Paano mag-export ng mga maskara mula sa China

Maikling Paglalarawan:

Sa pandaigdigang pagkalat ng COVID-19 coronavirus pneumonia, parami nang parami ang mga bansa at rehiyon na nangangailangan ng malaking bilang ng mga panlaban sa epidemya na mga medikal na suplay.Habang nagpapatatag ang sitwasyon ng epidemya ng China, maraming mga tagagawa ng China ang nagsimulang mag-export ng mga maskara.Ngunit anong mga regulasyon ang mayroon ang mga kaugalian ng Tsino sa pag-export ng maskara?Ano ang mga kinakailangan ng mga dayuhang kaugalian para sa pag-import ng maskara?Mga kinakailangan para sa deklarasyon sa pag-export - Registration code para sa consignee o consignor ng imported o...


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

how-to-export-mask-from-china-1

With ang pandaigdigang pagkalat ngCOVID 19coronavirus pneumonia, parami nang parami ang mga bansa at rehiyon na nangangailangan ng malaking bilang ng mga panlaban sa epidemya na mga medikal na suplay.Habang nagpapatatag ang sitwasyon ng epidemya ng China, maraming mga tagagawa ng China ang nagsimulang mag-export ng mga maskara.Ngunit anong mga regulasyon ang mayroon ang mga kaugalian ng Tsinopag-export ng maskara?Ano ang mga kinakailangan ng mga dayuhang kaugalian para sa pag-import ng maskara? 

 

Mga kinakailangan para sadeklarasyon sa pag-export

- Registration code para sa consignee o consignor ng imported ona-export na mga kalakal(maaaring gumamit ng mga pansamantalang code ang mga organisasyong pangkawanggawa)

- Paperless customs clearance legal entity card ay kinakailangan

 

I-exportsertipikasyon

Para sa mga tagagawa, mga yunit ng pagbebenta at mga domestic consignor, bukod sa mga kwalipikasyon ng domestic production at market circulation, ang China Customs ay walang mga espesyal na kinakailangan para sa pag-export ng mask.

 

Mga kinakailangan para sadeklarasyon sa pag-export

1. Pag-uuri ng kalakal: Maliban sa mga espesyal na kaso, karamihan sa mga maskara ay dapat na uriin sa ilalim ng HS Code: 63079000.

2. Ang maskara ay hindi nabibilang sa produktong inspeksyon ayon sa batas.Ang field ng quarantine ay hindi kailangang punan ng customs declaration.Ayon sa mga kasunduan sa pagitan ng mga pamahalaang Tsino at dayuhan, bago lamang i-export sa ilang mga bansa, tulad ng Iran, ang mga maskara ay dapat i-quarantine bago i-load.

3. Pagbubukod sa taripa: Kung ang maskara ay na-export bilang pangkalahatang kalakalan, ang Levy o exemption ay dapat na pangkalahatang buwis, ang mga buwis ay dapat ipataw bilang pagsunod sa ayon sa batas na taripa; Kung ang maskara ay isang donasyon, ang inland consignor ay ahente ng kalakalan o organisasyong pangkawanggawa[0.5]秒]ang levy o exemption field ay maaaring iwanang blangko, ang lahat ng buwis ay maaaring ganap na ma-exempt.

4. Pagbabawal at paghihigpit sa pamamahala ng pag-export ng maskara

Sa kasalukuyan, ang Ministri ng Komersyo ay hindi nagtatakda ng anumang mga kinakailangan ng kontrol sa kalakalan, ang mga kaugalian ng Tsino ay wala ring anumang mga kinakailangan ng Port inspeksyon ng mga dokumentong pangregulasyon para sa mga proteksiyon na materyales.

5. Pagtutukoy ng Deklarasyon sa Pag-export ng Mask

Ang deklarasyon ng pag-export ng maskara ay dapat punan ang pangalan ng kalakal at nilalaman ng sangkap gaya ng hinihiling ng karaniwang mga kinakailangan sa deklarasyon.Kung ang maskara ay hindi ginawa sa Tsina, ang bansang pinagmulan ay pinupunan ayon sa aktwal na bansa ng produksyon.

6. Tax Refund ng Mask Export

Ang rate ng refund ng buwis ng mask export ay 13%

7. Maaaring mag-aplay ang mga kumpanya sa US sa karagdagang taripa na hindi kasama ang pag-import ng mask, ngunit iilan lamang sa mga kumpanya ang kasalukuyang exempted.Maaaring tingnan ang listahan ng mga kumpanya sa website ng US Trade Representative Office: https://ustr.gov/

 

Kinakailangan ang mga kwalipikasyon at dokumento para sa mga kumpanyang pangkalakal ng domestic export

1. Lisensya sa negosyo (dapat saklawin ng saklaw ng negosyo ang nauugnay na nilalaman ng negosyo)

2. Lisensya sa produksyon (sumangguni sa gumagawa ng mga maskara)

3. Ulat sa pagsubok ng produkto (tumutukoy sa ulat na ibinigay ng tagagawa ng maskara)

4. Sertipiko sa pagpaparehistro ng medikal na aparato (kinakailangan para sa mga medikal na maskara lamang, ang mga maskara ay pangalawang medikal na aparato, kaya kinakailangan ang mga sertipiko ng pagpaparehistro ng pangalawang medikal na aparato)

5. Mga manwal ng produkto, mga label, kalidad ng produkto at mga sertipiko ng kaligtasan o mga sertipiko (ibinigay kasama ng produkto)

6. Batch / numero ng produkto (naka-print sa packaging)

7. Diagram ng sample ng produkto at diagram ng panlabas na pakete

8. Dapat makuha ng trading company ang pagpaparehistro ng customs consignee at consignor (iyon ay, maaari itong magbigay ng customs 10-digit code, ang charity ay maaaring pansamantalang code, at dapat itong mag-apply para sa isang paperless customs clearance corporate card)

 

Sertipikasyon ng tagagawa ng domestic mask

1. Para sa tagagawa ng mga ordinaryong maskara para sa personal na proteksyon o pang-industriya na hindi medikal na paggamit, ang mga negosyong may mga karapatan sa pag-import at pag-export ay maaaring direktang mag-export ng mga maskara.

2. Para sa mga maskara na kabilang sa mga medikal na aparato para sa pag-export, ang Chinese Customs ay hindi nangangailangan ng mga negosyo na magbigay ng mga nauugnay na sertipikasyon, ngunit sa pangkalahatan ang Customs ng mga imported na bansa ay nangangailangan ng mga tagagawa na magbigay ng mga kaugnay na sertipiko ng mga produkto upang patunayan na ang mga na-import na kalakal ay legal na nakalista sa Tsina.Ang mga kinakailangang sertipiko ay ang mga sumusunod: :

1. Lisensya sa negosyo (dapat kasama sa saklaw ng negosyo ang mga kagamitang medikal para sa mga maskara na ginagamit sa medikal).

2. Sertipiko sa pagpaparehistro ng produkto ng medikal na aparato

3. Ulat ng pagsubok ng tagagawa.

Ang mga negosyo ng produksyon ay may karapatang mag-import at maaaring mag-export nang mag-isa.Kung wala silang karapatang mag-import at mag-export, maaari nilang isagawa ang pag-export sa pamamagitan ng foreign trade agents.

 

Mga pangunahing kwalipikasyon na kinakailangan para ma-export ng mga domestic trade enterprise

1. Kumuha ng lisensya sa negosyo mula sa departamento ng pangangasiwa sa merkado at dagdagan ang saklaw ng negosyo ng "pag-import at pag-export ng mga kalakal, pag-import at pag-export ng teknolohiya, at pag-import at pag-export ng ahensya."

2. Kunin ang pag-import at pag-export mula mismo sa departamento ng komersyo, at direktang mag-apply sa pinag-isang plataporma ng sistema ng negosyo ng Ministry of Commerce (http://iecms.mofcom.gov.cn/) at isumite ang mga materyales online.

3. Mag-apply sa State Administration of Foreign Exchange para sa pahintulot na magbukas ng foreign exchange account.

4. Dumaan sa customs registration para sa mga consignee at consignors ng imported at exported na mga produkto.

 

Mga kondisyon sa pag-access sa merkado

 

  • Estados Unidos

Mga Kinakailangang Dokumento:Bill of lading, packing list, invoice.

Personal protective mask:US NIOSH test certification, ang National Institute for Occupational Safety and Health certification.

Mga medikal na maskara:Dapat kumuha ng pagpaparehistro ng US FDA.

  

  • European Union

Mga Kinakailangang Dokumento:Bill of lading, packing list, invoice.

Personal protective mask:Ang pamantayan ng EU para sa personal protective mask ay EN149.Ayon sa pamantayan, ang mga maskara ay nahahati sa tatlong kategorya: FFP1 / FFP2 at FFP3.Ang lahat ng mga maskara na na-export sa European Union ay dapat kumuha ng sertipikasyon ng CE.Ang CE certification ay isang compulsory product safety certification system na ipinatupad ng European Union upang protektahan ang buhay at ari-arian ng mga tao sa mga bansa sa EU.

Mga medikal na maskara:Ang katumbas na pamantayan ng EU para sa mga medikal na maskara ay EN14683.

Ang mga produktong ibinebenta sa European Union ay kailangang magbigay ng EU Free Sale Certificate.Gamit ang markang CE at ang pagpaparehistro ng EU na kinakailangan ng nauugnay na mga direktiba, hindi kailangan ng mga tagagawa ng China ng libreng sertipiko ng pagbebenta upang ma-export sa EU.

 

  • Hapon

Mga Kinakailangang Dokumento:Ang bill of lading, packing list, invoice, mga manufacturer sa labas ng Japan ay dapat magrehistro ng impormasyon ng manufacturer sa PMDA.

Mga kinakailangan sa packaging ng mask

Ang pakete ay naka-print na may 99% ng ウ ィ ル ス カ ッ ト (Chinese translation: virus blocking)

PFE: 0.1um particulate filter na kahusayan

BFE: bacterial filtration rate

VFE: Rate ng Pag-filter ng Virus

Mga pamantayan sa kalidad ng maskara

1. Mga maskarang pang-medikal na proteksiyon: alinsunod sa mandatoryong pamantayan ng GB 19083-2010 ng China, kahusayan sa pagsasala ≥95% (nasubok gamit ang mga non-oily particle)

2. N95 mask: American NIOSH certification, non-oily particulate matter filtration efficiency ≥95%.

3. Mask na KN95: nakakatugon sa sapilitang pamantayan ng GB 2626 ng China, kahusayan sa pagsasala ng non-oily particulate matter ≥95%.

 

  • Korea

Mga Kinakailangang Dokumento:Bill of lading, packing list, invoice, Korean importer business license.

Pamantayan ng personal protective mask

Ang serye ng KF (Korean filter) ay nahahati sa KF80, KF94, KF99

Pagpapatupad ng karaniwang mga pagtutukoy

MFDS Notice No. 2015-69

Ang mga limitasyon ng regulasyon para sa pagpasok ng mga kagamitang medikal sa Korea ay karaniwang inuri sa mga kategoryang I, II, III, at IV, at ang mga may hawak ng lisensya ay mga kumpanyang Koreano (mga may hawak ng lisensya).Dapat pumunta ang mga Korean consignee sa Korea Pharmaceutical Traders Association Korea Pharmaceutical Traders Association.Advance import filing qualification (Hindi, hindi ito gumagana) Website: www.kpta.or.kr.

 

  • Australia

Mga Kinakailangang Dokumento:Bill of lading, packing list, invoice.

Dapat na nakarehistro ng Australian TGA at sumunod sa karaniwang detalye: AS / NZS 1716: 2012, na siyang pamantayan para sa proteksyon sa paghinga sa Australia at New Zealand.

Ang TGA ay ang abbreviation ng Therapeutic Goods Administration, na nangangahulugang Therapeutic Goods Administration.Ito ang Australian regulatory body para sa mga therapeutic goods, kabilang ang mga gamot, medikal na device, genetic technology at mga produkto ng dugo.Ang mga medikal na kagamitan sa Australia ay inuri sa Class I, Is at Im, IIa, IIb, III.Ang pag-uuri ng produkto ay halos kapareho ng pag-uuri ng EU.Kung nakuha ng produkto ang marka ng CE, ang kategorya ng produkto ay maaaring uriin ayon sa CE.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin