Annonce n° 104 de 2017 de l'administration générale sur la publication du catalogue de classification des dispositifs médicaux
.Depuis le 1er août 2018, conformément aux exigences pertinentes de l'Administration nationale des dispositifs médicaux n° 143 de 2017, les avis sur la classification et la définition des produits de dispositifs médicaux de classe I dans l'avis sur la publication du catalogue de produits de dispositifs médicaux de classe l , l'avis du Bureau général de l'administration d'État de la Food and Drug Administration sur les questions liées à la mise en œuvre du classement des dispositifs médicaux de classe l et les documents de classification et de définition publiés après le 30 mai 2014 restent valables

.La catégorie des dispositifs médicaux peut être jugée en conséquence.

Mesures pour la supervision et l'administration du fonctionnement des dispositifs médicaux

Engagés dans le deuxième type d'entreprise de matériel médical, les entreprises commerciales doivent être aux districts locaux des départements municipaux de supervision et de gestion des aliments et drogues pour l'enregistrement.
La gestion des dossiers doit être mise en œuvre pour le fonctionnement des dispositifs médicaux de classe II, et la gestion des licences doit être mise en œuvre pour le fonctionnement des dispositifs médicaux de classe 111.

Annonce n°53 de 2020 de l'Administration générale des douanes

Afin de renforcer la surveillance de la qualité des exportations de matériel médical, conformément à la "Loi de la République populaire de Chine sur l'inspection des produits d'importation et d'exportation" et à ses règlements d'application, l'Administration générale des douanes a décidé de procéder à la inspection des marchandises d'exportation pour le matériel médical sous « 630790010 » et d'autres numéros de marchandises douanières (voir l'annexe pour plus de détails) à compter de la date de cette annonce.

Annonce de l'Administration générale des douanes du Ministère du commerce et de l'Administration nationale des médicaments n° 5 de 2020 sur l'exportation ordonnée de matériel médical

Depuis le 1er avril, les douanes vérifieront la certification d'enregistrement des produits de dispositifs médicaux et la lettre d'engagement de l'exportateur lors de l'exportation des 5 types de matériel de prévention des épidémies en annexe.Si le certificat d'immatriculation ne figure pas dans la liste des pièces jointes, il est recommandé de confirmer sa validité auprès des douanes du lieu de déclaration avant la déclaration.

Loi de la République populaire de Chine sur l'inspection des produits d'importation et d'exportation », Règlement d'application de la loi sur l'inspection des produits d'importation et d'exportation de la République populaire de Chine

Les marchandises d'exportation doivent être inspectées à l'endroit où les marchandises sont produites.L'Administration générale des douanes peut désigner d'autres lieux d'inspection en fonction des besoins de facilitation du commerce extérieur et d'inspection des marchandises d'importation et d'exportation.