్పత్తి దేశం ప్రకారం మూలం దేశం నింపబడుతుంది.

6. మాస్క్ ఎగుమతి యొక్క పన్ను వాపసు

ముసుగు ఎగుమతి పన్ను వాపసు రేటు 13%

7. US కంపెనీలు మాస్క్ దిగుమతిని మినహాయించి అదనపు టారిఫ్‌లకు దరఖాస్తు చేసుకోవచ్చు, అయితే ప్రస్తుతం కొన్ని కంపెనీలకు మాత్రమే మినహాయింపు ఉంది.కంపెనీల జాబితాను US ట్రేడ్ రిప్రజెంటేటివ్ ఆఫీస్ వెబ్‌సైట్‌లో తనిఖీ చేయవచ్చు: https://ustr.gov/

దేశీయ ఎగుమతి వ్యాపార సంస్థలకు అవసరమైన అర్హతలు మరియు పత్రాలు

1. వ్యాపార లైసెన్స్ (వ్యాపార పరిధి సంబంధిత వ్యాపార కంటెంట్‌ను కవర్ చేయాలి)

2. ఉత్పత్తి లైసెన్స్ (ముసుగుల తయారీదారుని చూడండి)

3. ఉత్పత్తి పరీక్ష నివేదిక (ముసుగు తయారీదారు అందించిన నివేదికను సూచిస్తుంది)

4. మెడికల్ డివైజ్ రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్ (మెడికల్ మాస్క్‌లకు మాత్రమే అవసరం, మాస్క్‌లు సెకండరీ మెడికల్ డివైజ్‌లు, కాబట్టి సెకండరీ మెడికల్ డివైజ్ రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికెట్లు అవసరం)

5. ఉత్పత్తి మాన్యువల్‌లు, లేబుల్‌లు, ఉత్పత్తి నాణ్యత మరియు భద్రతా ప్రమాణపత్రాలు లేదా ధృవపత్రాలు (ఉత్పత్తితో పాటు అందించబడ్డాయి)

6. ఉత్పత్తి బ్యాచ్ / సంఖ్య (ప్యాకేజింగ్‌పై ముద్రించబడింది)

7. ఉత్పత్తి నమూనా రేఖాచిత్రం మరియు బాహ్య ప్యాకేజీ రేఖాచిత్రం

8. ట్రేడింగ్ కంపెనీ తప్పనిసరిగా కస్టమ్స్ సరుకుదారు మరియు సరుకుదారుని రిజిస్ట్రేషన్‌ను పొందాలి (అనగా, ఇది కస్టమ్స్ 10-అంకెల కోడ్‌ను అందించగలదు, స్వచ్ఛంద సంస్థ తాత్కాలిక కోడ్ కావచ్చు మరియు ఇది తప్పనిసరిగా పేపర్‌లెస్ కస్టమ్స్ క్లియరెన్స్ కార్పొరేట్ కార్డ్ కోసం దరఖాస్తు చేయాలి)

దేశీయ ముసుగు తయారీదారు యొక్క ధృవీకరణ

1. వ్యక్తిగత రక్షణ లేదా పారిశ్రామిక నాన్-మెడికల్ ఉపయోగం కోసం సాధారణ మాస్క్‌ల తయారీదారుల కోసం, దిగుమతి మరియు ఎగుమతి హక్కులను కలిగి ఉన్న సంస్థలు నేరుగా మాస్క్‌లను ఎగుమతి చేయవచ్చు.

2. ఎగుమతి కోసం వైద్య పరికరాలకు చెందిన మాస్క్‌ల కోసం, చైనీస్ కస్టమ్స్ సంబంధిత ధృవీకరణలను అందించడానికి ఎంటర్‌ప్రైజెస్ అవసరం లేదు, కానీ సాధారణంగా దిగుమతి చేసుకున్న దేశాల కస్టమ్స్ దిగుమతి చేసుకున్న వస్తువులు చట్టబద్ధంగా జాబితా చేయబడిందని నిరూపించడానికి తయారీదారులు సంబంధిత ఉత్పత్తుల ధృవీకరణ పత్రాలను అందించాలి. చైనా.అవసరమైన సర్టిఫికేట్లు క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

1. వ్యాపార లైసెన్స్ (వ్యాపార పరిధిలో వైద్య వినియోగ మాస్క్‌ల కోసం వైద్య పరికరాలు ఉండాలి).

2. వైద్య పరికర ఉత్పత్తి రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్

3. తయారీదారు పరీక్ష నివేదిక.

ఉత్పత్తి సంస్థలకు దిగుమతి చేసుకునే హక్కు ఉంటుంది మరియు ఎగుమతి చేయవచ్చు.దిగుమతి మరియు ఎగుమతి చేసే హక్కు వారికి లేకపోతే, వారు విదేశీ వాణిజ్య ఏజెంట్ల ద్వారా ఎగుమతి చేయవచ్చు.

దేశీయ వాణిజ్య సంస్థలకు ఎగుమతి చేయడానికి అవసరమైన ప్రాథమిక అర్హతలు

1. మార్కెట్ పర్యవేక్షణ విభాగం నుండి వ్యాపార లైసెన్స్ పొందండి మరియు "వస్తువుల దిగుమతి మరియు ఎగుమతి, సాంకేతికత దిగుమతి మరియు ఎగుమతి, మరియు ఏజెన్సీ దిగుమతి మరియు ఎగుమతి" యొక్క వ్యాపార పరిధిని పెంచండి.

2. వాణిజ్య విభాగం నుండి దిగుమతి మరియు ఎగుమతి హక్కును పొందండి మరియు వాణిజ్య మంత్రిత్వ శాఖ (http://iecms.mofcom.gov.cn/) యొక్క ఏకీకృత ప్లాట్‌ఫారమ్‌లో నేరుగా దరఖాస్తు చేసుకోండి మరియు మెటీరియల్‌లను ఆన్‌లైన్‌లో సమర్పించండి.

3. ఫారిన్ ఎక్స్ఛేంజ్ ఖాతాను తెరవడానికి అనుమతి కోసం స్టేట్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఆఫ్ ఫారిన్ ఎక్స్ఛేంజ్కు దరఖాస్తు చేసుకోండి.

4. దిగుమతి చేసుకున్న మరియు ఎగుమతి చేసిన వస్తువుల సరుకులు మరియు రవాణాదారుల కోసం కస్టమ్స్ రిజిస్ట్రేషన్ ద్వారా వెళ్లండి.

మార్కెట్ యాక్సెస్ పరిస్థితులు

• సంయుక్త రాష్ట్రాలు

అవసరమైన పత్రాలు:లాడింగ్ బిల్లు, ప్యాకింగ్ జాబితా, ఇన్వాయిస్.

వ్యక్తిగత రక్షణ ముసుగు: US NIOSH టెస్ట్ సర్టిఫికేషన్, నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఫర్ ఆక్యుపేషనల్ సేఫ్టీ అండ్ హెల్త్ సర్టిఫికేషన్.

మెడికల్ మాస్క్‌లు: తప్పనిసరిగా US FDA రిజిస్ట్రేషన్ పొందాలి.

• ఐరోపా సంఘము

అవసరమైన పత్రాలు:లాడింగ్ బిల్లు, ప్యాకింగ్ జాబితా, ఇన్వాయిస్.

వ్యక్తిగత రక్షణ ముసుగు: వ్యక్తిగత రక్షణ ముసుగుల కోసం EU ప్రమాణం EN149.ప్రమాణం ప్రకారం, ముసుగులు మూడు వర్గాలుగా విభజించబడ్డాయి: FFP1 / FFP2 మరియు FFP3.యూరోపియన్ యూనియన్‌కు ఎగుమతి చేయబడిన అన్ని మాస్క్‌లు తప్పనిసరిగా CE ధృవీకరణను పొందాలి.CE ధృవీకరణ అనేది EU దేశాలలో ప్రజల జీవితాలు మరియు ఆస్తులను రక్షించడానికి యూరోపియన్ యూనియన్ ద్వారా అమలు చేయబడిన నిర్బంధ ఉత్పత్తి భద్రతా ధృవీకరణ వ్యవస్థ.

మెడికల్ మాస్క్‌లు: మెడికల్ మాస్క్‌ల కోసం సంబంధిత EU ప్రమాణం EN14683.

యూరోపియన్ యూనియన్‌లో విక్రయించే ఉత్పత్తులకు EU ఉచిత సేల్ సర్టిఫికేట్ జారీ చేయాలి.CE గుర్తు మరియు సంబంధిత ఆదేశాలకు అవసరమైన EU నమోదుతో, EUకి ఎగుమతి చేయడానికి చైనీస్ తయారీదారులకు ఉచిత విక్రయ ప్రమాణపత్రం అవసరం లేదు.

• జపాన్

అవసరమైన పత్రాలు:లేడింగ్ బిల్లు, ప్యాకింగ్ జాబితా, ఇన్‌వాయిస్, జపాన్ వెలుపల ఉన్న తయారీదారులు తప్పనిసరిగా తయారీదారు సమాచారాన్ని PMDAతో నమోదు చేసుకోవాలి.

మాస్క్ ప్యాకేజింగ్ అవసరాలు

ప్యాకేజీ 99% ウ ィ ル ス カ ッ トతో ముద్రించబడింది (చైనీస్ అనువాదం: వైరస్ నిరోధించడం)

PFE: 0.1um పార్టిక్యులేట్ ఫిల్టర్ సామర్థ్యం

BFE: బ్యాక్టీరియా వడపోత రేటు

VFE: వైరస్ వడపోత రేటు

మాస్క్ నాణ్యత ప్రమాణాలు

1. మెడికల్ ప్రొటెక్టివ్ మాస్క్‌లు: చైనా యొక్క GB 19083-2010 తప్పనిసరి ప్రమాణానికి అనుగుణంగా, వడపోత సామర్థ్యం ≥95% (నూనె లేని కణాలతో పరీక్షించబడింది)

2. N95 ముసుగు: అమెరికన్ NIOSH సర్టిఫికేషన్, నాన్-ఆయిల్ పర్టిక్యులేట్ మ్యాటర్ ఫిల్ట్రేషన్ ఎఫిషియన్సీ ≥95%.

3. KN95 ముసుగు: చైనా యొక్క GB 2626 తప్పనిసరి ప్రమాణం, నాన్-ఆయిల్ పర్టిక్యులేట్ మ్యాటర్ ఫిల్ట్రేషన్ సామర్థ్యం ≥95%.

• కొరియా

అవసరమైన పత్రాలు:లాడింగ్ బిల్లు, ప్యాకింగ్ జాబితా, ఇన్‌వాయిస్, కొరియన్ దిగుమతిదారు వ్యాపార లైసెన్స్.

వ్యక్తిగత రక్షణ ముసుగు ప్రమాణం

KF (కొరియన్ ఫిల్టర్) సిరీస్ KF80, KF94, KF99గా విభజించబడింది

ప్రామాణిక స్పెసిఫికేషన్ల అమలు

MFDS నోటీసు నం. 2015-69

కొరియన్ వైద్య పరికరాల అడ్మిషన్ కోసం రెగ్యులేటరీ థ్రెషోల్డ్‌లు ప్రాథమికంగా I, II, III మరియు IV కేటగిరీలుగా వర్గీకరించబడ్డాయి మరియు లైసెన్స్ హోల్డర్లు కొరియన్ కంపెనీలు (లైసెన్స్ హోల్డర్లు).కొరియన్ కన్సీనీలు తప్పనిసరిగా కొరియా ఫార్మాస్యూటికల్ ట్రేడర్స్ అసోసియేషన్ కొరియా ఫార్మాస్యూటికల్ ట్రేడర్స్ అసోసియేషన్‌కు వెళ్లాలి.అడ్వాన్స్ దిగుమతి ఫైలింగ్ అర్హత (లేదు, ఇది పని చేయదు) వెబ్‌సైట్: www.kpta.or.kr.

• ఆస్ట్రేలియా

అవసరమైన పత్రాలు:లాడింగ్ బిల్లు, ప్యాకింగ్ జాబితా, ఇన్వాయిస్.

ఆస్ట్రేలియన్ TGA ద్వారా రిజిస్టర్ అయి ఉండాలి మరియు స్టాండర్డ్ స్పెసిఫికేషన్‌కు అనుగుణంగా ఉండాలి: AS / NZS 1716: 2012, ఇది ఆస్ట్రేలియా మరియు న్యూజిలాండ్‌లో శ్వాసకోశ రక్షణ కోసం ప్రమాణం.

TGA అనేది థెరప్యూటిక్ గూడ్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ యొక్క సంక్షిప్తీకరణ, ఇది థెరప్యూటిక్ గూడ్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్.ఇది మందులు, వైద్య పరికరాలు, జన్యు సాంకేతికత మరియు రక్త ఉత్పత్తులతో సహా చికిత్సా వస్తువుల కోసం ఆస్ట్రేలియన్ నియంత్రణ సంస్థ.ఆస్ట్రేలియన్ వైద్య పరికరాలు క్లాస్ I, ఈజ్ మరియు Im, IIa, IIb, IIIగా వర్గీకరించబడ్డాయి.ఉత్పత్తి వర్గీకరణ దాదాపు EU వర్గీకరణ వలె ఉంటుంది.ఉత్పత్తి CE గుర్తును పొందినట్లయితే, ఉత్పత్తి వర్గాన్ని CE ప్రకారం వర్గీకరించవచ్చు.