Kako izvoziti maske iz Kine

Kratki opis:

Sa svjetskim širenjem pneumonije uzrokovane koronavirusom COVID-19, sve više zemalja i regija treba hitno veliki broj medicinskih potrepština protiv epidemije.Kako se epidemijska situacija u Kini stabilizira, mnogi kineski proizvođači počinju izvoziti maske.Ali kakve propise ima kineska carina o izvozu maski?Koji su zahtjevi strane carine za uvoz maski?Preduvjeti za izvoznu deklaraciju - Registracijska šifra za primatelja ili pošiljatelja uvezenih o...


Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

kako-izvesti-masku-iz-kine-1

Wširenje širom svijetaCOVID 19koronavirusne upale pluća, sve više i više zemalja i regija treba hitno veliki broj medicinskih potrepština protiv epidemije.Kako se epidemijska situacija u Kini stabilizira, mnogi kineski proizvođači počinju izvoziti maske.Ali koje propise ima kineska carinaizvoz maske?Koji su zahtjevi strane carine za uvoz maski? 

 

Preduvjeti zadeklaracija o izvozu

- Registarska šifra za primatelja ili pošiljatelja uvezenih odnizvozna roba(dobrotvorne organizacije mogu koristiti privremene kodove)

- Iskaznica pravne osobe za carinjenje bez papira je obavezna

 

Izvozovjera

Za proizvođače, prodajne jedinice i domaće pošiljatelje, osim kvalifikacija za domaću proizvodnju i promet na tržištu, kineska carina nema posebnih zahtjeva za izvoz maski.

 

Zahtjevi zadeklaracija o izvozu

1. Klasifikacija robe: Osim u posebnim slučajevima, većinu maski treba klasificirati pod HS šifrom: 63079000.

2. Maska ne spada u zakonski pregledani proizvod.Polje za karantenu nije potrebno popuniti u carinskoj deklaraciji.Prema sporazumima između kineskih i stranih vlada, samo prije izvoza u nekoliko zemalja, poput Irana, maske bi trebale biti u karanteni prije utovara.

3. Oslobađanje od carine: Ako se maska ​​izvozi kao opća trgovina, porez ili izuzeće bi trebao biti opći porez, porezi bi se trebali naplatiti u skladu sa zakonskom tarifom; Ako je maska ​​donacija, domaći pošiljatelj je trgovački agent ili dobrotvorna organizacija[0.5秒] polje za porez ili izuzeće može se ostaviti praznim, svi porezi mogu biti u potpunosti izuzeti.

4. Upravljanje zabranom i ograničenjima izvoza maski

Trenutačno Ministarstvo trgovine ne postavlja nikakve zahtjeve kontrole trgovine, kineska carina također nema nikakve zahtjeve lučke inspekcije regulatornih dokumenata za zaštitne materijale.

5. Specifikacija maske izvozne deklaracije

Deklaracija o izvozu maske treba ispuniti naziv robe i sadržaj sastojaka kako zahtijevaju zahtjevi standardne deklaracije.Ako maska ​​nije proizvedena u Kini, zemlja podrijetla se popunjava prema stvarnoj zemlji proizvodnje.

6. Povrat poreza na izvoz maski

Stopa povrata poreza na izvoz maski je 13%

7. Američke tvrtke mogle bi podnijeti zahtjev za dodatnu tarifu koja isključuje uvoz maski, ali samo je nekoliko tvrtki trenutno izuzeto.Popis tvrtki možete provjeriti na web stranici Ureda trgovinskog predstavništva SAD-a: https://ustr.gov/

 

Kvalifikacije i dokumenti potrebni za domaće izvozne trgovačke tvrtke

1. Poslovna licenca (opseg poslovanja treba pokrivati ​​relevantan poslovni sadržaj)

2. Licenca za proizvodnju (odnosi se na proizvođača maski)

3. Izvješće o ispitivanju proizvoda (odnosi se na izvješće koje je dostavio proizvođač maske)

4. Potvrda o registraciji medicinskog proizvoda (potrebna samo za medicinske maske, maske su sekundarna medicinska sredstva, pa su potrebne potvrde o registraciji sekundarnog medicinskog proizvoda)

5. Priručnici za proizvode, naljepnice, potvrde o kvaliteti i sigurnosti proizvoda ili potvrde (priložene uz proizvod)

6. Serija / broj proizvoda (otisnut na pakiranju)

7. Dijagram uzorka proizvoda i dijagram vanjskog pakiranja

8. Trgovačko poduzeće mora ishoditi registraciju carinskog primatelja i pošiljatelja (to jest, može dati carinski 10-znamenkasti kod, dobrotvorna organizacija može biti privremeni kod i mora podnijeti zahtjev za korporativnu karticu za carinjenje bez papira)

 

Certifikacija domaćeg proizvođača maski

1. Za proizvođače običnih maski za osobnu zaštitu ili industrijsku nemedicinsku upotrebu, poduzeća s pravima uvoza i izvoza mogu izravno izvoziti maske.

2. Za maske koje pripadaju medicinskim uređajima za izvoz, kineska carina ne treba poduzeća za pružanje relevantnih potvrda, ali općenito carina uvezenih zemalja zahtijeva od proizvođača da dostave relevantne potvrde proizvoda kako bi dokazali da je uvezena roba legalno navedena u Kina.Potrebni certifikati su sljedeći:

1. Poslovna dozvola (opseg poslovanja treba uključivati ​​medicinsku opremu za medicinske maske).

2. Potvrda o registraciji proizvoda medicinskog proizvoda

3. Izvješće o ispitivanju proizvođača.

Proizvodna poduzeća imaju pravo na uvoz i izvoz mogu sami izvoziti.Ako nemaju pravo uvoza i izvoza, izvoz mogu obavljati preko vanjskotrgovinskih agenata.

 

Osnovne kvalifikacije potrebne domaćim trgovačkim poduzećima za izvoz

1. Dobiti dozvolu za obavljanje djelatnosti od odjela za nadzor tržišta i povećati opseg poslovanja “uvoz i izvoz robe, uvoz i izvoz tehnologije te agencijski uvoz i izvoz”.

2. Pribavite pravo uvoza i izvoza od odjela trgovine i prijavite se izravno na jedinstvenoj platformi poslovnog sustava Ministarstva trgovine (http://iecms.mofcom.gov.cn/) i pošaljite materijale putem interneta.

3. Podnijeti zahtjev Državnoj upravi za devizno poslovanje za dopuštenje za otvaranje deviznog računa.

4. Proći carinsku registraciju za primatelje i pošiljatelje uvezene i izvezene robe.

 

Uvjeti pristupa tržištu

 

  • Ujedinjene države

Potrebni dokumenti:Teretnica, otpremnica, faktura.

Osobna zaštitna maska: američki NIOSH ispitni certifikat, nacionalni institut za sigurnost i zdravlje na radu.

Medicinske maske: Morate dobiti registraciju US FDA.

  

  • Europska unija

Potrebni dokumenti:Teretnica, otpremnica, faktura.

Osobna zaštitna maska: EU standard za osobne zaštitne maske je EN149.Prema standardu, maske su podijeljene u tri kategorije: FFP1 / FFP2 i FFP3.Sve maske koje se izvoze u Europsku uniju moraju dobiti CE certifikat.CE certifikat obvezni je sustav certificiranja sigurnosti proizvoda koji provodi Europska unija radi zaštite života i imovine ljudi u zemljama EU.

Medicinske maske: Odgovarajući EU standard za medicinske maske je EN14683.

Proizvodi koji se prodaju u Europskoj uniji moraju imati EU potvrdu o slobodnoj prodaji.S oznakom CE i EU registracijom koju zahtijevaju relevantne direktive, kineski proizvođači ne trebaju potvrdu o slobodnoj prodaji za izvoz u EU.

 

  • Japan

Potrebni dokumenti:Teretnica, popis pakiranja, faktura, proizvođači izvan Japana moraju registrirati podatke o proizvođaču kod PMDA.

Zahtjevi za pakiranje maski

Paket je otisnut s 99% ウ ィ ル ス カ ッ ト (kineski prijevod: blokiranje virusa)

PFE: učinkovitost filtra čestica od 0,1 um

BFE: brzina bakterijske filtracije

VFE: Stopa filtriranja virusa

Standardi kvalitete maski

1. Medicinske zaštitne maske: u skladu s kineskim obaveznim standardom GB 19083-2010, učinkovitost filtracije ≥95% (testirano s neuljnim česticama)

2. Maska N95: američki NIOSH certifikat, učinkovitost filtracije nemasnih čestica ≥95%.

3. Maska KN95: zadovoljava kineski obavezni standard GB 2626, učinkovitost filtracije nemasnih čestica ≥95%.

 

  • Koreja

Potrebni dokumenti:Teretnica, popis pakiranja, faktura, poslovna licenca korejskog uvoznika.

Standard osobne zaštitne maske

KF (korejski filter) serija je podijeljena na KF80, KF94, KF99

Implementacija standardnih specifikacija

Obavijest MFDS-a br. 2015-69

Regulatorni pragovi za dopuštenje korejskih medicinskih uređaja u osnovi su klasificirani u kategorije I, II, III i IV, a nositelji licence su korejske tvrtke (Nositelji licence).Korejski primatelji moraju se obratiti Korea Pharmaceutical Traders Association Korea Pharmaceutical Traders Association.Kvalifikacija za prijavu unaprijed za uvoz (Ne, ne radi) Web stranica: www.kpta.or.kr.

 

  • Australija

Potrebni dokumenti:Teretnica, otpremnica, faktura.

Mora biti registriran od strane australskog TGA i biti u skladu sa standardnom specifikacijom: AS / NZS 1716: 2012, što je standard za zaštitu dišnih puteva u Australiji i Novom Zelandu.

TGA je skraćenica od Therapeutic Goods Administration, što znači Therapeutic Goods Administration.To je australsko regulatorno tijelo za terapeutske proizvode, uključujući lijekove, medicinske uređaje, genetsku tehnologiju i krvne proizvode.Australski medicinski uređaji klasificirani su u klasu I, Is i Im, IIa, IIb, III.Klasifikacija proizvoda gotovo je ista kao i klasifikacija EU.Ako je proizvod dobio oznaku CE, kategorija proizvoda može se klasificirati prema CE.


  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je