دا د مقرراتو اغیزمن ملاتړي اندازه ده:

د فبرورۍ په 9، 2021، د دولتي شورا لومړی وزیر.لي که چيانګ د دولتي شورا ۷۳۹ فرمان لاسليک کړ او د طبي وسايلو د څارنې او ادارې نوي مقررات يې اعلان کړل.د نوي مقرراتو پلي کولو لپاره ، د طبي وسایلو لپاره د ازموینې او تصویب سیسټم اصلاحي اړتیاوې پوره کول ، د طبي وسیلو لپاره ډیر ساینسي نظارت او مدیریت سیسټم رامینځته کول ، او د طبي وسیلو د راجسټریشن مدیریت قوي کول ، د دولت د خوړو او درملو اداره تنظیم شوې. د طبي وسایلو د ثبت لپاره د اصلي اداري تدبیرونو بیاکتنه او د ویټرو تشخیصي ریجنټونو راجسټریشن لپاره اداري اقدامات.

د ازموینې او تایید سیسټم اصلاح:

د ځانګړي راجستریشن طرزالعملونو په اړه یو ځانګړی فصل اضافه کړئ، او د نوښت محصولاتو لپاره د راجستریشن طرزالعملونه او د لومړیتوب ثبت کولو طرزالعملونه تنظیم کړئ.

د بیړني راجستریشن طرزالعملونه ټاکل شوي، او د هر طرزالعمل د شاملولو ساحه او ملاتړي پالیسۍ تعریف شوي.

د څارنې مسؤلیتونه روښانه کړئ:

د خطر کنټرول او په ساحه کې د کلینیکي ازموینو تفتیش اړوندو مقرراتو ته وده ورکړئ ، او د مسؤلیت مرکې سیسټم رامینځته کړئ.

د طبي وسایلو راجستر کونکو او فایلرانو اصلي مسؤلیت پلي کولو پیاوړي کولو لپاره ، دا اړینه ده چې د طبي وسیلو د ژوند دورې کیفیت مدیریت پیاوړې کړي ، او د طبي وسیلو خوندیتوب ، تاثیر او کیفیت کنټرول وړتیا مسؤلیت په غاړه واخلي.

د پراختیا، تولید، عملیاتو او کارولو په ټوله پروسه کې د قانون سره سم.

"د ادارې منظمول، د استازو واک، مقررات پیاوړي کول او د خدماتو ښه کول" اصلاحات ساده شوي.

د ثبت او دوسیه کولو موادو اړتیاوې ساده کړئ لکه د بهر لیست کولو اسناد او تفتیش راپورونه.

د دوهم ټولګي او ټولګي ناروغ طبي وسایلو د تفتیش راپورونو لپاره اړتیاوې تنظیم کړئ، او دا روښانه کړئ چې د راجستریشن لپاره غوښتونکي کولی شي د ځان تفتیش راپورونه وسپاري.