ენაCN
Email: info@oujian.net ტელეფონი: +86 021-35383155

მოთხოვნები ეპიდემიის პრევენციის მასალების ექსპორტისთვის

სამედიცინო ხელსაწყოების საკლასიფიკაციო კატალოგის გაცემის შესახებ გენერალური ადმინისტრაციის 2017 წლის No104 განცხადება.
.2018 წლის 1 აგვისტოდან, სამედიცინო მოწყობილობების სახელმწიფო ადმინისტრაციის 2017 წლის No143 შესაბამისი მოთხოვნების შესაბამისად, I კლასის სამედიცინო მოწყობილობის პროდუქტების კლასიფიკაციისა და განმარტების შესახებ მოსაზრებები 1 კლასის სამედიცინო ხელსაწყოების პროდუქციის კატალოგის გაცემის შესახებ შეტყობინებაში. , სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის სახელმწიფო ადმინისტრაციის გენერალური უწყების შეტყობინება l კლასის სამედიცინო მოწყობილობების წარდგენის განხორციელებასთან დაკავშირებულ საკითხებზე და 2014 წლის 30 მაისის შემდეგ გამოცემული კლასიფიკაციისა და განმარტების დოკუმენტები ძალაში რჩება.

.სამედიცინო მოწყობილობების კატეგორიის მიხედვით შეიძლება ვიმსჯელოთ.

სამედიცინო მოწყობილობების ექსპლუატაციის ზედამხედველობისა და ადმინისტრირების ღონისძიებები

ჩართული მეორე ტიპის სამედიცინო აღჭურვილობის ბიზნესში, ბიზნეს საწარმოები ჩანაწერისთვის უნდა იყვნენ მუნიციპალური სურსათისა და წამლების ზედამხედველობისა და მართვის დეპარტამენტების ადგილობრივ რაიონებში.
ფაილების მენეჯმენტი განხორციელდება II კლასის სამედიცინო მოწყობილობების ექსპლუატაციისთვის, ხოლო ლიცენზირების მართვა განხორციელდება 111 კლასის სამედიცინო მოწყობილობების ექსპლუატაციისთვის.

საბაჟო გენერალური ადმინისტრაციის 2020 წლის No53 განცხადება

სამედიცინო მასალების ექსპორტის ხარისხზე ზედამხედველობის გაძლიერების მიზნით, „ჩინეთის სახალხო რესპუბლიკის კანონის საქონლის იმპორტისა და ექსპორტის ინსპექტირების შესახებ“ და მისი განმახორციელებელი დებულებების შესაბამისად, საბაჟოს გენერალურმა ადმინისტრაციამ გადაწყვიტა განახორციელოს სამედიცინო მასალების საექსპორტო საქონლის ინსპექტირება „630790010“-ით და სხვა საბაჟო სასაქონლო ნომრით (დაწვრილებით იხილეთ დანართი) ამ განცხადების დღიდან.

ვაჭრობის სამინისტროს საბაჟო ადმინისტრაციისა და წამლების სახელმწიფო ადმინისტრაციის 2020 წლის N5 განცხადება სამედიცინო მასალების მოწესრიგებული ექსპორტის შესახებ.

1 აპრილიდან საბაჟო შეამოწმებს სამედიცინო მოწყობილობის პროდუქციის სარეგისტრაციო სერტიფიკატს და ექსპორტიორის ვალდებულებას დანართში მოცემული 5 სახის ეპიდემიის პრევენციის მასალის ექსპორტის დროს.თუ სარეგისტრაციო მოწმობა არ არის ჩამოთვლილი მიმაგრებულ სიაში, რეკომენდებულია მისი მოქმედების დადასტურება დეკლარაციის ადგილის საბაჟოში დეკლარაციამდე.

ჩინეთის სახალხო რესპუბლიკის იმპორტისა და ექსპორტის საქონლის ინსპექტირების კანონი“, ჩინეთის სახალხო რესპუბლიკის იმპორტისა და ექსპორტის საქონლის ინსპექტირების კანონის იმპლემენტაციის რეგულაციები

საექსპორტო საქონელი უნდა შემოწმდეს იმ ადგილას, სადაც იწარმოება.საბაჟოს გენერალურმა ადმინისტრაციამ შეიძლება დანიშნოს შემოწმების სხვა ადგილები საგარეო ვაჭრობის ხელშეწყობისა და იმპორტისა და ექსპორტის საქონლის ინსპექტირების საჭიროებების შესაბამისად.


გამოქვეყნების დრო: მაისი-09-2020