የደንቦቹ ውጤታማ የድጋፍ መለኪያ ነው፡-

በፌብሩዋሪ 9፣ 2021፣ የክልል ምክር ቤት ጠቅላይ ሚኒስትር።ሊ ኬኪያንግ የስቴት ምክር ቤት ትዕዛዝ ቁጥር 739 ፈርሟል, አዲሱን የሕክምና መሳሪያዎች ቁጥጥር እና አስተዳደር ደንቦችን በማወጅ.አዲሶቹን ደንቦች ተግባራዊ ለማድረግ፣ የሕክምና መሣሪያዎችን የምርመራ እና የማፅደቅ ሥርዓት ማሻሻያ መስፈርቶችን ማሟላት፣ ለሕክምና መሣሪያዎች የበለጠ ሳይንሳዊ ቁጥጥርና አስተዳደር ሥርዓት መዘርጋት፣ የሕክምና መሣሪያዎችን ምዝገባ ማጠናከር፣ የስቴት የምግብና የመድኃኒት አስተዳደር አደራጅቷል። የሕክምና መሣሪያዎችን ለመመዝገብ ዋናውን የአስተዳደር እርምጃዎች እና በቪትሮ ዲያግኖስቲክ ሪጀንቶች ውስጥ ለመመዝገብ አስተዳደራዊ እርምጃዎችን ማረም.

የስርዓት ማሻሻያ እና ምርመራ;

በልዩ የምዝገባ ሂደቶች ላይ ልዩ ምዕራፍ ይጨምሩ እና ለፈጠራ ምርቶች የምዝገባ ሂደቶችን እና ቅድሚያ የሚሰጠውን የምዝገባ ሂደቶችን ይግለጹ።

የአደጋ ጊዜ ምዝገባ ሂደቶች የተደነገጉ ናቸው፣ እና የእያንዳንዱ አሰራር የማካተት ወሰን እና ደጋፊ ፖሊሲዎች ተለይተዋል።

ግልጽ የክትትል ኃላፊነቶች;

በአደጋ ቁጥጥር እና በቦታው ላይ ክሊኒካዊ ሙከራዎችን በመፈተሽ አግባብነት ያላቸውን ድንጋጌዎች አሻሽል እና የኃላፊነት ቃለ መጠይቅ ስርዓት መመስረት።

የሕክምና መሣሪያ ተመዝጋቢዎች እና የፋይል አድራጊዎች ዋና ኃላፊነት አፈፃፀምን ለማጠናከር የሕክምና መሳሪያዎችን የህይወት ዑደት የጥራት አያያዝን ማጠናከር እና ለህክምና መሳሪያዎች ደህንነት, ውጤታማነት እና የጥራት ቁጥጥር ችሎታ ኃላፊነት መውሰድ ያስፈልጋል.

በሕጉ መሠረት በጠቅላላው የእድገት, ምርት, አሠራር እና አጠቃቀም ሂደት.

"አስተዳደርን ማቀላጠፍ፣ ስልጣንን ውክልና መስጠት፣ ደንቡን ማጠናከር እና አገልግሎቶችን ማሻሻል" የሚለው ማሻሻያ ቀላል ነው።

እንደ የባህር ማዶ ዝርዝር ሰነዶች እና የፍተሻ ሪፖርቶች ለመመዝገቢያ እና ለመመዝገብ የሚያስፈልጉትን መስፈርቶች ቀለል ያድርጉት።

የሁለተኛ ክፍል ሕመምተኛ ክፍል የሕክምና መሣሪያዎችን የምርመራ ሪፖርቶች መስፈርቶችን አስተካክል እና ለምዝገባ አመልካቾች የራስ ምርመራ ሪፖርቶችን ማቅረብ እንደሚችሉ ግልጽ ያድርጉ።