Ανακοίνωση αριθμ. 104 του 2017 της Γενικής Διοίκησης για την Έκδοση του Καταλόγου Κατάταξης Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων
.Από την 1η Αυγούστου 2018, σύμφωνα με τις σχετικές απαιτήσεις της κρατικής διοίκησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων Νο. 143 του 2017, οι γνωμοδοτήσεις σχετικά με την ταξινόμηση και τον ορισμό των προϊόντων ιατροτεχνολογικών προϊόντων Κατηγορίας Ι στην Ανακοίνωση για την Έκδοση του Καταλόγου Προϊόντων Ιατρικών Συσκευών Κατηγορίας Ι , η Ειδοποίηση του Γενικού Γραφείου της Κρατικής Διοίκησης της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων για Θέματα που σχετίζονται με την Εφαρμογή της Αρχειοθέτησης Ιατρικών Συσκευών Κατηγορίας Ι και τα έγγραφα ταξινόμησης και ορισμού που εκδόθηκαν μετά τις 30 Μαΐου 2014 παραμένουν σε ισχύ

.Η Κατηγορία των ιατροτεχνολογικών προϊόντων μπορεί να κριθεί ανάλογα.

Μέτρα Εποπτείας και Διαχείρισης Λειτουργίας Ιατροτεχνολογικού Προϊόντος

Οι επιχειρηματικές επιχειρήσεις που ασχολούνται με τον δεύτερο τύπο επιχείρησης ιατρικού εξοπλισμού θα πρέπει να είναι στις τοπικές περιοχές των δημοτικών τμημάτων εποπτείας και διαχείρισης τροφίμων και φαρμάκων για το αρχείο.
Η διαχείριση αρχειοθέτησης θα εφαρμόζεται για τη λειτουργία ιατροτεχνολογικών προϊόντων Κλάσης ΙΙ και η διαχείριση αδειοδότησης θα εφαρμόζεται για τη λειτουργία ιατροτεχνολογικών προϊόντων Κλάσης 111.

Ανακοίνωση Αρ.53 του 2020 της Γενικής Διοίκησης Τελωνείων

Προκειμένου να ενισχυθεί η εποπτεία της ποιότητας των εξαγωγών ιατρικών υλικών, σύμφωνα με τον «Νόμο της Λαϊκής Δημοκρατίας της Κίνας για την επιθεώρηση εμπορευμάτων εισαγωγής και εξαγωγής» και τους εκτελεστικούς κανονισμούς του, η Γενική Διοίκηση Τελωνείων αποφάσισε να πραγματοποιήσει επιθεώρηση εμπορευμάτων εξαγωγής για ιατρικό υλικό υπό «630790010» και άλλους τελωνειακούς αριθμούς εμπορευμάτων (βλ. παράρτημα για λεπτομέρειες) από την ημερομηνία της παρούσας ανακοίνωσης.

Ανακοίνωση της Γενικής Διοίκησης Τελωνείων του Υπουργείου Εμπορίου και της Κρατικής Υπηρεσίας Φαρμάκων Νο. 5 του 2020 για την Τακτική Εξαγωγή Ιατρικών Υλικών

Από την 1η Απριλίου, τα τελωνεία θα επαληθεύουν την πιστοποίηση καταχώρισης προϊόντων ιατροτεχνολογικών προϊόντων και την επιστολή ανάληψης υποχρέωσης του εξαγωγέα κατά την εξαγωγή των 5 ειδών υλικών πρόληψης επιδημιών που περιλαμβάνονται στο παράρτημα.Εάν το πιστοποιητικό εγγραφής δεν αναγράφεται στη λίστα συνημμένων, συνιστάται να επιβεβαιώσετε την εγκυρότητά του στο τελωνείο του τόπου της δήλωσης πριν από τη δήλωση.

The People's Republic of China Import and Export Commodity Inspection Law», της Λαϊκής Δημοκρατίας της Κίνας Import and Export Commodity Inspection Law Implementation Regulations

Τα εξαγόμενα εμπορεύματα επιθεωρούνται στον τόπο όπου παράγονται τα εμπορεύματα.Η Γενική Διοίκηση Τελωνείων μπορεί να ορίσει άλλους χώρους για επιθεώρηση ανάλογα με τις ανάγκες διευκόλυνσης του εξωτερικού εμπορίου και επιθεώρησης εισαγόμενων και εξαγωγικών εμπορευμάτων.