الزامات صادرات مواد پیشگیری از بیماری همه گیر

اطلاعیه شماره 104 سال 1396 اداره کل در خصوص صدور کاتالوگ طبقه بندی تجهیزات پزشکی
.از 1 اوت 2018، مطابق با الزامات مربوطه اداره تجهیزات پزشکی ایالتی شماره 143 در سال 2017، نظرات مربوط به طبقه بندی و تعریف محصولات تجهیزات پزشکی کلاس I در اطلاعیه صدور کاتالوگ محصولات تجهیزات پزشکی کلاس 1 ، اطلاعیه اداره کل سازمان غذا و داروی کشور در امور مربوط به اجرای بایگانی تجهیزات پزشکی کلاس 1 و اسناد طبقه بندی و تعریف صادر شده پس از 30 می 2014 به قوت خود باقی است.

.رده تجهیزات پزشکی را می توان بر این اساس قضاوت کرد.

اقدامات برای نظارت و مدیریت عملیات تجهیزات پزشکی

درگیر در نوع دوم کسب و کار تجهیزات پزشکی، شرکت های تجاری باید به مناطق محلی اداره نظارت و مدیریت مواد غذایی و دارویی شهرداری برای سابقه باشد.
مدیریت بایگانی برای بهره برداری از تجهیزات پزشکی کلاس 2 و مدیریت صدور مجوز برای بهره برداری از تجهیزات پزشکی کلاس 111 اجرا می شود.

اطلاعیه شماره 53 سال 1399 اداره کل گمرک

به منظور تقویت نظارت بر کیفیت صادرات مواد پزشکی، بر اساس "قانون جمهوری خلق چین در مورد بازرسی کالاهای وارداتی و صادراتی" و مقررات اجرایی آن، اداره کل گمرک تصمیم گرفته است تا بازرسی کالاهای صادراتی برای مواد پزشکی تحت شماره "630790010" و سایر شماره کالاهای گمرکی (برای جزئیات به پیوست مراجعه کنید) از تاریخ این اطلاعیه.

اطلاعیه شماره 5 اداره کل گمرکات وزارت بازرگانی و سازمان داروی کشور مبنی بر صدور دستوری مواد پزشکی

از اول آوریل، گمرک گواهی ثبت محصولات تجهیزات پزشکی و تعهدنامه صادرکننده را هنگام صادرات 5 نوع ماده پیشگیری از بیماری همه گیر در پیوست تأیید می کند.در صورتی که گواهی ثبت در فهرست پیوست درج نشده باشد، توصیه می شود قبل از اظهار، اعتبار آن را در گمرک محل اظهارنامه تایید کنید.

قانون بازرسی کالای واردات و صادرات جمهوری خلق چین، مقررات اجرای قانون بازرسی کالای واردات و صادرات جمهوری خلق چین

کالاهای صادراتی باید در محلی که کالاها در آنجا تولید می شوند بازرسی شوند.اداره کل گمرک می تواند با توجه به نیاز تسهیل تجارت خارجی و بازرسی کالاهای وارداتی و صادراتی، مکان های دیگری را برای بازرسی تعیین کند.


زمان ارسال: مه-09-2020