Aankondiging No.12 van 2020 vir Uitvoer van Epidemiese Voorkomingsmateriaal

Aankondiging van die Ministerie van Handel, die Algemene Administrasie van Doeane en die Staatsadministrasie van Marktoesig No,12 van 2020.

Ten einde die internasionale gemeenskap meer effektief te ondersteun om gesamentlik die wêreldwye openbare gesondheidskrisis te hanteer gedurende die spesiale tydperk wanneer die wêreldwye epidemie-situasie voortgaan om te versprei, word hierdie aankondiging uitgereik om die kwaliteitstoesig oor epidemievoorkomingsmateriaal verder te versterk en die uitvoerbestelling te standaardiseer .

Vanaf 26 April sal nie-mediese maskers wat uitgevoer word, voldoen aan Chinese kwaliteitstandaarde of buitelandse kwaliteitstandaarde.Die Ministerie van Handel het die lys van nie-mediese maskervervaardigers bevestig wat buitelandse standaardsertifisering of registrasie verwerf het (die webwerf van die China Kamer van Koophandel vir Invoer en Uitvoer van Mediese en Gesondheidsprodukte word dinamies opgedateer in (www.cccmhpie.org) .cn). Die doeane sal dit nagaan en vrystel op grond van die lys van ondernemings verskaf deur die Ministerie van Handel en die gesamentlike verklaring van uitvoerders en invoerders. Die Algemene Administrasie van Marktoesig verskaf 'n lys van substandaard produkte en ondernemings van nie -mediese maskers wat in die binnelandse mark ondersoek en hanteer word (die webwerf van die Algemene Administrasie van Marktoesig word dinamies opgedateer in www.samr.gov.cn). In hierdie lys sal die doeane nie die verklaring aanvaar nie en sal nie die vrylating.

Sedert 26 April word daar van uitvoerondernemings wie se produkte gesertifiseer of geregistreer is met buitelandse standaarde vir COVID-19-opsporingsreagense, mediese maskers, mediese beskermende klere, respirators en infrarooi termometers vereis om "Verklaring oor uitvoer van mediese materiaal (in Chinees en Engels) in te dien )” om te belowe dat die produkte voldoen aan die gehaltestandaarde en veiligheidsvereistes van die invoerland (streek), en die vervaardigingsondernemings moet ook ingesluit word in die lys van vervaardigingsondernemings wat gesertifiseer of geregistreer is met buitelandse standaarde wat deur die Ministerie van Handel (die webwerf van China Kamer van Koophandel vir die invoer en uitvoer van mediese en gesondheidsprodukte www.cccmhpie.org.cn word dinamies opgedateer), en die doeane sal dit dienooreenkomstig nagaan en vrystel.

Die "Verklaring oor Uitvoer van Mediese Materiaal" in die oorspronklike Aankondiging No.5 word gebruik vir vyf kategorieë van mediese uitvoermateriaal wat die registrasiesertifikaat van mediese toestelprodukte in China verkry het, terwyl die "Verklaring oor Uitvoer van Mediese Materiaal (in Chinees) en Engels)” word gebruik vir die uitvoer van mediese materiaal waarvan die produkte buitelandse standaard sertifisering of registrasie verkry het.


Postyd: 13 Mei 2020