Cara ngekspor topeng saka China

Katrangan singkat:

Kanthi panyebaran radhang paru-paru koronavirus COVID-19 ing saindenging jagad, luwih akeh negara lan wilayah mbutuhake pasokan medis anti-epidemi kanthi cepet.Nalika kahanan epidemi China stabil, akeh pabrikan China wiwit ngekspor topeng.Nanging apa peraturan adat Cina babagan ekspor topeng?Apa syarat adat manca kanggo ngimpor topeng?Prasyarat kanggo deklarasi ekspor - Kode registrasi kanggo consignee utawa consignor ...


Detail Produk

Tag produk

carane-ekspor-topeng-saka-china-1

With panyebaran donya sakaCOVID 19radhang paru-paru koronavirus, luwih akeh negara lan wilayah mbutuhake akeh pasokan medis anti-epidemi kanthi cepet.Nalika kahanan epidemi China stabil, akeh pabrikan China wiwit ngekspor topeng.Nanging aturan apa sing ana ing adat Cinaekspor topeng?Apa syarat adat manca kanggo ngimpor topeng? 

 

Prasyarat kanggodeklarasi ekspor

- Kode Registration kanggo consignee utawa consignor saka diimpor utawabarang sing diekspor(organisasi amal bisa nggunakake kode sementara)

- Kertu entitas legal bea cukai tanpa kertas kudu dibutuhake

 

Eksporsertifikasi

Kanggo pabrikan, unit dodolan lan konsinyor domestik, kajaba kualifikasi produksi domestik lan sirkulasi pasar, Pabean China ora duwe syarat khusus kanggo ngekspor topeng.

 

Requirements kanggodeklarasi ekspor

1. Klasifikasi komoditas: Kajaba kanggo kasus khusus, umume topeng kudu diklasifikasikake miturut Kode HS: 63079000.

2. Topeng ora kalebu produk sing dipriksa miturut undang-undang.Kolom karantina ora perlu diisi kanthi deklarasi pabean.Miturut perjanjian antarane pamrentah China lan manca, mung sadurunge diekspor menyang sawetara negara, kayata Iran, topeng kasebut kudu dikarantina sadurunge dimuat.

3. Pengecualian tarif: Yen topeng diekspor minangka perdagangan umum, Retribusi utawa pengecualian kudu pajak umum, pajak kudu dileksanakake miturut tarif statutori; Yen topeng kasebut minangka sumbangan, konsinyor daratan minangka agen perdagangan utawa organisasi amal[0.5].秒]bidang pungutan utawa pengecualian bisa dikosongake, kabeh pajak bisa dibebasake kanthi lengkap.

4. Larangan lan watesan manajemen ekspor topeng

Saiki, Kamentrian Perdagangan ora netepake syarat kontrol perdagangan, adat Tionghoa uga ora duwe syarat pengawasan Pelabuhan dokumen peraturan kanggo bahan pelindung.

5. Spesifikasi Pranyatan Ekspor Topeng

Pranyatan ekspor topeng kudu ngisi jeneng komoditas lan isi bahan kaya sing dijaluk dening syarat deklarasi standar.Yen topeng ora digawe ing China, negara asal diisi miturut negara produksi sing asli.

6. Pengembalian Pajak Ekspor Topeng

Tingkat pengembalian pajak ekspor topeng yaiku 13%

7. Perusahaan AS bisa ngetrapake tarif tambahan sing ora kalebu impor topeng, nanging mung sawetara perusahaan sing saiki dibebasake.Dhaptar perusahaan bisa dipriksa ing situs web Kantor Perwakilan Perdagangan AS: https://ustr.gov/

 

Kualifikasi lan dokumen sing dibutuhake kanggo perusahaan dagang ekspor domestik

1. Izin Usaha (ruang lingkup bisnis harus mencakup isi bisnis yang relevan)

2. Izin produksi (rujuk pabrikan masker)

3. Laporan pengujian produk (nuduhake laporan sing diwenehake dening pabrikan topeng)

4. Sertifikat registrasi piranti medis (mung kanggo topeng medis, topeng minangka piranti medis sekunder, mula sertifikat registrasi piranti medis sekunder dibutuhake)

5. Manual produk, label, kualitas produk lan sertifikat utawa sertifikat safety (kasedhiya bebarengan karo produk)

6. Batch/nomer produk (dicetak ing kemasan)

7. Diagram sampel produk lan diagram paket njaba

8. Perusahaan dagang kudu entuk registrasi saka consignee pabean lan consignor (yaiku, bisa nyedhiyakake kode pabean 10 digit, amal bisa dadi kode sementara, lan kudu nglamar kertu perusahaan bea cukai tanpa kertas).

 

Sertifikasi produsen topeng domestik

1. Kanggo pabrikan topeng biasa kanggo perlindungan pribadi utawa panggunaan non-medis industri, perusahaan sing duwe hak impor lan ekspor bisa ngekspor topeng langsung.

2. Kanggo topeng duweke piranti medis kanggo ekspor, Bea Cukai Cina ora mbutuhake perusahaan kanggo nyedhiyakake sertifikasi sing relevan, nanging umume Bea Cukai negara-negara impor mbutuhake produsen menehi sertifikat produk sing cocog kanggo mbuktekake manawa barang sing diimpor wis kadhaptar kanthi sah. Cina.Sertifikat sing dibutuhake yaiku:

1. Lisensi bisnis (ruang lingkup bisnis kudu kalebu peralatan medis kanggo masker medis).

2. Sertifikat pendaftaran produk alat kesehatan

3. laporan test Produsèn.

Perusahaan produksi duwe hak kanggo ngimpor lan ngekspor bisa ngekspor dhewe.Yen dheweke ora duwe hak ngimpor lan ngekspor, dheweke bisa nindakake ekspor liwat agen perdagangan manca.

 

Kualifikasi dhasar sing dibutuhake kanggo perusahaan perdagangan domestik kanggo ngekspor

1. Entuk lisensi bisnis saka departemen pengawasan pasar lan nambah ruang lingkup bisnis "impor lan ekspor barang, impor lan ekspor teknologi, lan impor lan ekspor agensi."

2. Entuk impor lan ekspor langsung saka departemen perdagangan, lan aplikasi langsung ing platform terpadu saka sistem bisnis Kamentrian Perdagangan (http://iecms.mofcom.gov.cn/) lan ngirim bahan online.

3. Njaluk ijin menyang Administrasi Devisa Negara kanggo mbukak akun devisa.

4. Pindhah liwat registrasi pabean kanggo consignees lan consignors barang impor lan ekspor.

 

Kondisi akses pasar

 

  • Amerika Serikat

Dokumen sing dibutuhake:Bill of lading, daftar packing, invoice.

Topeng pelindung pribadi: Sertifikasi tes US NIOSH, sertifikasi Institut Nasional kanggo Keselamatan lan Kesehatan Kerja.

Topeng medis: Kudu entuk registrasi FDA AS.

  

  • Uni-Eropa

Dokumen sing dibutuhake:Bill of lading, daftar packing, invoice.

Topeng pelindung pribadi: Standar EU kanggo topeng pelindung pribadi yaiku EN149.Miturut standar, topeng dipérang dadi telung kategori: FFP1 / FFP2 lan FFP3.Kabeh topeng sing diekspor menyang Uni Eropa kudu entuk sertifikasi CE.Sertifikasi CE minangka sistem sertifikasi safety produk wajib sing ditindakake dening Uni Eropa kanggo nglindhungi nyawa lan properti wong ing negara EU.

Topeng medis: Standar EU sing cocog kanggo topeng medis yaiku EN14683.

Produk sing didol ing Uni Eropa kudu ngetokake Sertifikat Penjualan Gratis EU.Kanthi tandha CE lan registrasi EU sing dibutuhake dening arahan sing relevan, pabrikan China ora mbutuhake sertifikat penjualan gratis kanggo ngekspor menyang EU.

 

  • Jepang

Dokumen sing dibutuhake:Bill of lading, daftar pengepakan, invoice, manufaktur ing njaba Jepang kudu ndhaptar informasi pabrik karo PMDA.

Syarat kemasan topeng

Paket kasebut dicithak nganggo 99% ウ ィ ル ス カ ッ ト (terjemahan Cina: pamblokiran virus)

PFE: efisiensi panyaring partikel 0.1um

BFE: tingkat filtrasi bakteri

VFE: Virus Filtering Rate

Standar kualitas topeng

1. Topeng pelindung medis: sesuai karo standar wajib GB 19083-2010 China, efisiensi filtrasi ≥95% (dites karo partikel non-lenga)

2. Topeng N95: sertifikasi NIOSH Amerika, efisiensi filtrasi partikel non-lenga ≥95%.

3. Topeng KN95: nyukupi standar wajib GB 2626 China, efisiensi filtrasi partikel non-lenga ≥95%.

 

  • Korea

Dokumen sing dibutuhake:Bill of lading, daftar pengepakan, invoice, lisensi bisnis importir Korea.

Standar topeng pelindung pribadi

Seri KF (filter Korea) dipérang dadi KF80, KF94, KF99

Implementasi spesifikasi standar

Kabar MFDS No.. 2015-69

Ambang regulasi kanggo diakoni piranti medis Korea ing dasare diklasifikasikake dadi kategori I, II, III, lan IV, lan sing duwe lisensi yaiku perusahaan Korea (Pemilik Lisensi).Konsinyasi Korea kudu pindhah menyang Asosiasi Pedagang Farmasi Korea Asosiasi Pedagang Farmasi Korea.Kualifikasi pengajuan impor majeng (Ora, ora bisa) Situs web: www.kpta.or.kr.

 

  • Australia

Dokumen sing dibutuhake:Bill of lading, daftar packing, invoice.

Kudu didaftarake dening TGA Australia lan tundhuk karo spesifikasi standar: AS / NZS 1716: 2012, sing minangka standar kanggo perlindungan pernapasan ing Australia lan Selandia Baru.

TGA iku singkatan saka Therapeutic Goods Administration, sing singkatan saka Therapeutic Goods Administration.Iki minangka badan pangaturan Australia kanggo barang terapeutik, kalebu obat-obatan, piranti medis, teknologi genetik lan produk getih.Piranti medis Australia diklasifikasikake dadi Kelas I, Is lan Im, IIa, IIb, III.Klasifikasi produk meh padha karo klasifikasi EU.Yen produk wis entuk tandha CE, kategori produk bisa diklasifikasikake miturut CE.


  • Sadurunge:
  • Sabanjure:

  • Tulis pesen ing kene lan kirim menyang kita