Bekanntmachung Nr. 104 von 2017 der Generalverwaltung zur Herausgabe des Klassifizierungskatalogs für Medizinprodukte
.Seit dem 1. August 2018, in Übereinstimmung mit den einschlägigen Anforderungen der staatlichen Verwaltung für Medizinprodukte Nr. 143 von 2017, die Stellungnahmen zur Klassifizierung und Definition von Medizinprodukten der Klasse I in der Mitteilung über die Herausgabe des Katalogs von Medizinprodukten der Klasse I , die Bekanntmachung des General Office of the State Administration of Food and Drug Administration on Matters Related to the Implementation of Class l Medical Device Filing und die nach dem 30. Mai 2014 herausgegebenen Klassifizierungs- und Definitionsdokumente behalten ihre Gültigkeit

.Entsprechend kann die Kategorie der Medizinprodukte beurteilt werden.

Maßnahmen zur Überwachung und Verwaltung des Betriebs von Medizinprodukten

Engagiert in der zweiten Art von medizinischen Geräten Unternehmen sollten die lokalen Bezirke der kommunalen Lebensmittel-und Arzneimittelüberwachung und Management-Abteilungen für die Aufzeichnungen sein.
Das Ablagemanagement ist für den Betrieb von Medizinprodukten der Klasse II und das Zulassungsmanagement für den Betrieb von Medizinprodukten der Klasse 111 zu implementieren.

Bekanntmachung Nr. 53 von 2020 der Allgemeinen Zollverwaltung

Um die Überwachung der Exportqualität von medizinischem Material zu verstärken, hat die Allgemeine Zollverwaltung in Übereinstimmung mit dem „Gesetz der Volksrepublik China über die Inspektion von Import- und Exportwaren“ und seinen Durchführungsbestimmungen beschlossen, die Inspektion von Exportwaren für medizinische Materialien unter „630790010“ und anderen Zollwarennummern (Einzelheiten siehe Anhang) ab dem Datum dieser Ankündigung.

Bekanntmachung der Allgemeinen Zollverwaltung des Handelsministeriums und der Staatlichen Arzneimittelbehörde Nr. 5 von 2020 über die geordnete Ausfuhr von medizinischem Material

Seit dem 1. April überprüft der Zoll die Registrierungsbescheinigung von Medizinprodukten und das Verpflichtungsschreiben des Exporteurs beim Export der 5 Arten von Materialien zur Seuchenprävention im Anhang.Wenn die Registrierungsbescheinigung nicht in der Anhangsliste aufgeführt ist, wird empfohlen, ihre Gültigkeit vor der Anmeldung beim Zoll des Anmeldeorts zu bestätigen.

Das Import- und Export-Warenkontrollgesetz der Volksrepublik China“, die Durchführungsbestimmungen des Import- und Export-Warenkontrollgesetzes der Volksrepublik China

Ausfuhrwaren werden an dem Ort kontrolliert, an dem die Waren hergestellt werden.Die Allgemeine Zollverwaltung kann je nach Erfordernis zur Erleichterung des Außenhandels und zur Inspektion von Import- und Exportwaren andere Orte für die Inspektion benennen.