Tillkännagivande nr 104 från 2017 från den allmänna administrationen om utfärdande av klassificeringskatalogen för medicinska apparater
.Sedan den 1 augusti 2018, i enlighet med de relevanta kraven från den statliga administrationen för medicintekniska produkter nr 143 från 2017, har yttranden om klassificering och definition av medicintekniska produkter i klass I i meddelandet om utgivning av katalogen över medicintekniska produkter av klass l , Meddelandet från General Office of the State Administration of Food and Drug Administration om frågor som rör implementeringen av klass l medicinsk utrustningsarkivering och klassificerings- och definitionsdokumenten som utfärdats efter den 30 maj 2014 förblir giltiga

.Kategori av medicintekniska produkter kan bedömas därefter.

Åtgärder för övervakning och administration av medicintekniska produkter

Engagerad i den andra typen av medicinsk utrustning verksamhet, bör företag vara till de lokala distrikten i den kommunala livsmedels-och läkemedelsövervakning och förvaltning avdelningar för posten.
Ansökningshanteringen ska implementeras för driften av medicintekniska produkter av klass II, och licenshanteringen ska implementeras för driften av medicintekniska produkter av klass 111.

Tillkännagivande nr 53 från 2020 från General Administration of Customs

För att stärka övervakningen av exportkvaliteten av medicinskt material, i enlighet med "Folkrepubliken Kinas lag om inspektion av import- och exportvaror" och dess tillämpningsföreskrifter har den allmänna tullförvaltningen beslutat att genomföra inspektion av exportvaror för medicinskt material under "630790010" och andra tullvarunummer (se bilaga för detaljer) från datumet för detta tillkännagivande.

Meddelande från handelsministeriets allmänna tullförvaltning och statens läkemedelsverk nr 5 från 2020 om ordnad export av medicinskt material

Sedan den 1 april kommer tullen att verifiera registreringscertifikatet för medicintekniska produkter och exportörens åtagandebrev vid export av de 5 typerna av epidemiförebyggande material i bilagan.Om registreringsbeviset inte finns med i bilagalistan rekommenderas det att bekräfta dess giltighet hos tullen på deklarationsplatsen innan deklarationen.

Folkrepubliken Kinas lag om inspektion av import och export av råvaror”, Folkrepubliken Kinas lagstiftning om inspektion av import och export av varor, genomförandeförordningar

Exportvaror ska inspekteras på den plats där varorna produceras.Allmänna tullförvaltningen får utse andra platser för inspektion i enlighet med behoven av att underlätta utrikeshandeln och inspektion av import- och exportvaror.