Anunci núm.104 de 2017 de l'Administració General d'emissió del Catàleg de Classificació de Productes Sanitaris
.Des de l'1 d'agost de 2018, d'acord amb els requisits pertinents de l'Administració estatal de dispositius mèdics núm. 143 de 2017, les opinions sobre la classificació i definició dels productes de dispositius mèdics de classe I a l'Avís sobre l'emissió del catàleg de productes de dispositius mèdics de classe l , continuen vigents l'Avís de l'Oficina General de l'Administració Estatal d'Administració d'Aliments i Medicaments sobre Matèries Relacionades amb la Implementació de la presentació de dispositius mèdics de classe l i els documents de classificació i definició emesos després del 30 de maig de 2014.

.La categoria de dispositius mèdics es pot jutjar en conseqüència.

Mesures per a la supervisió i l'administració del funcionament dels dispositius mèdics

Participant en el segon tipus de negoci d'equips mèdics, les empreses comercials haurien de ser als districtes locals dels departaments municipals de supervisió i gestió d'aliments i medicaments per al registre.
La gestió de la presentació s'ha d'implementar per a l'operació de dispositius mèdics de classe II i la gestió de llicències s'ha d'implementar per al funcionament de dispositius mèdics de la classe 111.

Anunci núm.53 de 2020 de l'Administració General de Duanes

Per tal de reforçar la supervisió de la qualitat d'exportació de materials mèdics, d'acord amb la "Llei de la República Popular de la Xina sobre la inspecció de mercaderies d'importació i exportació" i els seus reglaments d'aplicació, l'Administració General de Duanes ha decidit dur a terme la inspecció de productes bàsics d'exportació per a materials mèdics sota "630790010" i altres números de mercaderies duaneres (vegeu l'annex per a més informació) a partir de la data d'aquest anunci.

Anunci de l'Administració General de Duanes del Ministeri de Comerç i de l'Administració Estatal de Medicaments núm.5 de 2020 sobre exportació ordenada de material mèdic

Des de l'1 d'abril, la duana verificarà la certificació de registre dels productes de dispositius mèdics i la carta de compromís de l'exportador quan exporti els 5 tipus de materials de prevenció d'epidèmies a l'annex.Si el certificat de registre no figura a la llista adjunta, es recomana confirmar la seva validesa amb la duana del lloc de declaració abans de la declaració.

Llei d'inspecció de productes bàsics d'importació i exportació de la República Popular de la Xina”, Reglaments d'aplicació de la llei d'inspecció de mercaderies d'importació i exportació de la República Popular de la Xina

Les mercaderies d'exportació s'han d'inspeccionar al lloc on es produeixin les mercaderies.L'Administració General de Duanes pot designar altres llocs per a la inspecció segons les necessitats de facilitació del comerç exterior i la inspecció de mercaderies d'importació i exportació.