Obwieszczenie Nr 104 z 2017 r. Administracji Generalnej w sprawie wydania Katalogu klasyfikacyjnego wyrobów medycznych
.Od 1 sierpnia 2018 r., zgodnie z odpowiednimi wymaganiami Państwowej Administracji Wyrobów Medycznych nr 143 z 2017 r., opinie w sprawie klasyfikacji i definicji wyrobów medycznych klasy I w obwieszczeniu o wydaniu Katalogu wyrobów medycznych klasy I , Obwieszczenie Głównego Urzędu Państwowej Administracji Żywności i Leków w sprawach związanych z wdrożeniem zgłoszenia wyrobów medycznych klasy I oraz dokumenty klasyfikacyjno-definicyjne wydane po 30 maja 2014 r. zachowują ważność

.Kategorię urządzeń medycznych można odpowiednio ocenić.

Środki nadzoru i administrowania eksploatacją wyrobów medycznych

Zaangażowany w drugi rodzaj działalności związanej ze sprzętem medycznym, przedsiębiorstwa biznesowe powinny znajdować się w lokalnych okręgach miejskich wydziałów nadzoru i zarządzania żywnością i lekami w rejestrze.
Zarządzanie zgłoszeniami zostanie wdrożone dla eksploatacji wyrobów medycznych klasy II, a zarządzanie licencjami dla eksploatacji wyrobów medycznych klasy 111.

Komunikat Nr 53 z 2020 r. Głównej Administracji Celnej

W celu wzmocnienia nadzoru nad jakością eksportową materiałów medycznych, zgodnie z „Ustawą Chińskiej Republiki Ludowej o Kontroli Towarów Importowanych i Eksportowanych” oraz przepisami wykonawczymi do niej, Generalna Administracja Celna podjęła decyzję o przeprowadzeniu kontroli towarów eksportowych dla materiałów medycznych pod „630790010” i innymi numerami towaru celnego (szczegóły w załączniku) od dnia ogłoszenia.

Komunikat Generalnej Administracji Celnej Ministerstwa Handlu i Państwowej Administracji Leków nr 5 z 2020 r. w sprawie uporządkowanego wywozu materiałów medycznych

Od 1 kwietnia organy celne będą weryfikować certyfikaty rejestracyjne wyrobów medycznych i list zobowiązaniowy eksportera przy eksporcie 5 rodzajów materiałów zapobiegających epidemii w załączniku.Jeżeli świadectwa rejestracji nie ma na liście załączników, zaleca się przed zgłoszeniem potwierdzić jego ważność w urzędzie celnym miejsca zgłoszenia.

Ustawa Chińskiej Republiki Ludowej o kontroli towarów importowych i eksportowych”, Przepisy wykonawcze Chińskiej Republiki Ludowej dotyczące kontroli towarów importowych i eksportowych

Towary wywożone są kontrolowane w miejscu ich produkcji.Generalna Administracja Celna może wyznaczyć inne miejsca kontroli stosownie do potrzeb ułatwienia handlu zagranicznego oraz kontroli towarów importowanych i eksportowanych.