Wກັບ​ການ​ແຜ່​ກະ​ຈາຍ​ໃນ​ທົ່ວ​ໂລກ​ຂອງ​COVID-19ປອດ​ອັກ​ເສບ​ໄວ​ຣັ​ສ​ໂຄ​ໂຣ​ນາ, ປະ​ເທດ​ແລະ​ພາກ​ພື້ນ​ນັບ​ມື້​ນັບ​ຕ້ອງ​ການ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​ຕ້ານ​ການ​ແຜ່​ລະ​ບາດ​ເປັນ​ຈໍາ​ນວນ​ຫຼາຍ​ຢ່າງ​ຮີບ​ດ່ວນ.ໃນຂະນະທີ່ສະຖານະການລະບາດຂອງຈີນມີສະຖຽນລະພາບ, ຜູ້ຜະລິດຈີນຈໍານວນຫຼາຍເລີ່ມສົ່ງອອກຫນ້າກາກ.​ແຕ່​ວ່າ​ພາສີ​ຂອງ​ຈີນ​ມີ​ລະບຽບ​ການ​ແນວ​ໃດການ​ສົ່ງ​ອອກ​ຫນ້າ​ກາກ​?ຂໍ້ກໍານົດຂອງພາສີຕ່າງປະເທດສໍາລັບການນໍາເຂົ້າຫນ້າກາກແມ່ນຫຍັງ? 

ເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບຖະແຫຼງການສົ່ງອອກ

- ລະ​ຫັດ​ການ​ຈົດ​ທະ​ບຽນ​ສໍາ​ລັບ consignee ຫຼື consignor ຂອງ​ການ​ນໍາ​ເຂົ້າ​ຫຼື​ສິນຄ້າສົ່ງອອກ(ອົງການການກຸສົນອາດຈະໃຊ້ລະຫັດຊົ່ວຄາວ)

- ບັດນິຕິບຸກຄົນການເກັບກູ້ພາສີທີ່ບໍ່ມີເຈ້ຍແມ່ນຕ້ອງ

ສົ່ງອອກການຢັ້ງຢືນ

ສໍາລັບຜູ້ຜະລິດ, ຫນ່ວຍງານຂາຍແລະຜູ້ສົ່ງສິນຄ້າພາຍໃນ, ນອກຈາກຄຸນສົມບັດການຜະລິດພາຍໃນແລະຕະຫຼາດ, ພາສີຈີນບໍ່ມີຂໍ້ກໍານົດພິເສດສໍາລັບການສົ່ງອອກຫນ້າກາກ.

ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບຖະແຫຼງການສົ່ງອອກ

1. ການຈັດປະເພດສິນຄ້າ: ຍົກເວັ້ນກໍລະນີພິເສດ, ໜ້າກາກສ່ວນໃຫຍ່ຄວນຖືກຈັດປະເພດພາຍໃຕ້ລະຫັດ HS: 63079000.

2. ຫນ້າກາກບໍ່ໄດ້ຂຶ້ນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ກວດສອບຕາມກົດໝາຍ.ພາກສະຫນາມການກັກກັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຖືກຕື່ມໃສ່ໂດຍການປະກາດພາສີ.ອີງຕາມຂໍ້ຕົກລົງລະຫວ່າງລັດຖະບານຈີນແລະຕ່າງປະເທດ, ພຽງແຕ່ກ່ອນທີ່ຈະສົ່ງອອກໄປປະເທດຈໍານວນຫນ້ອຍເຊັ່ນອີຣ່ານ, ຫນ້າກາກຄວນໄດ້ຮັບການກັກກັນກ່ອນທີ່ຈະໂຫລດ.

3. ການຍົກເວັ້ນພາສີ: ຖ້າຫນ້າກາກຖືກສົ່ງອອກເປັນການຄ້າທົ່ວໄປ, ການເກັບພາສີຫຼືການຍົກເວັ້ນຄວນຈະເປັນພາສີທົ່ວໄປ, ພາສີຄວນໄດ້ຮັບການເກັບພາສີຕາມກົດຫມາຍ; ຖ້າຫນ້າກາກແມ່ນການບໍລິຈາກ, ຜູ້ຂົນສົ່ງພາຍໃນແມ່ນຕົວແທນການຄ້າຫຼືອົງການຈັດຕັ້ງການກຸສົນ[0.5.秒] ຊ່ອງເກັບພາສີຫຼືການຍົກເວັ້ນສາມາດຖືກປະໄວ້, ພາສີທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບການຍົກເວັ້ນຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

4. ການຫ້າມ ແລະ ການຈຳກັດການຄຸ້ມຄອງການສົ່ງອອກໜ້າກາກ

ປະຈຸ​ບັນ, ກະຊວງ​ການ​ຄ້າ​ຈີນ​ບໍ່​ໄດ້​ກຳນົດ​ຂໍ້​ກຳນົດ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ການ​ຄ້າ​ໃດໆ, ດ່ານ​ພາສີ​ຈີນ​ຍັງ​ບໍ່​ທັນ​ມີ​ຂໍ້​ກຳນົດ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ກວດກາ​ທ່າ​ເຮືອ​ເອກະສານ​ລະບຽບ​ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ປະ​ເທດ.

5. ຂໍ້ມູນສະເພາະຂອງໃບປະກາດການສົ່ງອອກ Mask

ການປະກາດການສົ່ງອອກໜ້າກາກຄວນຕື່ມໃສ່ຊື່ສິນຄ້າ ແລະ ເນື້ອໃນຂອງສ່ວນປະກອບຕາມການຮຽກຮ້ອງຕາມຂໍ້ກຳນົດການປະກາດມາດຕະຖານ.ຖ້າ​ບໍ່​ໄດ້​ເຮັດ​ໜ້າ​ກາກ​ຢູ່​ຈີນ, ປະ​ເທດ​ຕົ້ນ​ກຳ​ເນີດ​ແມ່ນ​ເຕັມ​ໄປ​ຕາມ​ປະ​ເທດ​ທີ່​ຜະ​ລິດ​ຕົວ​ຈິງ.

6. ການຄືນເງິນພາສີຂອງການສົ່ງອອກຫນ້າກາກ

ອັດຕາພາສີຄືນຂອງການສົ່ງອອກຫນ້າກາກແມ່ນ 13%

7. ບໍລິສັດສະຫະລັດສາມາດປະຕິບັດອັດຕາພາສີເພີ່ມເຕີມຍົກເວັ້ນການນໍາເຂົ້າຫນ້າກາກ, ແຕ່ວ່າມີພຽງແຕ່ບໍລິສັດຈໍານວນຫນ້ອຍເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກຍົກເວັ້ນ.ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງບໍລິສັດສາມາດກວດສອບໄດ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງຫ້ອງການຜູ້ຕາງຫນ້າການຄ້າສະຫະລັດ: https://ustr.gov/

ຄຸນສົມບັດ ແລະ ເອກະສານທີ່ຈຳເປັນສຳລັບບໍລິສັດການຄ້າສົ່ງອອກພາຍໃນປະເທດ

1. ໃບອະນຸຍາດທຸລະກິດ (ຂອບເຂດທຸລະກິດຄວນກວມເອົາເນື້ອໃນທຸລະກິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ)

2. ໃບອະນຸຍາດການຜະລິດ (ອ້າງເຖິງຜູ້ຜະລິດໜ້າກາກ)

3. ບົດລາຍງານການທົດສອບຜະລິດຕະພັນ (ຫມາຍເຖິງບົດລາຍງານທີ່ສະຫນອງໂດຍຜູ້ຜະລິດຫນ້າກາກ)

4. ໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນອຸປະກອນທາງການແພດ (ຕ້ອງການສໍາລັບຫນ້າກາກທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ, ຫນ້າກາກແມ່ນອຸປະກອນການແພດຂັ້ນສອງ, ດັ່ງນັ້ນໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນອຸປະກອນການແພດຂັ້ນສອງແມ່ນຈໍາເປັນ)

5. ຄູ່ມືຜະລິດຕະພັນ, ປ້າຍຊື່, ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນແລະໃບຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພຫຼືໃບຢັ້ງຢືນ (ສະຫນອງໃຫ້ພ້ອມກັບຜະລິດຕະພັນ)

6. ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ batch / ຈໍາ​ນວນ (ພິມ​ໃນ​ການ​ຫຸ້ມ​ຫໍ່​)

7. ແຜນວາດຕົວຢ່າງຜະລິດຕະພັນແລະແຜນວາດຊຸດນອກ

8. ບໍລິສັດການຄ້າຕ້ອງໄດ້ຮັບໃບທະບຽນຂອງດ່ານພາສີ ແລະ ຜູ້ສົ່ງສິນຄ້າ (ຄືສາມາດໃຫ້ລະຫັດພາສີ 10 ຕົວເລກ, ການກຸສົນສາມາດເປັນລະຫັດຊົ່ວຄາວ ແລະ ຕ້ອງຍື່ນຂໍໃບທະບຽນວິສາຫະກິດແບບບໍ່ມີເອກະສານ).

ການຢັ້ງຢືນຜູ້ຜະລິດຫນ້າກາກພາຍໃນປະເທດ

1. ສໍາລັບຜູ້ຜະລິດຫນ້າກາກທໍາມະດາສໍາລັບການປົກປ້ອງສ່ວນບຸກຄົນຫຼືອຸດສາຫະກໍາທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງການແພດ, ວິສາຫະກິດທີ່ມີສິດນໍາເຂົ້າແລະສົ່ງອອກສາມາດສົ່ງອອກຫນ້າກາກໂດຍກົງ.

2. ສຳລັບໜ້າກາກທີ່ຂຶ້ນກັບອຸປະກອນການແພດເພື່ອສົ່ງອອກ, ດ່ານພາສີຈີນບໍ່ຈຳເປັນໃຫ້ວິສາຫະກິດສະໜອງການຢັ້ງຢືນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວດ່ານພາສີຂອງປະເທດນຳເຂົ້າກຳນົດໃຫ້ຜູ້ຜະລິດຕ້ອງສະໜອງໃບຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເພື່ອຢັ້ງຢືນວ່າສິນຄ້າທີ່ນຳເຂົ້ານັ້ນໄດ້ເຂົ້າບັນຊີຢ່າງຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ. ຈີນ.ໃບ​ຢັ້ງ​ຢືນ​ທີ່​ຕ້ອງ​ການ​ມີ​ດັ່ງ​ນີ້​: :

1. ໃບອະນຸຍາດທຸລະກິດ (ຂອບເຂດທຸລະກິດຄວນປະກອບມີອຸປະກອນການແພດສໍາລັບຫນ້າກາກທີ່ໃຊ້ທາງການແພດ).

2. ໃບທະບຽນຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນການແພດ

3. ບົດລາຍງານການທົດສອບຜູ້ຜະລິດ.

ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ການ​ຜະ​ລິດ​ມີ​ສິດ​ນໍາ​ເຂົ້າ​ແລະ​ສົ່ງ​ອອກ​ສາ​ມາດ​ສົ່ງ​ອອກ​ດ້ວຍ​ຕົນ​ເອງ​.ຖ້າພວກເຂົາບໍ່ມີສິດນໍາເຂົ້າແລະສົ່ງອອກ, ພວກເຂົາສາມາດດໍາເນີນການສົ່ງອອກໂດຍຜ່ານຕົວແທນການຄ້າຕ່າງປະເທດ.

ຄຸນສົມບັດພື້ນຖານທີ່ຕ້ອງການໃຫ້ວິສາຫະກິດການຄ້າພາຍໃນສົ່ງອອກ

1. ໄດ້​ຮັບ​ໃບ​ອະ​ນຸ​ຍາດ​ດຳ​ເນີນ​ທຸ​ລະ​ກິດ​ຈາກ​ພະ​ແນກ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ຕະ​ຫລາດ ແລະ ເພີ່ມ​ທະ​ວີ​ຂອບ​ເຂດ​ການ​ດຳ​ເນີນ​ທຸ​ລະ​ກິດ “ການ​ນຳ​ເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງ​ອອກ​ສິນ​ຄ້າ, ການ​ນຳ​ເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງ​ອອກ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ, ແລະ ອົງ​ການ​ນຳ​ເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງ​ອອກ”.

2. ໄດ້ຮັບສິດການນໍາເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກຈາກກົມການຄ້າ, ແລະ ສະໝັກໂດຍກົງໃນເວທີການລວມຂອງລະບົບທຸລະກິດຂອງກະຊວງການຄ້າ (http://iecms.mofcom.gov.cn/) ແລະ ສົ່ງເອກະສານທາງອອນໄລນ໌.

3. ຍື່ນຂໍອະນຸຍາດເປີດບັນຊີເງິນຕາຕ່າງປະເທດຂອງລັດ.

4. ຜ່ານການຂຶ້ນທະບຽນດ່ານພາສີຂາເຂົ້າ ແລະ ຜູ້ສົ່ງສິນຄ້ານຳເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກ.

ເງື່ອນໄຂການເຂົ້າເຖິງຕະຫຼາດ

• ສະ​ຫະ​ລັດ

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການ:ໃບເກັບເງິນ, ໃບເກັບເງິນ, ໃບເກັບເງິນ.

ຫນ້າກາກປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນ: ການຢັ້ງຢືນການທົດສອບ NIOSH ຂອງສະຫະລັດ, ສະຖາບັນແຫ່ງຊາດເພື່ອຄວາມປອດໄພດ້ານອາຊີບແລະໃບຢັ້ງຢືນສຸຂະພາບ.

ໜ້າກາກທາງການແພດ: ຕ້ອງໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນ FDA ຂອງສະຫະລັດ.

• ສະຫະພາບເອີຣົບ

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການ:ໃບເກັບເງິນ, ໃບເກັບເງິນ, ໃບເກັບເງິນ.

ຫນ້າກາກປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນ: ມາດຕະຖານ EU ສໍາລັບຫນ້າກາກປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນແມ່ນ EN149.ອີງຕາມມາດຕະຖານ, ຫນ້າກາກແມ່ນແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດ: FFP1 / FFP2 ແລະ FFP3.ໜ້າກາກທັງໝົດທີ່ສົ່ງອອກໄປສະຫະພາບເອີຣົບຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ CE.ການຢັ້ງຢືນ CE ແມ່ນລະບົບການຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນບັງຄັບທີ່ປະຕິບັດໂດຍສະຫະພາບເອີຣົບເພື່ອປົກປ້ອງຊີວິດແລະຊັບສິນຂອງປະຊາຊົນໃນບັນດາປະເທດ EU.

ຫນ້າກາກທາງການແພດ: ມາດຕະຖານ EU ທີ່ສອດຄ້ອງກັນສໍາລັບຫນ້າກາກທາງການແພດແມ່ນ EN14683.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ຂາຍໃນສະຫະພາບເອີຣົບຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ອອກໃບຢັ້ງຢືນການຂາຍຟຣີ EU.ດ້ວຍເຄື່ອງຫມາຍ CE ແລະການລົງທະບຽນ EU ທີ່ຕ້ອງການໂດຍຄໍາແນະນໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຜູ້ຜະລິດຈີນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີໃບຢັ້ງຢືນການຂາຍຟຣີເພື່ອສົ່ງອອກໄປ EU.

• ຍີ່ປຸ່ນ

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການ:ໃບເກັບເງິນ, ບັນຊີລາຍການບັນຈຸ, ໃບເກັບເງິນ, ຜູ້ຜະລິດຢູ່ນອກປະເທດຍີ່ປຸ່ນຕ້ອງລົງທະບຽນຂໍ້ມູນຜູ້ຜະລິດກັບ PMDA.

ຂໍ້ກໍານົດການຫຸ້ມຫໍ່ຫນ້າກາກ

ແພກເກດແມ່ນພິມດ້ວຍ 99% ຂອງ ウィルスカット (ການແປເປັນພາສາຈີນ: ການສະກັດໄວຣັສ)

PFE: 0.1um ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງອະນຸພາກ

BFE: ອັດຕາການກັ່ນຕອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ

VFE: ອັດຕາການກັ່ນຕອງໄວຣັສ

ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບຂອງຫນ້າກາກ

1. ຫນ້າກາກປ້ອງກັນທາງການແພດ: ຕາມມາດຕະຖານບັງຄັບຂອງ GB 19083-2010 ຂອງຈີນ, ປະສິດທິພາບການຕອງ≥95% (ທົດສອບດ້ວຍອະນຸພາກທີ່ບໍ່ມີນໍ້າມັນ)

2. ຫນ້າກາກ N95: ການຢັ້ງຢືນ NIOSH ອາເມລິກາ, ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງຂອງອະນຸພາກທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາມັນ≥95%.

3. ຫນ້າກາກ KN95: ຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານການບັງຄັບຂອງ GB 2626 ຂອງຈີນ, ປະສິດທິພາບການຕອງຂອງອະນຸພາກທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາມັນ ≥95%.

• ເກົາຫຼີ

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການ:ໃບເກັບເງິນ, ບັນຊີລາຍການບັນຈຸ, ໃບເກັບເງິນ, ໃບທະບຽນວິສາຫະກິດນຳເຂົ້າຈາກເກົາຫຼີ.

ມາດຕະຖານຫນ້າກາກປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນ

ຊຸດ KF (ການກັ່ນຕອງພາສາເກົາຫຼີ) ແບ່ງອອກເປັນ KF80, KF94, KF99

ການປະຕິບັດຂໍ້ກໍານົດມາດຕະຖານ

MFDS ແຈ້ງການສະບັບເລກທີ 2015-69

ເກນກົດລະບຽບການເຂົ້າໃຊ້ອຸປະກອນທາງການແພດຂອງເກົາຫຼີ ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວແມ່ນຈັດປະເພດເປັນປະເພດ I, II, III, ແລະ IV, ແລະຜູ້ຖືໃບອະນຸຍາດແມ່ນບໍລິສັດເກົາຫຼີ (ຜູ້ຖືໃບອະນຸຍາດ).ຜູ້​ຮັບ​ຜິດ​ຊອບ​ຂອງ​ເກົາ​ຫຼີ​ຕ້ອງ​ໄປ​ສະ​ມາ​ຄົມ​ຜູ້​ຄ້າ​ຢາ​ເກົາ​ຫຼີ​ສະ​ມາ​ຄົມ​ຜູ້​ຄ້າ​ຢາ​ເກົາ​ຫຼີ​.ເງື່ອນໄຂການຍື່ນນໍາເຂົ້າລ່ວງຫນ້າ (ບໍ່, ມັນບໍ່ເຮັດວຽກ) ເວັບໄຊທ໌: www.kpta.or.kr.

• ອອສເຕຣເລຍ

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການ:ໃບເກັບເງິນ, ໃບເກັບເງິນ, ໃບເກັບເງິນ.

ຕ້ອງໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນໂດຍ TGA ອົດສະຕຣາລີແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດມາດຕະຖານ: AS / NZS 1716: 2012, ເຊິ່ງເປັນມາດຕະຖານສໍາລັບການປ້ອງກັນລະບົບຫາຍໃຈໃນອົດສະຕາລີແລະນິວຊີແລນ.

TGA ແມ່ນຕົວຫຍໍ້ຂອງ Therapeutic Goods Administration, ເຊິ່ງຫຍໍ້ມາຈາກ Therapeutic Goods Administration.ມັນແມ່ນອົງການຄວບຄຸມຂອງອົດສະຕາລີສໍາລັບສິນຄ້າປິ່ນປົວ, ລວມທັງຢາ, ອຸປະກອນການແພດ, ເຕັກໂນໂລຢີພັນທຸກໍາແລະຜະລິດຕະພັນເລືອດ.ອຸປະກອນການແພດຂອງອົດສະຕຣາລີຖືກຈັດເປັນປະເພດ I, Is ແລະ Im, IIa, IIb, III.ການຈັດປະເພດຜະລິດຕະພັນແມ່ນເກືອບຄືກັນກັບການຈັດປະເພດ EU.ຖ້າຜະລິດຕະພັນໄດ້ຮັບເຄື່ອງຫມາຍ CE, ປະເພດຜະລິດຕະພັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມ CE.