Hur man exporterar masker från Kina

Kort beskrivning:

Med den världsomspännande spridningen av COVID-19 coronavirus lunginflammation behöver fler och fler länder och regioner ett stort antal anti-epidemimedicinska förnödenheter omgående.När Kinas epidemisituation stabiliseras börjar många kinesiska tillverkare exportera masker.Men vilka regler har kinesiska tullar för maskexport?Vilka är de utländska tullens krav för maskimport?Förutsättningar för exportdeklaration - Registreringskod för mottagare eller avsändare av importerad o...


Produktdetalj

Produkttaggar

hur-till-exportera-mask-från-kina-1

Wmed den globala spridningen avCOVID 19coronavirus lunginflammation, behöver fler och fler länder och regioner ett stort antal anti-epidemimedicinska förnödenheter omgående.När Kinas epidemisituation stabiliseras börjar många kinesiska tillverkare exportera masker.Men vilka regler har kinesiska tullar påmaskexport?Vilka är de utländska tullens krav för maskimport? 

 

Förutsättningar förexport deklaration

- Registreringskod för mottagare eller avsändare av importerad elexporterade varor(välgörenhetsorganisationer kan använda tillfälliga koder)

- Papperslöst tullklareringskort för juridisk person är ett måste

 

Exporteracertifiering

För tillverkare, försäljningsenheter och inhemska avsändare, förutom kvalifikationer för inhemsk produktion och marknadscirkulation, har China Customs inga särskilda krav för maskexport.

 

Krav förexport deklaration

1. Varuklassificering: Förutom speciella fall bör de flesta masker klassificeras under HS-kod: 63079000.

2. Masken tillhör inte lagstadgat inspekterad produkt.Karantänfältet behöver inte fyllas i genom tulldeklaration.Enligt överenskommelserna mellan kinesiska och utländska regeringar, innan de exporteras till ett fåtal länder, som Iran, bör maskerna sättas i karantän innan de laddas.

3. Tariffbefrielse: Om masken exporteras som allmän handel, avgift eller befrielse bör vara allmän skatt, skatter bör tas ut i enlighet med lagstadgad tariff. Om masken är en donation är inlandsavsändaren handelsagent eller välgörenhetsorganisation[0.5秒]avgifts- eller undantagsfältet kan lämnas tomt, alla skatter kan vara helt befriade.

4. Förbud och begränsningshantering av maskexport

För närvarande ställer handelsministeriet inga krav på handelskontroll, den kinesiska tullen har inte heller några krav på hamninspektion av regulatoriska dokument för skyddsmaterial.

5. Specifikation av maskexportdeklaration

Deklarationen om maskexport ska fylla i varans namn och ingrediensinnehåll enligt kraven i standarddeklarationen.Om masken inte är tillverkad i Kina, fylls ursprungslandet i enligt det faktiska produktionslandet.

6. Skatteåterbäring av maskexport

Skatteåterbäringssatsen för maskexport är 13 %

7. Amerikanska företag kan ansöka om ytterligare tullexklusioner för maskimport, men endast ett fåtal företag är för närvarande undantagna.Listan över företag kan kontrolleras på US Trade Representative Offices webbplats: https://ustr.gov/

 

Kvalifikationer och dokument som krävs för inhemska exporthandelsföretag

1. Företagslicens (verksamhetens omfattning bör täcka relevant affärsinnehåll)

2. Produktionslicens (hänvisa till tillverkaren av masker)

3. Produkttestningsrapport (hänvisar till rapporten från masktillverkaren)

4. Registreringsintyg för medicintekniska produkter (krävs endast för medicinska masker, masker är sekundära medicintekniska produkter, så sekundära registreringscertifikat för medicintekniska produkter krävs)

5. Produktmanualer, etiketter, produktkvalitet och säkerhetscertifikat eller certifikat (medföljer produkten)

6. Produktsats/nummer (tryckt på förpackningen)

7. Produktexempeldiagram och ytterförpackningsdiagram

8. Handelsföretaget måste skaffa registreringen av tullmottagaren och avsändaren (det vill säga att det kan tillhandahålla tullens 10-siffriga kod, välgörenhetsorganisationen kan vara en tillfällig kod och den måste ansöka om ett papperslöst tullklareringsföretagskort)

 

Certifiering av inhemsk masktillverkare

1. För tillverkare av vanliga masker för personligt skydd eller industriell icke-medicinsk användning kan företag med import- och exporträttigheter exportera masker direkt.

2. För masker som tillhör medicintekniska produkter för export behöver den kinesiska tullen inte företag att tillhandahålla relevanta certifikat, men i allmänhet kräver tullen i importerade länder att tillverkarna tillhandahåller relevanta certifikat för produkter för att bevisa att de importerade varorna har listats lagligt i Kina.De obligatoriska certifikaten är följande: :

1. Företagslicens (verksamhetens omfattning bör inkludera medicinsk utrustning för medicinska masker).

2. Registreringsintyg för medicinteknisk produkt

3. Tillverkarens testrapport.

Produktionsföretag har rätt att importera och exportera kan exportera själva.Om de inte har rätt att importera och exportera kan de utföra exporten genom utrikeshandelsagenter.

 

Grundläggande kvalifikationer som krävs för att inhemska handelsföretag ska kunna exportera

1. Skaffa en företagslicens från marknadsövervakningsavdelningen och utöka verksamhetens omfattning av "import och export av varor, teknikimport och -export samt agenturimport och export."

2. Skaffa import och export direkt från handelsavdelningen och ansök direkt på den enhetliga plattformen för handelsministeriets affärssystem (http://iecms.mofcom.gov.cn/) och skicka in materialet online.

3. Ansök hos Statens valutaförvaltning om tillstånd att öppna ett valutakonto.

4. Gå igenom tullregistrering för mottagare och avsändare av importerade och exporterade varor.

 

Villkor för marknadstillträde

 

  • Förenta staterna

Nödvändiga dokument:Fraktsedel, packlista, faktura.

Personlig skyddsmask: US NIOSH-testcertifiering, National Institute for Occupational Safety and Health-certifiering.

Medicinska masker: Måste erhålla amerikansk FDA-registrering.

  

  • europeiska unionen

Nödvändiga dokument:Fraktsedel, packlista, faktura.

Personlig skyddsmask: EU-standarden för personliga skyddsmasker är EN149.Enligt standarden är masker indelade i tre kategorier: FFP1 / FFP2 och FFP3.Alla masker som exporteras till EU måste erhålla CE-certifiering.CE-certifiering är ett obligatoriskt produktsäkerhetscertifieringssystem som implementerats av EU för att skydda människors liv och egendom i EU-länder.

Medicinska masker: Motsvarande EU-standard för medicinska masker är EN14683.

Produkter som säljs i Europeiska Unionen måste utfärda EU Free Sale Certificate.Med CE-märkningen och den EU-registrering som krävs enligt relevanta direktiv, behöver kinesiska tillverkare inte ett gratis försäljningscertifikat för att exportera till EU.

 

  • Japan

Nödvändiga dokument:Konossement, packlista, faktura, tillverkare utanför Japan måste registrera tillverkarinformation hos PMDA.

Krav på maskförpackning

Paketet är tryckt med 99 % av ウ ィ ル ス カ ッ ト (kinesisk översättning: virusblockering)

PFE: 0,1um partikelfiltereffektivitet

BFE: bakteriell filtreringshastighet

VFE: Virusfiltreringshastighet

Mask kvalitetsstandarder

1. Medicinska skyddsmasker: i enlighet med Kinas obligatoriska standard GB 19083-2010, filtreringseffektivitet ≥95% (testad med icke-oljiga partiklar)

2. N95-mask: Amerikansk NIOSH-certifiering, filtreringseffektivitet för icke-oljiga partiklar ≥95%.

3. KN95-mask: uppfyller Kinas obligatoriska standard GB 2626, filtreringseffektivitet för icke-oljiga partiklar ≥95%.

 

  • Korea

Nödvändiga dokument:Fraktsedel, packlista, faktura, koreansk importörs affärslicens.

Personlig skyddsmask standard

KF (koreanska filter) serien är uppdelad i KF80, KF94, KF99

Implementering av standardspecifikationer

MFDS-meddelande nr 2015-69

De lagstadgade tröskelvärdena för tillåtelse av koreanska medicintekniska produkter är i princip klassificerade i kategorierna I, II, III och IV, och licensinnehavarna är koreanska företag (licensinnehavare).Koreanska mottagare måste gå till Korea Pharmaceutical Traders Association Korea Pharmaceutical Traders Association.Kvalificering för förhandsimport (Nej, det fungerar inte) Webbplats: www.kpta.or.kr.

 

  • Australien

Nödvändiga dokument:Fraktsedel, packlista, faktura.

Måste vara registrerad av Australian TGA och följa standardspecifikationen: AS / NZS 1716: 2012, som är standarden för andningsskydd i Australien och Nya Zeeland.

TGA är en förkortning av Therapeutic Goods Administration, som står för Therapeutic Goods Administration.Det är det australiensiska tillsynsorganet för terapeutiska varor, inklusive mediciner, medicintekniska produkter, genetisk teknologi och blodprodukter.Australiska medicintekniska produkter klassificeras i klass I, Is och Im, IIa, IIb, III.Produktklassificeringen är nästan densamma som EU-klassificeringen.Om produkten har fått CE-märkningen kan produktkategorin klassificeras enligt CE.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss